水性聚氨酯成膜干燥过程.doc

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1、水性聚氨酯分散体干燥过程文章出处：原创网责任编辑：小莉作者：小莉人气：1041发表时间：2014-04-1511:39:00终端用户很少直接使用水性聚氨酯分散体，最终被用户使用的是水性聚氨酯分散体干燥后的漆膜，涂层和被水性聚氨酯分散体粘合的材料。水性聚氨酯分散体转化为最终被用户使用的漆膜，涂层和粘合层必须经过一个干燥成膜的过程。单一针对水性聚氨酯分散体的干燥和成膜过程研究不多，实际上水性聚氨酯分散体的干燥与成膜过程与其他乳胶和分散体并无太多不同，只是水性聚氨酯分散体的某些特征表现得更为突出。本文先解释一点乳胶或分散体干燥和成膜的基本理论

2、，而后应用这些基本理论解释和论述水性聚氨酯分散体干燥和成膜的特性。由于干燥和成膜理论涉及太多模型和复杂的理论公式推导，而这些模型和理论过于复杂，我们这些化学研究者也不需要去研究这些模型和理论，需要的只是了解这些理论的基本知识和通过公式复杂计算获得的最终结论，以及这些结论去指导和解决实践中遇到的问题。因此本文将省略所有公式推导，简单介绍理论的数学模型和结论，重点介绍怎样用这些理论解决实践中遇到的问题。分散体干燥理论1.1纯水挥发水的挥发可以说是一个极为常见也极为简单的现象。但是这类简单的现象也会涉及到复杂的理论。关于水的挥发简单定义几个概

3、念，首先所谓水挥发是指液体水转化为气态的过程，在这里所说的挥发是指非沸腾状态下的水挥发，是一种表面挥发，是水分子从液体水表面逃逸进入其外部空间环境的过程。此时还可以定义挥发速度E这个概念，水挥发速度指水分子在单位表面，单位时间挥发进入空气的量。我们也可采用另外一种方式定义水分挥发速度E′。E′指因水挥发而造成界面下降的速度。根据物理定义这两个概念的关系是E′＝E/ρ，而对于纯水，ρ＝1，因此对于纯水，E＝E′。水分子从液体挥发进入空气需要能量，定义单位质量水挥发进入空气需要的热量为水挥发潜热(Latentheatofvaporisati

4、onofwater)。水的挥发与其他液体如有机溶剂挥发本质是相同的，但水挥发有2个特别之处，其一是水的挥发潜热特别大，达到2260J/g。相比沸点相近的有机溶剂如甲苯，其挥发潜热仅367J/g，水的挥发潜热为甲苯的6倍多，即水挥发需要更多的热量。由于水的挥发潜热特别大，有人做过粗略计算，假设100g40%含固量的高分子分散体在绝热环境中干燥，60g水完全挥发，剩余40g涂料需要下降350℃以提供水分挥发需要的热量。当然在现实中不可能观测到如此大幅度降温，环境可以补充水分挥发带走的热量，随着水分挥发，涂层温度略低于环境温度，环境将热量传递

5、给涂层，最终达到一种温度平衡。水挥发第二个特别之处在于大气环境中本身就有水蒸气的存在，已经存在一个水蒸气压，而大气环境中一般不会出现相应的溶剂蒸气压。水的蒸气压的存在会影响水分挥发，当外界水的蒸气压达到饱和时，水的挥发甚至会停止。对于水的挥发理论，从不同角度观察可以有不同的理论模型，如以从分子运动角度建立模型，考察水分子获得能量从水界面逃逸的过程，不同模型理论可以适合解释不同的现象。对于我们关心的水性分散体干燥过程，更愿意采用水分挥发界面层扩散模型。水分挥发界面层扩散模型(见图1)认为水分子挥发进入空气，其液气界面的蒸汽压达到水的饱和蒸

6、气压，水气界面上方存在一个高度为Lb的边界层，边界层上部水的蒸气压与大气环境水蒸气压相同，在边界层内，随着高度增加从界面的饱和蒸气压线性降低到外部环境水的蒸气压。水的挥发速度决定于水分子扩散通过此边界层的速度。根据边界层扩散模型，通过复杂的扩散理论可以计算出水的挥发速度，并可以通过实验数据计算出在完全静止空气中边界层厚度一般在5mm左右。水的挥发速度与温度有关，温度越高，水分子扩散通过边界层速度越快。水的挥发速度与水的饱和蒸气压与大气水的蒸气压差有关，水蒸气压差越大挥发速度越快，当然水的饱和蒸气压又与温度有关，提高温度可以提高水的饱和蒸

7、气压，但环境大气中水的蒸气压不会因温度提高而提高，因此提高温度可以提高水的饱和蒸气压与环境水蒸气压差的值。水的挥发速度还会受到空气流动的影响，空气流动可以干扰边界层厚度，微小的空气流动都可以提高水挥发速度。有人发现实验室门的开关与否，对水的干燥速度都会产生极大的影响。1.2水性分散体的水分挥发早在20世纪70年代，Vanderhoff等(1973年)采用最简单的称质量方法测定乳胶水分挥发速度。发现乳胶水分挥发可以分为3个阶段。首先是一个匀速挥发阶段，而后紧跟一个减速挥发阶段，最后是一个逐步渐进到挥发速度为0的缓慢挥发阶段。而后在20世纪

8、80年代后期，Croll等(1986～1987)发现有些乳胶干燥只存在2个阶段，匀速阶段和慢速阶段。Vanderhoff发现的乳胶干燥过程3阶段现象和Croll发现的2阶段现象在分散体干燥过程中都是存在的，