大型医院生物安全管理规定.doc

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1、生物安全管理制度第一章总则第一条加强实验室科研管理，是实验室科学研究符合生物安全规范，对实验室人员身体健康负责，根据卫生部“关于病原微生物实验室生物安全管理条例”和《南京医科大学生物安全管理办法》等，参照国际公认的生物安全原则，制定本管理制度。第二条本管理制度中所述“生物安全”包括病原微生物、有毒有害化学品及相关废弃物等可能导致安全损害的内容。第二章管理责任第三条实验室负责人对所有研究人员和实验室来访者的安全负责。第四条各课题组负责针对实验室的特点制定、维护和监督有效的实验室安全计划。第三章管理制度第五条实验室管理人员职责确保实验室设施、设备、个人防护设备、材

2、料等符合有关安全要求，定期检查、维护、更新，确保不降低其设计性能；及时阻止不安全的活动。第六条实验室员工安全管理1、所有人员上岗前均应系统地接受有关实验室生物安全的培训。2、要求所有人员根据可能接触的生物接受免疫以预防感染。3、人员的生物安全培训及免疫应包括运输和清洁员工的特殊工作人员。第七条实验环境的安全标记及要求1、实验室内应系统而清晰地标示出危险区，且适用于相关的危险；在某些情况下，宜同时使用标记和物质屏蔽标识出危险区；应清晰地标识在实验室或实验设备上使用的具体危险材料；通向工作区的所有进出口都应标明存在其中的危险。2、应使涉及的非实验员工（如维修人员、

3、合同方、分包方）知道其可能遇到的任何危险。3、实验室的每个出口和入口应可辨别，入口处应有标记，标记应包括国际通用的危险标志（如：生物危险标志、火线标志和放射性标志）以及其他有关的规定和标记。4、应设紧急出口并有标记以和普通出口区别。5、应急撤离路线应有在黑暗中也可明确辨认的标识。6、实验室入口应有可锁闭的门。门锁应不妨碍紧急疏散。第八条实验室运作的管理程序1、实验室须根据实验对象、生物危害程度评估、研究内容、设施特点、设备具体制定相应的标准操作程序：1）员工的健康监护；2）实施危害评估，采取措施的安排；3）化学品和其他危险物品的确认（包括适当的标识要求）、安全

4、存放与处置及监控程序；4）操作有害材料的安全行为的程序；5）防止高风险和污染材料失窃的程序；6）确认培训需要和教材的方法；7）获得、维护和分发实验室所有使用材料之安全数据单的程序；8）实验室设备安全去污染和维护的程序；9）紧急程序，包括漏出处理程序；10）事件记录、报告及调查；11）废弃物处理和处置。2、实验室的标准操作程序应包括：对涉及的任何危险以及如何在风险最小的情况下，开展工作之详细的作业指导。3、负责工作区活动的管理责任人每年应对这些程序至少评审和更新一次。第九条实验室安全工作行为1、洗手：实验室工作人员在实际或者可能接触了血液、体液或者其他污染材料后

5、，即使戴有手套也应立即洗手。摘除手套后、使用卫生间前后、离开实验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。2、接触生物源性材料：实验室工作行为的设计和执行应能减少人员接触化学或生物源性有害气溶胶；处理、检验和处置生物源性材料的工作行为应尽量降低污染的风险；执行污染区内的工作行为应注意预防个人暴露；如果样本收到时有损坏或泄露，应有穿着个人防护装备且受过培训的人员开启样本以防漏出或产生气溶胶；应在生物安全柜内开启此类容器；如果污染过量或认为样本由不可接受的损失，则应将样本安全地废弃而勿开启。3、禁止口吸移液。4、实验室工作人员应安全操作尖利器具及装置：禁止用

6、手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套或从注射器上移去针头；针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐磨容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前置换。5、所有样本、培养物和废弃物应被假定含有传染性生物因子，应以安全方式处理和处置。6、所有有潜在传染性或毒性的质量控制和参考物质在存放、处理和使用时应按未知风险的样本对待。7、应在有盖安全罩内离心；所有进行涡流搅拌的样本应置于有盖容器内；应能在产生气溶胶的大型分型设备上使用局部通风防护；操作小型仪器时使用定制的排气罩；可能出现有害气体和生物源性气溶胶的地方应采取局部排风措施。有害气溶胶不得直接排放。第十条

7、实验室内生物安全的设施与使用1、按研究所需合理设置、使用相应级别的生物安全柜。2、所用生物安全柜的放置、设计和类型应符合安全工作所要求的风险防护级别。3、实验室应时常监测生物安全柜以确保其设计性能能符合相关要求。应保存检查记录和任何功能性测试结果。在安全柜上应有作为检查证明的标记。4、在实验室员工接触危害等级I和II的场所，生物安全柜内的空气在排放前只要通过高效过滤器可以再循环；在实验室员工接触可能有危害等级III或以上的生物因子的场所，禁止将空气再循环。动物实验室禁止将空气再循环。5、对于新安装的生物安全柜和安全罩及高效过滤器的安装与更换，应由有资格的人员进

8、行，安装或更换后应按照经确认的方法进行