工作毛细管粘度计检定规程

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1、MV_RR_CNG_0027工作毛细管粘度计检定规程1.工作毛细管粘度计检定规程说明编号JJG155-1991名称(中文)工作毛细管粘度计检定规程(英文)VerificationRegulationofRoutineCapillaryViscometer归口单位国家标准物质研究中心起草单位国家标准物质研究中心主要起草人陈惠钊(国家标准物质研究中心)批准日期1991年4月10日实施日期1991年10月1日替代规程号JJG155-1979适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后的乌别洛特(简称乌氏)、平开维奇(简称平氏),芬斯克(简称芬氏)及逆流型等重力式(

2、也称自由流下式)毛细管粘度计的检定。主要技术(一)计量性能要求(二)外观质量是否分级否检定周期(年)2附录数目4出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注2.工作毛细管粘度计检定规程摘要一概述重力式毛细管粘度计的工作原理,是用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间,以求得液体的运动粘度。如图所示。运动粘度的计算公式为v=Ct(1)2式中v——液体的运动粘度(mm/s);22C——粘度计常数(mm/s);t——一定体积的液体流经毛细管的时间(s)。粘度计常数的检定可采用两种方法。方法1用标准粘度液(以下简称标准液)检定。检定精密粘度

3、计用一级标准液;检定普通工作粘度计用二级标准液(参看JJG2016-87粘度计量器具检定系统)。粘度计的检定应在标准液的定值温度下进行。方法2直接比较法。把被检粘度计与常数标称值相近的基准或标准粘度计置于同一恒温槽中,在相同的条件下同时比较同一液体的流动时间来实现。此种液体称为比较液,它可以不是标准液,但必须是均匀、无杂质的牛顿液体。111二技术要求(一)计量性能1工作毛细管粘度计应符合表1规定的重复性指标。(二)外观质量2毛细管粘度计必须用无色透明的仪器玻璃吹制成,粘度计的计时球和毛细管部位不得有节点、气泡和柳纹。3毛细管必须是直的,不得有观察到的膨大、

4、缩小、不圆和弯曲等不规则现象。4粘度计的所有烧接处应均匀圆滑;毛细管两端的烧接处必须呈光滑的喇叭形。表1重复性指标粘度计平氏、芬氏、乌氏逆流2222常数标称值≤1mm/s>1mm/s重同列*tmax-tmin复0.20.30.3重复性t性指不同列**C1-C2标0.30.40.4重复性C(%)*对于逆流粘度计,指用同一液体两次装液的测定值之差。**对于逆流粘度计,指用不同液体的两个常数值之差。5环形计时刻线E,F应清晰地刻在垂直于管轴的平面上,不得有断线(特殊要求除外)。6粘度计上应标明仪器号码、毛细管内径、计时球体积、生产厂或商标。三检定条件(一)计量标

5、准7基准或标准毛细管粘度计2~3套。8标准液8.1标准液必须是均匀、性能稳定、浅色透明的牛顿液体,不得有沉淀或其它污物。8.2标准液的牌号及粘度变化率见表2。8.3标准液运动粘度的定值一级标准液用基准毛细管粘度计定值;二级标准液用标准毛细管粘度计定值。定值方法见附录1。8.4标准液的保存标准液应装于清洁、干燥、密闭的玻璃瓶中(最好是深色玻璃瓶。硅油也可盛放在无添加剂的塑料瓶中)。存放在清洁避光处,不得受高、低温度的影响。表2标准液牌号(20℃运动粘度称值)物质粘度变化率2(mm/s)112251020精制石油产品0.2%/6个月50100200500100

6、020005000精制100000.2%/1年甲基硅油20000500001000008.5比较液用于直接比较法的比较液应符合8.1条的要求。(二)检定设备9恒温槽在检定温度下,恒温槽的温度波动不得超过±0.01℃。采用直接比较法检定粘度计时,槽温波动约±0.1℃,温场温差不超过±0.01℃。10温度计采用分度值不大于0.01℃的水银温度计或其他测温设备,并必须经过周期检定,使用时按下式修正,即示值=实际值-修正值11计时器采用分度值不大于0.1s的秒表或其他计时器,并必须经周期检定,误差不超过0.05%。12其他设备烘箱或其他干燥设备、真空泵或其他抽气设

7、备、粘度计夹子或支架、线坠、乳胶管、水止夹、电磁阀或玻璃旋塞、玻璃器皿等。13洗涤液有机溶剂、蒸馏水、铬酸洗液等。(三)检定环境14可根据季节在20~35℃的环境下任选一点作为检定温度(但粘度计的检定温度必须与标准液的定值温度相同)。实验室温度与检定温度相差不应大于±2℃。四检定项目和检定方法(一)外观检查15按2~6条检查粘度计的外观。(二)常数检定16粘度计的清洗16.1没有沾油渍的粘度计应该用热水清洗(尚未用过的新粘度计须用开水浇洗以除去蜡113渍),然后用铬酸洗液浸泡2h以上,最后用自来水及蒸馏水涮洗。16.2沾有油渍的粘度计必须用洗涤汽油或石油醚

8、、丙酮(对于硅油也可用氯仿等卤代烃)酒精等溶剂彻底清洗,然后用自来

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