2019-2020年高中生物第6章遗传与人类降章末检测卷浙科版必修

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1、2019-2020年高中生物第6章遗传与人类降章末检测卷浙科版必修一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)1．下列属于多基因遗传病的是(　　)A．蚕豆病B．神经性耳聋C．原发性高血压D．21三体综合征解析　蚕豆病是单基因遗传病，A错误；神经性耳聋是单基因遗传病，B错误；原发性高血压是多基因遗传病，C正确；21三体综合征是染色体异常遗传病，D错误。答案　C2．以下疾病不属于遗传病的是(　　)A．镰刀形细胞贫血症B．抗

2、维生素D佝偻病C．艾滋病D．青少型糖尿病解析　遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，艾滋病患者是由于感染艾滋病病毒引起的，其遗传物质没有发生改变。答案　C3．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别(　　)A．白化病B．多指症C．血友病D．抗维生素D佝偻病解析　白化病和多指症属于常染色体遗传病，其遗传与性别无关，鉴定性别没有意义；血友病属于X染色体隐性遗传病，丈夫患病，所生男孩、女孩均既可能患病也可能正常，鉴定性别也没有意义。抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，丈夫患病，所生女孩

3、一定患病，而男孩取决于其母亲，不一定患病，故产前需要进行性别鉴定。答案　D4．下列不属于优生措施的是(　　)A．婚前检查B．产前检查C．遗传咨询D．晚婚晚育解析　适龄生育可以减少后代患有遗传病的发病风险。答案　D5．某些遗传病可以利用基因诊断进行产前检查。下列疾病可以利用基因诊断进行产前检查的是(　　)A．猫叫综合征B．先天愚型C．色盲病D．特纳氏综合征解析　猫叫综合征、先天愚型、特纳氏综合征属于染色体遗传病，患者不携带致病基因，不可以利用基因诊断进行产前检查。答案　C6．优生，就是让每个家庭生育健康的

4、孩子。下列与优生无关的措施是(　　)A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别解析　确定胎儿性别与优生无关系。答案　D7．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　)A．先天性疾病一定是人类遗传病B．婚前筛查致病基因携带者和产前基因诊断可降低患儿的出生率C．为有效预防遗传病提倡晚婚晚育D．近亲结婚后代一定患遗传病答案　B8．关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是(　　)A．禁止近亲结婚B．广泛开展遗传咨询C．进行产前(临床)诊

5、断D．测定并公布婚配双方的DNA序列解析　近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，A正确；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B正确；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，C正确；测定并公布婚配双方的DNA序列属于个人隐私问题，不妥，D错误。答案　D9．欲调查人群中的遗传病的患病情况，以下说法错误的是(　　)A．调查白化病的发病率，应该在人群中随机调查B．可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式C．调查21三体综

6、合征的发病率，应该在市中心调查D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数答案　C10．基因治疗能治疗的疾病是(　　)A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．传染病解析　基因治疗只能治疗基因突变引起的疾病。答案　A11．下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是(　　)选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY女孩正常B血友病X染色体隐性遗传XbXb×XBY女孩正常C白化病常染色体隐性遗传病Dd×Dd男孩正常D软骨发育不全症常染

7、色体显性遗传病Tt×tt男孩正常解析　抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，父亲患病，女儿都患病，A错误；血友病X染色体上的隐性遗传病，父亲正常，女儿都正常，B正确；白化病、软骨发育不全均为常染色体上的遗传病，男孩、女孩患病概率均相当，C、D错误。答案　B12．统计表明，40岁以上妇女所生的子女患21－三体综合征的概率比25～34岁生育者高10倍左右。预防这种遗传病的最佳措施是(　　)A．血常规检查B．适龄生育C．X光检查D．禁止近亲结婚解析　通过题干说明女性年龄越大，生21－三体综合征子女的概率越

8、大，因此应该适龄生育。答案　B13．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)(　　)①23A＋X　②22A＋X　③21A＋Y　④22A＋YA．①和③B．②和③C．①和④D．②和④解析　先天愚型的男性患儿的染色体组成为45AA＋XY。答案　C14．人类的遗传病中，当母亲是某病患者时，无论父亲是否有病，他们子女中的男孩全部患此病，这种遗传病可能是(　　)A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染