第3节 伴性遗传.ppt

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1、第3节伴性遗传1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2.母患子必患，女患父必患。绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）3.色盲患者中男性多于女性。红1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟2、母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲23、下列关于色盲的说法，不正确的结论是A.双亲正常，女儿不可能色盲B.双亲正常，儿子不可能色盲C.双亲色盲，儿女全部色盲D.母亲色盲，儿子全部色盲抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制

2、的一种遗传性疾病。3.伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者特点：女性患者______男性。多于连续遗传；父病女全病。伴性遗传在自然界中是普遍存在的人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb其他伴性遗传总结：人类伴性遗传病的特点：1、伴X隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：1、女性患者的父亲和儿子一定是患者2、具有隔代交叉遗传的现象3、男性患

3、者多于女性2、伴X显性遗传，如抗维生素D佝偻病1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3、女性患者多于男性3、伴Y遗传：如外耳道多毛症1、患者全为男性；2、父传子，子传孙…规律：规律：伴性遗传在实践中的应用亲代配子子代芦花鸡♀×非芦花鸡♂ZZbbZWBZZBbZWbZbZBW芦花鸡♂非芦花鸡♀1：1知识小结伴性遗传红绿色盲遗传性质：伴X隐性遗传病婚配方式分析：如XBXB×XbY遗传特点：男多于女；交叉遗传遗传性质：伴X显性遗传病遗传特点：女多于男；连续遗传抗维生素D佝偻病伴性遗传的概念：伴性遗传在生产实践中的应用控制某种性状的______位于_

4、_______上，所以遗传上总是和_____相关联的现象。基因性染色体性别“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。一、首先判断是否伴Y遗传：如外耳道多毛症人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：二、首先确定显隐性1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。1、隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴X隐性遗传：“女患父必患，母患子必患”如白化病等如人

5、类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼三、再确定致病基因的位置2、显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”如多指等如抗维生素D佝偻病如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性

6、遗传病。常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：①先区分显隐关系。②再确定基因位于常染色体还是性染色体；显性隐性常染色体①男女发病机会均等②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病①男女发病机会均等②发病率低，若双亲正常子女可能患病X染色体①女性患者多于男性②发病率高，代与代之间发病具有连续性③若父亲有病，女儿必患病①男性患者多于女性②发病率低③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病区分原则：白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生

7、男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21、下图是遗传病系谱图