2019-2020学年高二生物3月月考试题无答案

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1、2019-2020学年高二生物3月月考试题无答案一、选择题（每题3分，共45分）1、下列有关基因工程的叙述，正确的是(　　)A、DNA重组技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体B、所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C、选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快D、目的基因只要进入受体细胞就能实现表达2、下列有关基因工程和基本操作程序的叙述正确的是(　　)A、构建基因文库时不需要载体B、基因表达载体构建是基因工程的核心C、DNA连接酶的作用是将两个黏性末端的碱基连接起来D、基因工程能定向改造生物的遗传性状，其原理是基因突变3、蛋白质工程中，对

2、蛋白质的结构进行分子设计的根据是(　　)A、人们对蛋白质功能的特定需求B、蛋白质中氨基酸序列C、信使RNA中核糖核苷酸序列D、基因中脱氧核苷酸序列4、某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶(Amy)基因a，通过基因工程的方法，将a转到马铃薯植株中，经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在，下列说法不正确的是(　　)A、基因a要导入马铃薯某细胞中需要限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体等工具B、基因工程中使用的酶都能够识别特定的碱基序列C、导入的受体细胞可以是马铃薯的受精卵也可以是马铃薯的体细胞D、目的基因进入受体细胞后可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制，传给子代细胞

3、5、俄罗斯索契冬奥会中，严格查处了包括基因兴奋剂在内的各类兴奋剂。基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因，以提高运动员的成绩。从变异角度分析此方式属于(　　)A、基因突变B、基因重组C、易位D、染色体变异6、下图是某质粒示意图，其中ori为质粒复制所必需的核苷酸序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示目的基因插入位点。受体大肠杆菌细胞内原来不含有这两种抗生素抗性基因。下列有关叙述正确的是(　　)A、amp和tet是一对等位基因，常作为基因工程的标记基因B、ori是重组质粒得以顺利导入受体细胞所必需的C、将重组质粒2、4导入不同大肠杆菌，大肠

4、杆菌都不能在含四环素的培养基上分裂生长D、将重组质粒1、3导入不同大肠杆菌，大肠杆菌都不能在含氨苄青霉素的培养基上分裂、生长7、下列关于酶的说法，正确的是(　　)A、限制酶广泛存在于各种生物中，其化学本质是蛋白质B、一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列C、不同的限制酶切割DNA后都会形成黏性末端D、DNA连接酶可将单个核苷酸加到某个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键8、作为基因的运输工具------载体，必须具备的条件之一及理由是(　　)A、具有多个限制酶切点，以便于目的基因的表达B、具有标记基因，以便为检测目的基因的表达提供条件C、能够在宿主细胞中复制并稳定保

5、存，以便于进行筛选D、能够在宿主细胞中稳定地保存下来并大量复制，以便提供大量的目的基因9、下图为四种限制酶BamHⅠ，EcoRⅠ，HindⅢ以及BglⅡ的识别序列。箭头表示特定切割部位，其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补？其正确的末端互补序列是(　　)A、BamHⅠ和EcoRⅠ、末端互补序列－AATT－B、BamHⅠ和HindⅢ、末端互补序列－GATC－C、EcoRⅠ和HindⅢ、末端互补序列－AATT－D、BamHⅠ和BglⅡ、末端互补序列－GATC－13、抗菌肽对治疗癌症有一定作用,下图表示抗菌肽合成过程。相关说法不正确的是()A、用PCR克

6、隆目的基因不需要DNA解旋酶B、基因表达载体包含起始密码和终止密码C、用显微注射法导入基因表达载体D、筛选菌种时用基因探针检测相关蛋白质10、下列有关动物基因工程的说法，错误的是(　　)A、将外源生长激素基因导入动物体内可提高动物生长速度B、将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组中，使获得的转基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低C、利用基因工程技术，得到的乳腺生物反应器可以解决很多重要的药物的生产问题D、用转基因动物作为器官移植的供体时，由于导入的是调节因子，因此无法抑制抗原的合成11、环境雌激素（EEs）影响动物和人类的性腺发育。斑马鱼在EEs的诱导下，会表达出卵黄蛋白原

7、(vtg)。已知绿色荧光蛋白（GFP）基因能使斑马鱼发光，欲获得能检测水中是否含有EEs的转基因斑马鱼，下列操作合理的是(　　)A、将EEs基因的启动子与GFP基因重组B、将vtg基因的启动子与GFP基因重组C、将GFP基因的启动子与GFP基因重组D、将GFP基因的启动子与vtg基因重组12、图1为某种质粒简图，图2表示某外源DNA上的目的基因，小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是(　　)A、在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割，则可选EcoRⅠB、如果将一个外源DNA分子和一个质

8、粒分别用EcoRⅠ酶切后