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时间:2020-03-14
《江西省赣州市2018届高三上学期期末考试生物试卷(含答案).doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、赣州市2017~2018学年度第一学期期末考试高三生物试题2018年2月说明:1.本试卷分Ⅰ卷(选择题)和Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分。2.Ⅰ卷(选择题),请将所选答案填写在答题卷的表格中第I卷选择题(共50分)一、单项选择题(每题只有一个选项符合题意,共25小题,每小题2分,共50分)1.下列关于蛋白质、核酸的叙述,错误的是A.脱氧核苷酸数目及序列决定DNA的空间结构B.氨基酸数量及序列影响蛋白质的结构和功能C.蛋白质与核酸的合成过程均需对方的参与和作用D.蛋白质多样性的根本原因是核酸具有多样性2.下列关于细
2、胞的说法中,正确的是A.若细胞中有中心体,可排除是植物细胞B.在光学显微镜下可观察到唾液腺细胞核孔的数量C.用口腔上皮细胞为材料,可观察DNA和RNA在细胞中的分布D.蓝藻细胞中呼吸酶是在核糖体上合成后再经内质加工形成的3.下图表示从鸡的血液中制备核糖体的大致过程,对该过程的叙述,错误的是A.该过程应用了渗透作用原理、同位素示踪法、离心法、层析法B.步骤①加入14C氨基酸的目的是为了在步骤⑤中检测核糖体C.步骤②的目的是破坏细胞膜D.步骤③、④的目的是分离细胞器和其他细胞结构4.下列关于生物膜系统的叙述,错误的是A.
3、生物膜系统由细胞膜、细胞器膜和核膜等构成B.细胞内区室化有利于生化反应高效有序的进行C.细胞膜在细胞物质运输和信息传递中起决定性作用D.生物膜系统的相互转化体现了生物膜的选择透过性5.ATP合酶是由脂溶部位和水溶部位两部分构成的蛋白质,用于催化ATP的合成。下列关于ATP合酶的叙述,错误的是A.ATP合酶可位于线粒体内膜、类囊体薄膜上B.ATP合酶的脂溶部位可能嵌入在磷脂双分子层中C.ATP合酶能完成ADP的磷酸化过程并储存能量D.ATP合酶能接受光能和热能并转化为ATP中化学能6.关于人体内激素和酶的叙述,正确的是
4、A.酶和激素的化学本质都是蛋白质B.酶可以为生化反应提供活化能C.酶和激素在起作用时均有特异性D.酶和激素均能调节生物体的代谢7.叶绿体与线粒体均能产生[H]与ATP,下列关于[H]、ATP来源与去路的叙述,错误的是A.叶绿体内的[H]来自水,线粒体内的[H]部分来自丙酮酸B.叶绿体内的[H]用于还原C3,线粒体内的[H]用于还原氧气C.叶绿体内ATP的能量来自光能,线粒体内ATP的能量来自化学能D.叶绿体、线粒体内的ATP均可用于植物的各种生命活动8.如图表示某高等植物体内与“水”有关的生理过程,下列相关分析正确的
5、是A.①产生的H2O中的H和O分别来自—NH2和—COOHB.②表示线粒体内膜,②处的[H]全部来自线粒体基质C.③上产生的ATP可用于根对无机盐离子的吸收D.③表示叶绿体类囊体薄膜,③处产生的[H]将在叶绿体基质中被消耗9.在体外培养小鼠体细胞时,发现细胞分为3种类型:甲类细胞核DNA数是乙类细胞核DNA数的2倍,丙类细胞的核DNA数介于甲、乙两类细胞之间。以下推测正确的是A.甲类细胞处于分裂期,在三类细胞中所占比例最大B.乙类细胞无分裂能力,属于高度分化的细胞C.丙类细胞已经进入衰老期,将停止细胞分裂D.用药物抑
6、制DNA的复制,乙类细胞比例将会增加10.下图为某动物精原细胞的分裂示意图,下列叙述正确的是A.图①中可能存在等位基因B.图②中含有8条脱氧核苷酸链C.图③中有2个四分体D.图④中一定存在2条Y染色体11.关于核DNA的叙述,错误的是A.在细胞的一生中,DNA只复制一次,基因可多次转录B.在细胞分裂期,基因转录水平下降C.在细胞分化过程中,DNA的复制、转录和翻译可同时进行D.转录时,不同基因的模板链可能不同,但特定的某一基因模板链固定12.下图为基因的作用与性状的表现流程示意图,请据图分析,正确的是A.基因是有遗传
7、效应的DNA片段,基因都位于染色体上B.①②过程中都存在碱基互补配对C.②过程可以结合多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译D.基因控制蛋白质的合成,而一些非蛋白质(如固醇类等)的合成不受基因的控制13.科学家在研究成体干细胞的分裂时提出这样的假说:成体干细胞总是将含有相对古老DNA链(永生化链)的染色体分配给其中一个子代细胞,使其成为成体干细胞,同时将含有相对新的合成链的染色体分配给另一个子代细胞,这个细胞将分化并最终衰老凋亡(如下图所示)。下列相关推测中,错误的是A.连续分裂的成体干细胞具有细胞周期B.通过该方式,可
8、以减少成体干细胞积累DNA复制过程中产生的基因突变C.成体干细胞通过该方式分裂时,DNA进行半保留复制,染色体随机分配D.成体干细胞分化的根本原因是基因的选择性表达14.右图为人类某单基因遗传病系谱图,下列推断正确的是A.可以确定该病为常染色体隐性遗传病B.可以确定1号个体携带致病基因C.可以确定致病基因不在Y染色体上D.若5号个体携带致病基因
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