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时间:2020-03-07
《高中生物必修2期末测试题[1].doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、期末测试题一、选择题(在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)1.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,所得后代表现型是高秆∶矮秆=3∶1,抗病∶感病=3∶1。根据以上实验结果,下列叙述错误的是( )A.以上后代群体的表现型有4种B.以上后代群体的基因型有9种C.以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D.以上两株表现型相同的亲本,基因型不相同2.下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是
2、隐性),下列叙述不正确的是( )A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传病C.8与9结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子是PKU的概率为1/6D.该地区PKU发病率为1/10000,10号男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/2003.下图为三个处于分裂期细胞的示意图,下列叙述中正确的是( )A.甲可能是丙的子细胞B.乙、丙细胞不可能来自同一个体8/8C.甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体D.甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体4.用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡( )A.加热杀死的B.活的,但缺乏多糖荚膜C.加热杀死的肺炎球菌和缺乏细胞荚
3、膜的肺炎球菌的混合物D.既缺乏多糖荚膜又加热杀死的5.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因■■●○○□○○Ⅰ12Ⅱ1234Ⅲ1236.下图是某家系一种遗传病的遗传图解,成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是( )A.III-2为患病男孩的概率是50%B.该病为常染色体显性遗传病C.II-3携带致病基因的概率是50%D.该病为X染色体显性遗传病7.从某生物
4、中提取出DNA进行化学分析,发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤,问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的( )A.26% B.24% C.14% D.11%8.人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因,两者( )A.分别存在于不同组织的细胞中B.均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C.均在细胞核内转录和翻译D.转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸8/89.有关基因的说法正确的是( )①基因突变是新基因产生的途径②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息③分离定律和自由组合定律是
5、指不同世代间基因的传递规律④基因突变发生在体细胞中,则不能遗传⑤种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成A.①②③④B.①②③⑤C.①②④⑤D.①③④⑤10.有关遗传变异的叙述正确的是( )A.基因型为Dd的豌豆,能产生雌雄两种配子,且数量比接近1∶1B.在基因工程中使用的DNA连接酶的作用是将互补的碱基连接起来C.自然界中的变异主要是基因重组,所以基因重组是生物变异的根本原因D.将基因型为Aabb的玉米的花粉授到基因型为aaBb的玉米的雌蕊的柱头上,所结籽粒胚的基因型为AaBb,Aabb,aaBb,aabb11.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因
6、,下面列出的若干种变化中,未发生染色体结构变化的是( )ABCD12.将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理,待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株,有关新植株的叙述正确的一组是( )(1)是单倍体(2)体细胞内没有同源染色体(3)不能形成可育的配子(4)体细胞内有同源染色体(5)能形成可育的配子(6)可能是纯合子也有可能是杂合子(7)一定是纯合子(8)是二倍体A.(4)(5)(7)(8)B.(1)(4)(5)(6)C.(1)(2)(3)(6)D.(1)(4)(5)(7)13.种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述不正
7、确的有()8/8A.自然选择使种群基因频率发生定向改变B.种群基因频率的改变导致生物进化C.种群通过个体的进化而进化D.种群通过地理隔离可能达到生殖隔离14.所谓“精明的捕食者”策略中不包括()A.捕食者大多捕食年老、体弱或年幼的食物个体B.捕食者多数在个体数量较小的种群中捕食C.捕食者往往在个体数量较大的种群在捕食D.捕食者一般不会将所有的猎物都吃掉二、非选择题1.并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的
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