临床药理选择题试题必看

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1、《临床药理学》期末考试参考试题1•临床药理学研究的重点（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2.临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究巳以上都是3.临床药理学试验小必须遵循Fisher提出的三项基木原则是（）A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4・正确的描述是（）A•安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B•临床试验中应设立双盲法C.临床试验屮的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引

2、起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合，但不包插（）A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度粘神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.已证明冇安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用

3、药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是（）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过稈及给药方案E•比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因索是A.药物所处环境的pH值D.药物血浆蛋白率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物A•解离多，巫吸收少，排泄快（）B.病人的将神状态E.肾小球滤过率高低（）B.解离少，巫吸收少，排泄快C•肝.肾功能状态C.解离多，巫吸收多，排泄快D.解离少.重吸收多.排汕慢E.解离多.重吸收少.排泄慢11•地高辛血浆半衰期为33小时,按逐II给子治疗剂就,血中达到稳定浓度的时间是C.9天不正确的是（A.

4、15天B.12天12.冇关药物血浆半衰期的描述，是血浆中药物浓度卜-降一半所需的时间血浆半哀期在临床可作为调节给药方案的参数血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变生物利用度检验的3个重要参数是（A.C.E.13.A.AUC.Css、VdB・AUC.Tmax>D.B.D.CmaxD.A.AUC＞Tmax、Css药物与血浆蛋白结合E.Cmax、Vd、B.首过效应CssE.3天血浆半衰期能反映体内药量的消除速度1次给药后，约4-5个半衰期已基木消除C.Tmax.Cmax、VdC.CssD.VdE・AUC14.设计给药方案时具有重要意义（B）15.存在饱和和置换现象（A）

5、16.可反映药物吸收程度（E）17.开展治疗药物监测主要的目的是（）A•对冇效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最住治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18•下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入〉舌下〉口服〉肌注B.吸入〉舌下〉肌注〉皮下A.舌下〉吸入〉肌注＞口服D.舌下〉吸入＞口服〉皮下E.直肠〉舌下〉肌注〉皮肤19•血浆H蛋H与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物桝时失去药理学活性C.肝硕化、营养不良等病理状态不影响药物与

6、血浆蛋口的结合情况B.药物与血浆蛋口结合后不利于药物吸收E.血浆蛋口结合率高的药物，药效作用时间缩矩20•不正确的描述是（）A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C直肠给药可避开首过效应D消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21•下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22.下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A.高效液相色谱法B.气和色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药吋，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度

7、，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次川药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前C.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病悄？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A.1.0ng/mlB.1.5ng/ml26•茶碱的有效血纱浓度范围正确的是