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时间:2020-03-16
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1、棕刚玉的全分析1实验目的1、学习棕刚玉的全分析方法。2、学习分光光度法测定微量物质的原理和方法。3、掌握分光光度计使用方法。4、掌握试样的制备方法。5、掌握棕刚玉试样分析试液的制备方法。6、掌握配位滴定法测定棕刚玉中三氧化二铝的方法。2试样的制备2.1块状磨料先用锤子于一钢板上打碎到直径约为30mm的小块,在小型鄂氏破碎机中,破碎至直径约5mm的小块,用四分法缩分到40~50g,再用钢研钵粉碎到直径小于2mm和四分法缩分到10~15g,继续用钢研钵或用刚玉研钵研细至全部通过100#筛,用磁力1~1.5kg的磁铁吸出粉碎中带入的铁杂质。然后装入试样袋中,在105~
2、110℃的烘箱中烘干1h,取出、放入干燥器内,冷却,备用。2.2粒状磨料粗于10#粒度的试样,先用四分法缩分到10~15g,用刚玉研钵研细至全部通过100#筛,混合均匀,装入试样袋中,烘干,备用。细于100#粒度的试样,用四分法缩分到15~20g,装入试样袋中,烘干,备用。3分析试液的制备准确称取样品0.5000g于铂坩埚中,加入3g混合熔剂,搅拌均匀后,再盖上混合熔剂1g,加盖,将坩埚送入高温炉中于980~1100℃熔融2h,取出,旋转坩埚,使熔融物附于坩埚内壁上,冷却后以水洗净坩埚外壁,放入已盛有近沸的100mL15%盐酸的250mL烧杯中,盖上表面皿,于砂
3、浴上加热浸取,用水洗出坩埚及盖,移入250mL容量瓶中,冷却后,以水稀释至刻度,摇匀,备用。4灼减的测定4.1实验步骤称取制备好的试样1g于已经过980~1100℃灼烧至恒重的30mL的铂坩埚中,加盖,盖微启置铂坩埚于高温炉中,980~1100℃灼烧1h后取出,置于干燥器中,冷至室温,称量,重复灼烧,称量至恒重为止。4.2计算:灼减=×100%式中:m1-灼烧前坩埚及样品质量,g; m2-灼烧后坩埚及样品质量,g;m—灼烧前样品质量,g。4.3注刚玉产品有时有灼烧增重现象,如系灼增,以下式计算:灼增=×100%5二氧化硅的测定5.1实验原理——硅钼蓝比色法在
4、0.08~0.32mol·L-1的盐酸介质中,硅酸与钼酸生成黄色的硅钼配合物,再用还原剂将其还原成为硅钼蓝,用比色法测定,其反应为:H4SiO4+12H2MoO4→H8[Si(Mo2O7)6]+10H2OMO2O5H8[Si(MO2O7)6]+[还原剂]+H+→H8[Si<]+[氧化剂]+H2O(MO2O7)55.2试剂1.硼砂—碳酸钠混合熔剂:2∶12.盐酸:15%3.钼酸铵溶液:5%,加热溶解1g钼酸铵于小烧杯中,以水稀释至20mL,(放置24h后过滤使用,如若出现沉淀,即应停止使用)。4.酒石酸溶液:5%,称取5g酒石酸于水中,以水稀释至100mL,加热煮
5、沸,否则放久后会有絮状沉淀产生。5.1.2.4-酸还原剂溶液:溶解1.2.4-酸(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸)0.15g,无水亚硫酸钠0.7g、亚硫酸氢钠9g于水中,以水稀释到100mL,储存于塑料瓶中,该溶液一般可使用两周。若超过两周应停止使用。6.二氧化硅标准溶液准确称取经980~1000℃灼烧过1h的二氧化硅(基准试剂)0.1000g于铂坩埚中,加无水碳酸钠(基准试剂)2g。仔细混匀。在860~900℃的高温炉中熔融20min取出,旋转坩埚,使熔融物附于坩埚内壁上,冷却,洗净外壁,在聚乙烯烧杯中,用热水浸出,冷却并转入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度
6、,摇匀后,立即移入干净并干燥过的塑料瓶中贮存,此储备溶液每毫升含二氧化硅0.1mg。吸取储备液50mL于预先盛有2mol·L-1盐酸5mL的100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀,即为二氧化硅标准溶液(0.05mg·mL-1)。7.空白溶液取4g混合熔剂于铂坩埚中,在950℃的高温炉中熔融20min取出,冷却,洗净坩埚外壁,以15%HCll00mL加热浸出,移入250mL容量瓶中,冷却后,以水稀释至刻度,摇匀,备用。5.3标准曲线的绘制吸取空白溶液2.50mL共5份,分别放入5个50mL容量瓶中,用5mL刻度吸管依次加入二氧化硅标准溶液0.00、0.50、1.
7、00、2.00、3.00,(即SiO2含量分别为0.00%、0.50%、1.00%、2.00%、3.00%),加5%钼酸铵溶液2.5mL,摇匀,放置使其显色完全(室温15℃以上放置10min),加5%酒石酸溶液10mL,立即加入1.2.4-酸还原剂溶液1.5mL,摇匀,放置20min,以水稀释至刻度,摇匀,在分光光度计上,以空白溶液作参比,用1cm比色皿,在波长700nm处测其吸光度,绘制标准曲线。5.4实验步骤移取分析试液2.50mL于50mL容量瓶中,加5%钼酸铵溶液2.5mL,摇匀,放置使其显色完全(室温15℃以上放置10分钟),加5%酒石酸溶液10mL,
8、1.2.4-酸还原剂溶液
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