Gemini胺功能离子液体吸收CO_2的研究.pdf

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1、化学工程师ChemicalEngineer2011年第3期文章编号：1002—1】24f2011)03—0009—03科研与Gemini胺功能离子开发液体吸收CO2的研究木刘海燕，赵秀丽’，李睿(1．大庆师范学院，黑龙江大庆163712；2．哈尔滨工业大学，黑龙江哈尔滨150006)摘要：受亲水有机胺与CO进行化学反应的启发，将胺功能基团能引入到咪唑环上，合成含胺功能基团的离子液体。本研究以四个亚甲基为连接基，合成含胺功能基团的Gemini咪唑离子液体1，4一二(溴化3一乙胺基咪唑)丁烷，所合成的物质经红外、核磁共振氢谱表征

2、确为日标产物进行了简单的吸收实验，其对CO的吸收比物理吸收高很多，可与CO按照1：1的化学计量比进行化学反应。关键词：Gemini离子液体；功能性；CO吸收中图分类号：TQ028．1文献标志码：AStudyonC02capturebygeminiaminefunctionalionicliquidLIUHai-yan1_．ZHA0Xiu—li．LIRui(1．DaqingNormalUiniversity，Daqing163712，China；2．HarbinInstituteofTechnolog3'，Harbin1500

3、06，China)Abstract：TakingacuefromthechemistryofaqueousorganicaminesreactingwithCO2，aminefunctionalitiescanbeaddedtoionicliquidstointroducespecificandtunablechemicalreactivitywithCO2．TheGeminiaminefunctionalionicliquid1,4～bis(3一aminoethylimidazolimn—l-y1)butanebromid

4、ewassynthesizedwithfourmethyleneasspacer1"heproductswerecharacterizedbythewayofFT—IRand’HNMR．Theresultsprovedthattheywerealltheobjectiveproducts．ExperimentalofabsorptionresultindicatedthatwhileCO2uptakeofILswithGeminiamine—functionalizedcationsismuchgreaterthanispo

5、ssiblebyphysicalabsorption．TheGeminiaminefunctionalionicliquidCalreactwithCO2on1：1reactionstoichiometry．Keywords：geminiionicliquid；functionality；carbondioxideabsorption离子液体作为新兴的绿色溶剂具有非挥发性、表征目标产物的结构，考察其对CO的吸收和解吸热稳定性、结构可调等多种特性。近年来，许多研究性能，该物质预期可作为天然气中CO的吸收剂。将离子液体用于气体混

6、合物的分离，尤其是咪唑离子液体对酸吐气体的分离方面显示出良好的性能，1实验部分成为研究的热点备受关注f引。受亲水有机胺与CO进行化学反应的启发，将胺功能基团能引人到咪唑1．1仪器与试剂环上，BatesED等在咪唑阳离子j-引入氨功能基NIc0LETMAGNA一750型傅立叶变换红外光谱团，与CO的反应方式与亲水有机胺相同，形成氨仪；Bnlker-400MH核磁共振；DZF一6050型真空干基甲酸酯和铵盐离子，化学反应计量比是CO：燥箱(巩义瑞力仪器设备有限公司)；ES180J一4电子NH=1：2，含胺功能基团离子液体对CO的

7、吸收比天平(海精科仪器有限公司)；HH～601超级恒温物理吸收要高，但人们的研究多基于不同阴离子的单水浴(江苏金坛市荣华仪器制造有限公司)。阳离子离子液体，很少注意到双阳离子离子液体l引，即1，4一二溴丁烷、NaOH、KOH、甲苯、二甲基亚砜Gemini离子液体。本文四个亚甲基为连接基合成了(DMSO)、乙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、二甲基甲酰胺一种含胺功能集团的Gemini咪唑离子液体l，4～二(DMF)等，均为分析纯(天津科密欧化学化剂有限(溴化3一乙胺基咪唑)丁烷，用红外、核磁共振氢谱公司)；咪唑(上海元强化工有限公司)；

8、2一溴乙胺氢溴酸盐(上海南翔试剂有限公司)。收稿日期：201l一0l一141．2Gemini功能离子液体的合成基金项目：黑龙江省教育厅指导项目(11533001)按照文献【61的方法先合成中间产物1，4一二咪唑作者简介：刘海燕，女，实验师，2005年毕业于大庆石油学院硕上研丁烷。然后向反应