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1、68天津药学TianjinPharmacy2007年8月第19卷第4期902004,27(2):1424胡浩斌,郑旭东.子午岭野菊花挥发油的化学成分及抑菌活性.新13李道中,程村贵.野菊花提取液的药理及临床应用.药学进展,疆大学学报(自然科学版),2005,22(3):2951999,23(6):3445彭小冰,胡皓东.野菊花不同炮制品中总黄酮含量的分析.贵阳中14任爱农,王志刚,卢振初,等.野菊花抑菌和抗病毒作用实验研究.药医学院学报,2005,27(2):61物生物技术,1996,6(4):2416白少岩,蓝静.野菊花不同部位总黄酮含量的比较.齐鲁药事,2005
2、,15周丽萍.野菊花等中草药对71株解脲脲原体的体外抑菌研究.中华24(6):355微生物学和免疫学杂志,2002,22(2):2057阮俊,黄永林.野菊花总黄酮提取方法研究.中成药,2004,26(2):16王小梅,李英霞,彭广芳.野菊花挥发油抑菌实验研究.山东医杂志,1531996,15(9):4128刘军海,裘爱泳.绿原酸及其提取纯化和应用前景.粮食与油脂,17刘国应.野菊花药理研究及临床应用进展.山东中西医杂志,1990,92003,9:44(6):379谭晓杰,景丹,陈晓辉.RP-HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量.18石兰萍,田琳琳,袁劲松,等.野菊花的
3、研究概况.中西医结合心脑血中药材,2004,27(4):256管病杂志,2005,3(5):43410袁学勤,迟静波,胥云.HPLC测定野菊花中绿原酸的含量.中成药,19张骏艳,张磊,金涌,等.野菊花总黄酮抗炎作用及部分机制.安徽2005,27(4):493医科大学学报,2005,40(5):40511姜丽霞.HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量.中国药品标准,20华海清.野菊花临床应用研究概况.湖南中医药导报,1994,1(10):2003,4(6):543612吴钉红,杨立伟,苏薇薇.野菊花化学成分及药理研究进展.中药材,*卡波姆在凝胶剂中的应用现状陈双璐(天津市
4、儿童医院,天津300074)摘要本文对卡波姆的性质、特点及其影响因素进行综述,并介绍了以卡波姆为基质制备水溶性及乳剂型凝胶的方法。表明卡波姆凝胶比较适合于中、西药外用制剂的基质。关键词卡波姆,凝胶剂,制备方法中图分类号:TQ460.6文献标识码:A文章编号:1006-5687(2007)04-0068-04卡波姆(carbomer)又名卡波普或聚羧乙烯卡波姆为白色疏松粉末,具有较强的吸湿性。由(carboxy-polymethyleme,CP),作为一种新型药用辅于其分子结构中含52%~68%的酸基团,因此具有一料,已在5中国药典62000年版及2005年版中收载。
5、定的酸性,含卡波姆1%水分散体的pH值为2.5~卡波姆在药剂上有多种用途,以其良好的黏合性、增稠3.0,可用碱性物质中和,使其分子中的羧基离子化,形性、乳化性、助悬性和成膜性,以及安全稳定的化学特成凝胶。卡波姆被中和后,由于负电荷的相互排斥作性,无刺激及过敏反应,近年来受到国内外学者的高度用,使分子链弥散伸展呈极大的膨胀状态,并具黏性。[3]重视,研究成果不断涌现。本文主要综述近年来对卡张燕对3种型号的卡波姆(934、940、941)对于离体波姆的特性及其影响因素、卡波姆凝胶剂的制备方法,大鼠结肠组织的黏附性进行了比较。结果显示,三者以及在制剂中的应用等方面的研究状
6、况。均有较好的黏附性,其中卡波姆934凝胶剂更适合于[1,2]1卡波姆的性质与特点腔道黏膜给药。卡波姆可溶于水、甘油和乙醇,具有胶[4]根据聚合时使用的材料不同和聚合度不同,卡波体溶液的特性。[1,2]姆分为两类:卡波姆900系列,由丙烯酸单聚物与烯丙2影响卡波姆凝胶性质的因素基蔗糖或烯丙基季戊四醇交联而得;卡波姆1300系卡波姆凝胶性质的影响因素,包括介质的pH值列,为丙烯酸2烷基异丁烯酸共聚物与烯丙基季戊四及离子强度;药物的性质;其他辅料的存在。醇交联的聚合物。通过控制聚合物的相对分子质量及由于卡波姆聚合物具有大量的游离羧基,其pKa交联度,可得到不同型号及用途
7、的产品,见表1。值通常较小,当介质的pH值小于4时,羧基几乎不解*收稿日期:2006-11-04天津药学TianjinPharmacy2007年8月第19卷第4期69离,pH值大于4时,羧基开始解离,聚合物溶涨,黏度丙二醇等将卡波姆润湿,以避免粉尘飞扬,再逐步加水增加,pH值为8时,解离基本完全,黏度最大。将卡波溶涨;也可将其干粉分次撒于水面上,放置过夜,使其姆作为碱性药物的载体时,在药物溶解后,介质pH值充分溶涨,避免结块;或在搅拌器的高速搅拌下,将卡升高,卡波姆解离程度加大,凝胶层增厚,药物释放速波姆粉末分次撒入搅拌形成的旋涡中,继续搅拌至其度降低,从而达到
