药品质量检测应届生求 职信

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1、第一篇：药品质量检测应届生求职信模板尊敬的领导：您好!感谢在百忙之中垂阅我的求职信，谢谢!我是黑龙江旅游职业技术学院药品质量检测专业好范文，怀着对药学事业的无比憧憬，通过三年的系统学习和实践，我已经奠定了较为扎实的专业理论基础，培养起了较强的自学能力，优秀的团队协作精神和务实的工作作风。朴实、稳重、开拓、创新是我的性格特点。三年的大学生活，使我在良好的学习氛围中，不断的汲取药学知识，积极参加社会实践，充实和完善自己，并且已经具备了一名药品检测员必备的素质，在校期间曾考取过gmp证书。实习期间，我能够将所学的理论知识与实践相结合，积极思考，积极动手实践，加深了对各种药品的认识和理解，使我熟

2、练掌握了基本的检测技术。浓厚的学习兴趣，强烈的责任感，接受能力和动手能力强，使我得到了质检部长的一致好评，更让我信心百倍的走向今后的工作岗位。知识在不断的更新，追求知识是我不变的人生信条。我坚信：贵单位所需要的，正是复合型，创造型的人才，而我，正坚定不移地向这个方向努力着。尊敬的用人单位领导，我已做好了走向社会，迎接挑战的全面准备。相信在您们的支持下，我会和您所领导的单位一样，直挂云帆济沧海，乘风破浪会有时!此致敬礼!第二篇：药品质量检测1.药物质量标准：为保证药品质量，国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定。2.纯度：指药物的纯净程度，亦称为限度要求。3.药物的鉴别：利用药物的各种

3、理化性质、对药物真伪判断过程4.生物学鉴别法：利用微生物或实验动物进行鉴别的方法。5.药物的杂质：只存在药物中，无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质6.特殊杂质：是指特定药物在生产和储藏过程中，由于药物的性质、生产方式和工艺可能会引入的杂质。7.信号杂质：指一般对人体无害，但其含量的多少可反映出药物的纯度情况的杂质8.杂质限量：指药物中所含杂质的最大允许量9.澄清度：药品中的微量不溶性杂质10.重量差异：指按规定称量方法，测得片剂，每片重量与平均片重之间的差异程度11.含量均匀度：只小剂量或单剂量的固体制剂半固体制剂和非均相液体制剂等每片（片）含量符合标示量的程度。

4、12.恒重：指在规定的条件下连续2次干燥后，称重的差异在0.3毫克以下13.检验数量：指一次实验所用的供试品最小包装容器的数量14.检验量：指一次试验所用的供试品总量。15.溶液颜色检查：控制药品在生产中和储藏过程中可能产生的有色杂质。16.目视比浊法:利用药物在一定条件下溶解，而杂质在这种条件下不容的性质，产生的浑浊，与规定的对照液比较，以控制杂质的限量。简答题：1.药物检测技术课程的内容、目的、性质和任务?内容：研究和检测药物的性状，鉴别真伪，检查药物的纯度与安全性指标，以及测定药物组合含量。目的：为了有效保证药品质量，保障人民的用药安全性质：研究以化学、物理化学的方法和技术对药物的

5、质量进行全面质量控制的学科。任务：按照相应的之质量标准及药品质量管理相关规定对其进行质量和控制，为建立全方位，全过程的药品质量控制体系提供技术支持，确保药品质量安全2.（中国药典）主要包括凡例、品名目次、正文品种、附录、索引五部分。3.药物检测工作的基本程序：1）通知检验与抽取样品，2）确定质量标准和检测标准操作规程3）检测并记录4）结果处理与撰写检验报告4.维生素c的含量测定和碘量法的注意事项：1)试验中加新沸过的冷水是为了减少水中氧气的干扰，加稀醋酸是为了减慢空气中氧化vc的速度2）测定制剂含量时需采取必要的前处理消除辅料的干扰，如片剂溶解后应过滤。3）注射剂中长添加抗氧剂以保证注射

6、剂的稳定性，常用的隐蔽剂有甲醛与丙酮来排除干扰4）尽可能采用快速滴定5.在用排水滴定做有弱酸碱盐时，hcl的干扰如何消除。向其中加入醋酸汞，因为氧化成的氧化贡是以分子形式存在，而不是离子形式，因而排除盐酸中cl-的干扰6.药用的辅料的干扰及消除1）赋形剂的干扰与排除（1）.糖类的干扰及其排除：糖类可能干扰氧化还原滴定，在测定时避免使用氧化还原性强的滴定剂；（2）.硬脂酸镁的干扰及其排除：镁离子可干扰配位滴定法或非水滴定法，采用掩蔽方法消除干扰（3）.滑石粉等的干扰及其排除：在水中不易溶解而使溶液浑浊，一般对于水溶性的主药，可制成水溶液，将滑石粉等虑过除去或用有机溶剂提取主药后，在依法测定

7、。2）抗氧剂的干扰及排除（1）加入丙酮或甲醛作为掩蔽剂消除na2sso3算对测定的干扰）（2）加酸，加热使氧化剂分解（3）加入弱氧化剂（4）当vc作抗氧剂时，对测定主药有干扰，可在不同波长，选择一个合适的波长进行测定。3）溶剂油的干扰及消除（1）有机溶剂稀释法（2）萃取法（3）柱色谱法7.不同剂型的检测项目1）固体制剂（片剂）外观、重量差异、硬度与脆碎度、崩解时限、溶出度、含量均匀度、微生物度2）液体制剂（注射剂）装量、可见异物、细