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时间:2019-09-03
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1、A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2010年版2.日本药局方的现行版本为()。A.JP(14)B.JP(15)C.JP(12)D.JP(13)3.检验报告应由()签章。A.送检人员B.检验人员C.制药企业D.药检局4.取样应遵循的原则是()。A・代表性B.最小量C.最大量D.微量5.含量测定是控制药物中()的含量。A.所有成分的含量B.有效成分的含量C.杂质的含量D.溶剂的量6.以下属于物理常数的是()。A.吸收度B.浓度C.百分吸收系数D.晶形7.—般鉴别试验只能判断药物的()。C.品质优劣D.等级D.绿色A.真伪B.证实是哪一种药物8.钙盐的焰色
2、反应呈()色。A.砖红色B.黄色C.蓝色9.紫外光谱鉴别法常用的方法是()。A.测荧光强度B.测定最大吸收波长或最小吸收波长C.吸收度D.测浓度10.利用微生物或实验动物进行鉴别的方法称为()。九化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物学法11・药物中的杂质限量是指()。A.药物中所含杂质的最小容许量B.药物中所含杂质的最大容许量C.药物中所含杂质的最佳容许量D.药物的杂质含量12.药物中的重金属是指()。A.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.Pb2+13.古蔡氏检碑法测碑时,碑化氢气
3、体与下列哪种物质作用生成碑斑()。A.氯化汞B.澳化汞C.碘化汞D.硫化汞14.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()。VWA.。佃%B.CVVxl00%C.X£xl00%D.xlOO%Vwcv15.用古蔡氏法测定神盐限量,对照管中加入标准砖溶液为()。A.A.A.A.A.C.C.依限量大小决定D.依样品取量及限量计算决定碑盐检查法中,在检砂装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是吸收碑化氢B.吸收澳化氢C.吸收硫化氢中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目()。硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出
4、度检查重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pll值是(1.5B.3.5C.氯化物检查中加入硝酸的目的是(加速氯化银的形成除去CO彗、SO牛、C20^.P0中的干扰古蔡氏检砂法的原理为金属锌与酸作用产生(lmlB.2m17.5D.D.)OD.吸收氯化氢重金属检查)011.5B.加速氧化银的形成D.改善氯化银的均匀度)。A.氢气B.氯气C.砂化氢Ag-DDC法检测砂盐是否超过限度的方法为(比较碑斑的大小B.比较砂斑颜色的深浅硫酸盐检查法应在()条件下进行。稀盐酸B.稀硫酸C.稀硝酸重金属检查法中,适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是(C.第三法)OC.盐酸与硝酸银A.
5、C.A.A.A.A.A.D・硫化氢)0测定吸收度D.放出氢气的速度第一法B.第二法澄清度检查法中所使用的试剂主要有(氢氧化钠与氯化锁B.硫酸与氯化锁下列不是采集血样方法的是()动脉取血B.静脉取血C.毛细血管取血下面几项中,不是药物从尿液中排出的形式(离子形式B.原型C.代谢物)oD.D.D.稀高氯酸第四法硫酸脐与乌洛托品D.手指取血D.缀合物7.下列有关唾液的叙述不正确的是()。A.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究。B.取样容易,无损。C.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度。D.当唾液取样量较少时,对用物理法刺激取样。8.尿液取岀之后,如果不能立即测定,可以
6、采取一定的措施储藏,不正确的措施是)OA.置冰箱冷藏B.加防腐剂后室温保存C.室温保存9.加入强酸去除蛋白质时,溶液的pH值应如何选择(A.高于等电点B.低于等电点0.氧瓶燃烧属于()。A.湿法破坏B.干法破坏1.用于判断方法准确性的指标是C.等于等电点)oC.消化反应)OA.回收率B.精密度C.专屈性D.加入醋酸D.与等电点无关D.沉淀反应D.耐用性2.iflL浆屮除蛋白的常用试剂有(A.水B.乙酸乙酯C.乙膳3.药物多数呈缀合物的生物样品是(A.血浆B.血清C.唾液D.生理盐水)OD.尿液4•生物样品测定中的定量下限是标准曲线上的最低浓度点,要求至少满足C嘶的(时
7、的药物浓度。A.1//2B.1/5C.1/10-1/205.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为(CD.1/20-1/30A•紫色R.蓝色C.绿色D.黄色6•巴比妥类药物不具有的特性为(AA.弱碱性C.与重金屈离子的反应B.弱酸性[)・具有紫外吸收特征7.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥(A.B.C.D.[)与三氯化铁反应,生成紫色化合物与亚硝酸钠一硫酸反应,生成桔黄色产物与铜盐反应,生成绿色沉淀与澳试液反应,使澳试液褪色8.巴比妥类药物的鉴别方法有(C)oA.与钦盐反应生产白色化合物B.与镁盐反应生产白色化合物C.与银盐反应生产白色化合物D.与铜盐反应生产
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