痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效观察.doc

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1、痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效观察王亚红浙江省杭州市江干区彭埠镇社区卫生服务屮心邮编:310017【摘要】目的:观察痰热清注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。方法:选取我院2012年1月-2013年12月住院治疗的儿童急性呼吸道感染患儿90例,随机分为观察组45例,给予痰热清注射液治疗,对照组45例给予祛痰、镇咳、解痉等对症支持治疗,观察比较两组患儿临床治疗效果。结果:经过治疗7天一个疗程后,观察组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P<

2、0.05)o结论:痰热清注射液治疗儿莖急性呼吸道感染的临床疗效显著,值得临床推广。【关键词】痰热清注射液;儿童急性呼吸道感染Tanreqinginjectiontreatmentofchildrenwithacuterespiratoryinfectionclinicalobservation[Abstract】Objectivc:ToobserveTanreqinginjectiontreatmentofchildrenwithacuterespiratorytractinfectioncli

3、nicalefficacy.Methods:January2009inourhospitalinJune-2010childrenhospitalizedwithacuterespiratoryinfection90cases,45caseswererandomlydividedintotwogroups,givenTanreqinginjectiontherapy,45patientsincontrolgroupgivenexpectorant,antitussive,antispasmodi

4、candothersymptomaticandsupportivetreatmentwereobservedinchildrenwithclinicaloutcomeswerecompared.ResuIts:AftcTacourseof7daysaftertreatmenttoobservethetotaleffectiveratewas97.8%inthecontrolgroup,thetotaleffectiveratewas84.4%,thedifferencewasstatistica

5、llysignificant(P<0.05).Conclusion:Tanreqinginjectiontreatmentofchildrenwithacuterespiratorytractinfectioneffectissignificantandisworthyofpromotion.[Keywords]Tanreqinginjectioninchildrenwithacuterespiratorytractinfection急性呼吸道感染(acuterespiratorytractin

6、fedionsARTIs)是儿童最主要的感染性疾病,是5岁以下儿童病死的首位原因,严噩影响小儿的身心健康[1]。我院2012年1月-2013年12月收治儿童急性呼吸道感染患儿90例,其中45例应用痰热清注射液治疗,取得了较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选取我院2012年1月-2013年12月住院治疗的儿童急性呼吸道感染患儿90例,诊断均符合诸福棠〈实用儿科学〉第6版标准。90例患儿随机分为两组。观察组患儿45例,男27例,女18例;年龄6个月-13岁;对照组患儿45例,男22例,

7、女23例;年龄7个月-12.5岁,两组的年龄、性别、病症等各方面差异不大(P>0.05),具有可比性。1・2方法1.2.1观察组:观察组45例患儿入院后在进行综合性治疗的基础上,观察组给予痰热清注射液,按0.3〜0.5ml/(kg•d),最人量不超过20ml加5%的葡萄糖180—300ml1次/d静脉滴注。7天一个疗程。1.2.2对照组:对照组45例患儿给予祛痰、镇咳、解痉等对症支持等西医疗法进行治疗。7天一个疗程。1.3观察指标:观察比较两组的临床疗效及住院时间等。1.4疗效判定标准⑵显效:用

8、药3夭后发热、咳嗽、咳痰、鼻寒、流涕等症状明显改善,5天后临床症状及体征消失,胸部x线、血常规正常,一年内RRI发作次数减少6次左右。有效:用药5天后临床症状及体征明显改善,7夭后消失,胸部x线、血常规正常,一年内RRI发作次数减少3次左右。无效:用药5夭后临床症状及体征无明显改善,一年内RRI发作次数无减少。1.5统计学方法:所有数据均采用SPSS14.0统计学软件进行处理,计量资料采用t检验,计数资料采用卡方检验进行处理,P<0.05为有差异有统计学意义。2结果经过治疗7天一个疗程后,观察组

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