医学装备验收制度.doc

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1、医学装备验收制度　　医学装备验收制度（一）新购进的医疗仪器设备，正式使用前必须执行严格的验收制度。　　（二）仪器设备的验收分下列两种情况1.普通小型医学装备（价格在万元以下，操作十分简单的设备。　　如吸引器等以及各种纤维镜等）。　　对于上述设备的验收，由设备管理人员和使用科室相应专业技术人员一起参与验收。　　验收按合同清单进行，并对其附件、配件、说明书等进行清点，然后再对设备功能及性能指标进行验收，并作详细记录。　　2.大、中型医学装备的验收大、中型医学装备的验收由医学装备科的人员、设备使用科室有关人员和设备供应商三方共同进行。　　大型贵重设备，相关科室领导

2、和院领导应参加验收。　　对于进口大、中型医学装备必须按国家海关法，商检法进行开箱验收。　　大、中型医学装备验收分以下两步进行①设备开箱验收当设备开箱时进行一般验收，自仪器外包装开始检查，按合同清单进行清点，并作详细记录，发现有损坏部份，立即进行照相，进口设备应出具相应的报关证明。　　②交付使用前验收设备安装、调试结束，交付验收标准按国际或国家行业标准和厂标进行，所有技术指标必须达到要求。　　验收合格后，医学装备科、设备使用科室、设备供应商三方在验收报告上签字、盖章。　　价格在100万元人民币以上的仪器，需医学装备科长、分管院长在验收报告上签字。　　质保期自签

3、署验收报告之日起开始。　　医学装备科凭验收报告等材料办理入库、出库、付款等手续。　　（三）仪器验收完毕，应将全部技术资料（包括操作手册、维修手册等重要文件），进行仔细登记，并由保管人在验收文件上签名确认，归档入库，使用科室仅留操作说明书及有关复印件，设备合格证和简易操作手册应悬挂在相应的设备上。　　（四）仪器使用和维修的有关零部件及工具，由医学装备科登记入库统一保管。　　（五）所有设备验收结束后，必须填写验收报告，有关项目必须记录完全，验收人员须在验收报告上签字，然后交医学装备科长签字后存档。　　（六）医学装备科根据验收完成文件和发票原件及时办理固定资产确认

4、手续。　　（七）未经验收的医学装备严禁投入临床应用。　　　　内容仅供参考