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时间:2020-03-20
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1、1.生物产品的分离包括不溶物的去除,产物分离,纯化和精制。2.发酵液常用的固液分离方法有离心和过滤等。3.离心设备从形式上可分为管式,套筒式,碟片式等型式。4.膜分离过程中所使用的膜,依据其膜特性(孔径)不同可分为微滤膜,超滤膜,纳滤膜和反渗透膜;5.多糖基离子交换剂包括葡聚糖离子交换剂和离子交换纤维素两大类。6.工业上常用的超滤装置有板式,管式,螺旋卷式和中空纤维式7.影响吸附的主要因素有吸附剂的性质,吸附质的性质,温度,溶液pH值,盐浓度,吸附物浓度和吸附剂用量8.离子交换树脂由载体,活性基团和可交换离子组成。9.电
2、泳用凝胶制备时,过硫酸铵的作用是引发剂;甲叉双丙烯酰胺的作用是交联剂;TEMED的作用是增速剂;10.影响盐析的因素有溶质种类,溶质浓度,pH值和温度;11.在结晶操作中,工业上常用的起晶方法有自然起晶法,刺激起晶法和晶种起晶法;12.简单地说,离子交换过程实际上只有外部扩散,内部扩散和化学交换反应三个步骤;13.在生物制品进行吸附或离子交换分离时,通常遵循Langmuir吸附方程,其形式为Q=q0C/(k+C)14.反相高效液相色谱的固定相是非极性的,而流动相是极性的;常用的固定相有C18和C8;常用的流动相有甲醇和乙
3、睛;15.超临界流体的特点是与气体有相似的粘度(扩散系数),与液体有相似的密度;16.离子交换树脂的合成方法有共聚(加聚)和均聚(缩聚)两大类;17.常用的化学细胞破碎方法有渗透压冲击,增溶法,脂溶法,酶消化法和碱处理法;18.等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其等电点(pI)的不同;19.离子交换分离操作中,常用的洗脱方法有pH梯度和离子强度(盐)梯度;20.晶体质量主要指晶体大小,晶体性状和晶体纯度三个方面;4.亲和吸附原理包括吸附介质的制备,吸附和洗脱三步。11.根据分离机理的不同,色谱法可分为吸附色谱,分配
4、色谱,离子交换色谱和凝胶色谱。12.盐析实验中用于关联溶质溶解度与盐浓度的Cohn方程为lgS=β-KsI;当保持体系温度、pH值不变,仅改变溶液离子强度进行的盐析操作称为Ks盐析法;当保持离子强度不变,改变温度、pH值进行的盐析操作称为β盐析法。13.过饱和溶液的形成方式有:热饱和溶液冷却,蒸发溶剂,真空蒸发冷却,化学反应结晶和盐析。14.蛋白质分离常用的色谱法有金属螯合色谱,共价色谱,离子交换色谱和疏水作用色谱。17.SDSPAGE电泳制胶时,加入十二烷基磺酸钠(SDS)的目的是消除各种待分离蛋白的电荷和分子形状差异
5、,而将分子量作为分离的依据。19.高效液相色谱分离方法中,液-液色谱是以液体作为流动相;以固定在固相载体表面的液体作为固定相。20.常用的蛋白质沉析方法有盐析,等电点沉析和有机溶剂沉析。1.在细胞分离中,细胞的密度ρS越 大 ,细胞培养液的密度ρL 越 小 ,则细胞沉降速率越大。 2.表示离心机分离能力大小的重要指标是 C 。 A.离心沉降速度 B.转数 C.分离因数 D.离心力 3.过滤中推动力要克服的阻力有 介质 阻力和 滤饼 阻力,其中 滤饼 占主导作用。 4.简答: 对微生物悬浮液的分离(过
6、滤分离),为什么要缓慢增加操作压力? 5.判断并改错: 在恒压过滤中,过滤速率会保持恒定。(×)改:不断下降。 6.简答: 提高过滤效率的手段有哪些? 7.判断并改错: 生长速率高的细胞比生长速率低的细胞更难破碎。(×)改:更易破碎。 8.简答: 采用哪种方法破碎酵母能达到较高的破碎率? 9.简答: 蛋白质复性收率低的主要原因是什么? 10.简答: 常用的包含体分离和蛋白质复性的工艺路线之一。 11. B 可以提高总回收率。 A.增加操作步骤 B.减少操作步骤 C.缩短操作时间 D.降低每一步的收率 12.重力沉降
7、过程中,固体颗粒不受 C 的作用。 A.重力 B.摩擦力 C.静电力 D.浮力 13.过滤的透过推动力是 D 。 A.渗透压 B.电位差 C.自由扩散 D.压力差 14.在错流过滤中,流动的剪切作用可以 B 。 A.减轻浓度极化,但增加凝胶层的厚度 B.减轻浓度极化,但降低凝胶层的厚度 C.加重浓度极化,但增加凝胶层的厚度 D.加重浓度极化,但降低凝胶层的厚度 15.目前认为包含体的形成是部分折叠的中间态之间 A 相互作用的
8、结果。 A.疏水性 B.亲水性 C.氢键 D.静电 16.判断并改错: 原料目标产物的浓度越高,所需的能耗越高,回收成本越大。(×)改:原料目标产物的浓度越低。 17.菌体和动植物细胞的重力沉降操作,采用 D 手段,可以提高沉降速度。 A.调整pH B.加热 C
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