仪器分析练习题C.doc

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1、仪器分析练习题C一、名词解释1.基频峰2自旋偶合3.保留时间tR4.相对丰度二．单项选择题1.吸光度读数在范围内，测量较准确。A．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.52.下列方法中，哪个不是气相色谱定量分析方法A．峰面积测量B．峰高测量C．标准曲线法D．相对保留值测量3.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分4.符合吸收定律的溶液浓缩时，其最大吸收峰波长位置。A.向长波移动B.向短波移动C.不移动D.不移动，吸收峰值降低5.原子吸收光谱分析仪的光源是A

2、．氢灯B．氘灯C．钨灯D．空心阴极灯6.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控装置三、简答题1.简述荧光光谱产生的过程。2.简述色谱分离过程。3.摩尔吸光系数的大小和哪些因素有关？4.什么是程序升温？什么情况下应用程序升温？它有什么优点5.试比较下列各化合物最大吸收峰的波长大小并说明理由。四、计算1.1.0×10-3mol.L-1的X溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为0.200和0.050。1.0×10-4mol.L-1的Y溶液在波长450nm处无吸收，在530nm处的吸光度为0.420。今测得某

3、X和Y的混合溶液在450nm和530nm处的吸光度分别为0.380和0.610。试计算混合溶液中X和Y浓度。假设吸收池长为1cm。2.某两组分混合物经色谱柱分离后，所得的色谱数据为：t0=1.0min,t1=4.5min,t2=4.8min,W1=0.30min,W2=0.40min。试计算：（1）分别按组份1，2计算理论塔板数和有效塔板数；（2）两组分的分离度。根据计算结果判断两组份能否分离开。3、实验时，配制苯（标准）与A、B、C和D纯样的混合溶液，加入质量分别为0.435、0.653、0.864、0.864、1.760g。取以上溶液0.2μL进样分析。测得色谱峰面

4、积分别为4.00、6.50、7.60、8.10、15.0单位。含A、B、C、D四组分的待测试样0.5μL进行分析，测得A、B、C、D的色谱峰面积分别为3.50、4.50、4.00、2.00单位，已知A、B、C、D的相对分子质量分别为32.0、60.0、74.0、88.0。求A、B、C、D的质量分数。仪器分析练习题C答案一、名词解释1.基频峰：当分子吸收一定频率的红外线，由振动基态（V=0）跃迁至第一激发态（V=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰。2.自旋偶合：核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。3.保留时间tR：从进样到某组分在柱后出现浓度极大时的时间间隔。4.相对丰度：以质

5、谱中基峰（最强峰）的高度为100%，其余峰按与基峰的比例加以表示的峰强度为相对丰度，又称相对强度。二．单项选择题1.吸光度读数在范围内，测量较准确。（B）A．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.52.下列方法中，哪个不是气相色谱定量分析方法（D）A．峰面积测量B．峰高测量C．标准曲线法D．相对保留值测量3.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（C）A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分4.符合吸收定律的溶液浓缩时，其最大吸收峰波长位置（D）。A.向长波移动B.向短波移动C.不移动D.不移动

6、，吸收峰值降低1.原子吸收光谱分析仪的光源是（D）A．氢灯B．氘灯C．钨灯D．空心阴极灯6.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（B）A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控装置三、简答题1.简述荧光光谱产生的过程答：分子在室温时基本上处于电子能级的基态，当吸收了紫外－可见光后，基态分子中的电子跃迁到激发态的各个不同振动－转动能级，通过内转换及振动弛豫，然后再以辐射形式发射光量子而返回至基态的振动能级上，这时发射的光量子称为荧光。2.简述色谱分离过程；答：色谱分离过程是组分分子在流动相和固定相间多次分配的过程，若两组分分子之间存在结构和理化性质的差异

7、，则经过反复多次的两相间分配，迁移速度不同，形成差数迁移，从而使两组分得到分离。3摩尔吸光系数的大小和哪些因素有关？答：影响其大小的因素是：ε，入射光波长，溶剂，吸光物质的性质。4什么是程序升温？什么情况下应用程序升温？它有什么优点？答：即在分析过程中，按预先设定程序升高柱温，此升高柱温法称为程序升温，对于宽沸程的多组分混合物的分离，可使用程序升温，有利于组分分离，得到好的色谱峰。5试比较下列各化合物最大吸收峰的波长大小并说明理由。答：d>c>a>b，共轭体系，吸收峰向长波长方向移动，四、计算1.1.0×10-3mol.L-1的X溶液在波