风险管理记录文稿表填写内容

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1、风险管理记录表•036•2013日期：年月日题目序号1环节或对象质量管理体系风险因素组织机构设置不全风险分析方法风险出现原因是什么？风险导致的后果是什么？结论企业没有按规定设立质量管理部、业务部门、财务部没有独立部门承接上述机构的职责，带来质量风险风险评估方法将会出现的问题是什么?可能性有多大?问题发生的后果严重性是什么?结论没有独立部门承接上述机构的职责，带来质量风险基本不可能出现会导致巨大损失，出现法规风险风险控制方法风险是否在可以被接受的水平上?可以采取什么样的措施来降低、控制或消除风险?在控制已经识别的风险时是否会产生新的风险?结论是组织内审，对机构缺失期间的经营情况进行审核，立即健

2、全组织机构否风险审评方法风险管理结果是否达到预期目的对风险是否进行了适当并有效的控制结论是是风险沟通相关部门质量管理部、采购部、销售部、财务部沟通结论不再存有任何风险，无延续性，能被完全的控制。风险审核控制后原风险可以接受，预防措施得当。风险回顾质量管理部部长：日期：年月日质量负责人：日期：年月日风险管理记录表•036•2013日期：年月日题目序号2环节或对象质量管理体系风险因素不合格药品的确认和处理风险分析方法风险出现原因是什么？风险导致的后果是什么？结论可疑药品质量是否合格不由质量管理部确认不能保证确认的准确性，可能使不合格药品被漏掉风险评估方法将会出现的问题是什么?可能性有多大?问题发

3、生的后果严重性是什么?结论不能保证确认的准确性，可能使不合格药品被漏掉基本不可能出现会导致巨大损失，出现法规风险风险控制方法风险是否在可以被接受的水平上?可以采取什么样的措施来降低、控制或消除风险?在控制已经识别的风险时是否会产生新的风险?结论是对位经过质量管理部确认的可疑药品追回，重新确认。所有可疑药品均应上报质量管理部进行确认否风险审评方法风险管理结果是否达到预期目的对风险是否进行了适当并有效的控制结论是是风险沟通相关部门储运部、质量管理部沟通结论不再存在任何隐患，无延续性，能被完全的控制。风险审核控制后原风险可以接受，预防措施得当。风险回顾质量管理部部长：日期：年月日质量负责人：日期：

4、年月日风险管理记录表•036•2013日期：年月日题目序号3环节或对象质量管理体系风险因素不合格药品的确认和处理风险分析方法风险出现原因是什么？风险导致的后果是什么？结论不合格药品销毁未经过质量管理部监督不能保证销毁的彻底性、安全性，可能导致不合格药品流失风险评估方法将会出现的问题是什么?可能性有多大?问题发生的后果严重性是什么?结论不能保证销毁的彻底性、安全性，可能导致不合格药品流失偶尔会出现会导致巨大损失，出现法规风险风险控制方法风险是否在可以被接受的水平上?可以采取什么样的措施来降低、控制或消除风险?在控制已经识别的风险时是否会产生新的风险?结论是立即追查销毁过程是否可靠，采取控制措施

5、。不合格药品销毁均由质量管理部负责监督否风险审评方法风险管理结果是否达到预期目的对风险是否进行了适当并有效的控制结论是是风险沟通相关部门储运部、质量管理部沟通结论不再存有任何隐患，无延续性，能被完全的控制。风险审核控制后原风险可以接受，预防措施得当。风险回顾质量管理部部长：日期：年月日质量负责人：日期：年月日风险管理记录表•036•2013日期：年月日题目序号4环节或对象质量管理体系风险因素体系文件的实用性风险分析方法风险出现原因是什么？风险导致的后果是什么？结论制度不符合公司的实际经营情况制度与经营相背离，制度得不到执行或无效，相应环节没有得到有效质量控制。风险评估方法将会出现的问题是什么

6、?可能性有多大?问题发生的后果严重性是什么?结论制度与经营相背离，制度得不到执行或无效，相应环节没有得到有效质量控制。非常少的出现会导致巨大损失，出现法规风险风险控制方法风险是否在可以被接受的水平上?可以采取什么样的措施来降低、控制或消除风险?在控制已经识别的风险时是否会产生新的风险?结论是对之前经营情况展开内审和制度执行情况检查，修订制度与经营相符合可能风险审评方法风险管理结果是否达到预期目的对风险是否进行了适当并有效的控制结论是是风险沟通相关部门质量管理部沟通结论存有较小隐患，无延续性，能被完全的控制。风险审核控制后原风险可以接受，预防措施得当。风险回顾质量管理部部长：日期：年月日质量负

7、责人：日期：年月日风险管理记录表•036•2013日期：年月日题目序号5环节或对象质量管理体系风险因素体系文件的实用性风险分析方法风险出现原因是什么？风险导致的后果是什么？结论不同制度、规程互相影响或影响到其他质量活动使相关制度、规程得不到执行，质量体系不能有有效运行风险评估方法将会出现的问题是什么?可能性有多大?问题发生的后果严重性是什么?结论使相关制度、规程得不到执行，质量体系不能有有效运行基本不可能出现