高分子物理思考题名词解释

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1、高分子物理思考题必会名词解释第1章全同立构高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。间同立构高分子全部由两种旋光异构单元交替键接而成。共聚物的序列结构统计共聚物、交替共聚物、接枝共聚物、嵌段共聚物。接枝、嵌段共聚物由两种或多种单体经接枝共聚而成的产物；两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种聚合物。构象原子或原子团在围绕单键内旋转而产生的空间排布。链段把若干个键组成的一段链作为一个独立的运动单元，亦即高分子链中作协同运动的独立单元。自由连接链键长l固定，键角θ不固定。自由旋转链键长l固定，键角θ固定。等效自由连接链将原来含有几个键长为l的自由连接链视为一个含

2、有Z个长度为b的链段组成的等效自由连接链。高斯链将一个原来含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链，视为一个含有Z个长度为b的链段组成的等效自由连接链，其分布符合高斯分布函数，故称作这种高分子链称为“高斯链”。无扰链和无扰尺寸只受近程作用、不受远程作用的分子链。在θ条件下测得的高分子尺寸称为无扰尺寸。极限特征比(C∞)特征比Cn定义为无扰链与自由连接链均方末端距的比值，当n→∞时，对应的特征比Cn可定义为极限特征比(C∞)第2章凝聚态高分子的凝聚态是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态，包括固体和液体。内聚能克服分子间作用力，1mol的凝聚体汽化时所需的能量。

3、单晶有一定外形，短程有序和长程有序贯穿整块的晶体物质。球晶当结晶性聚合物从浓溶液中析出或从熔体冷却结晶时，在不存在应力或流动的情况下，都倾向于生成这种结晶形态。片晶厚度长周期内结晶部分的厚度。结晶度试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。取向及取向度聚合物取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向择优排列。指大分子或链段等各种不同结构单元包括微晶体沿纤维轴规则排列程度。相容性指热力学相容性，即分子水平的单相体系。第3章溶胀溶剂分子渗入聚合物内部，即溶剂分子和高分子的某些“链段”混合，使高分子体积膨胀。溶度参数(δ)内聚能

4、密度的平方根。Huggins参数（χ1）反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。θ溶液溶液的化学位为理想溶液的化学位时的溶液。渗透压第二维利系数（A2）表征了高分子“链段”与溶剂分子之间的相互作用，它与高分子溶液中的形态有密切关系，取决于体系和实验温度。第4章分子量分布宽度由分子量分布宽度指数（聚合物分子量的多分散性）和分子量分布曲线表示。多分散系数α描述聚合物试样相对分子质量的多分散程度。特性黏数[η]表示高分子溶液c→0时，单位浓度的增加对溶液增比黏度或相对黏度对数的贡献。扩张（膨胀）因子χ表示高分子链扩张的程度。第5章玻璃-橡胶转变（玻璃化转变）非晶聚合物的玻璃态

5、与橡胶态之间的转变，其分子运动本质是链段从冻结状态到运动状态转变或从运动状态到冻结状态的转变。晶态-熔融转变松弛过程在外力作用下高分子链由原来的构象过渡到与外力相适应的构象的过程，即高分子链由一种平衡态过渡到另一种平衡态的过程。松弛时间（τ）指橡皮由Δx（t）变到Δx（0）的1/e倍时所需要的时间。玻璃化转变温度（Tg）模量下降速度最大出的温度，是非晶态高分子材料固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现。自由体积理论固体和液体总的宏观体积由两部分组成：占有体积和自由体积。次级转变（或次级松弛）在玻璃化转变温度以下，尽管链段运动被冻结了，但还存在着需要能量更小的小尺寸运

6、动单元的运动，这种运动简称次级转变。结晶速率结晶过程（体积收缩）进行到一半所需要时间的倒数，由成核速率和晶粒成长速率决定。主期结晶Avrami方程定量地描述聚合物的结晶前期。次期结晶Avrami方程定量地描述聚合物的结晶后期。熔融物质从结晶状态变为液态的过程。熔限聚合物在熔融过程有一个较宽的温度范围，该范围称为熔限。熔点聚合物熔融终点处对应的温度为聚合物的熔点。片晶厚度结晶聚合物的长周期与结晶度的乘积。第6章交联线型或支型高分子链间以共价键连接成网状或体型高分子的过程。张应力σ当材料发生张变时，材料的应力称为张应力。σ=F/A0张应变ε小伸长时，张应变通常以单位长度的伸

7、长来定义。ε=Δl/l0弹性模量对于理想的弹性固体，应力与应变关系服从虎克定律，即应力与应变成正比，比例常数称为弹性模量。泊松比ν拉伸实验中材料横向收缩应变与纵向伸长应变的比值。柔量一个弹性常数，它等于应变对应力之比，即杨氏模量的倒数。拉伸比λ=l/l0，即材料变形后的长度l与起始长度l0的比值。熵弹性当橡胶受外力变形时，若没有内能变化，则其抵抗变形的收缩力（弹力）完全是由熵的变化而产生的，这种由于系统熵变而引起的弹性称之为熵弹性。交联橡胶的状态方程①②③交联度用交联密度或两个相邻交联点之间的数均分子量或每立方厘米交联点的摩尔数来表示。交