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时间:2019-11-21
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1、不溶性微粒检查标准操作规程不溶性微粒检杳标准操作规程1.T作原理当液体中的微粒通过一小的检测区时,与液体流向垂直的入射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截而积成正比。2.实验材料与用具移液器及相应的吸液嘴、微粒检杳川水(超纯水)。3.供试品溶液3.1标示装量为25nd或25ml以上的静脉注射液除另有规定外,取供试品,川水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液混合均匀,立即小心开启容器,先倒出部分供试品溶液冲洗开启口及収样杯,再将供试品溶液倒入取样杯中,超声处理(80〜120W)30秒脱气或静置适当时间脱气后,
2、置于取样器上,开启搅拌器,缓慢搅拌使溶液均匀(或将供试品容器玄接脱气后置于取样器上,不加搅拌),依法测定至少3次,每次取样应不少于5ml。每个供试品第一次数据不计,取后续测定结杲的平均值计算。3.2标示装量为25ml以下的静脉注射液除另有规定外,取供试品,用水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液混合均匀,超声处理(80〜120W)30秒脱气或静逍适当吋间脱气,小心开启容器,直接将供试品容器置于取样器上,不加搅拌,依次由仪器直接抽取每个容器中的适量溶液(以不吸入气泡为限),记录数据;另取至少2个供试品,同法测定。笫-•次数据不计,取后续测定结果的平
3、均值计算。也口J采用适宜的方法,在净化台上小心介并至少3个供试品的内容物(使总体枳不少于20ml),置于取样杯中,超声处理(80〜120W)30秒脱气或静置适当时间脱气,置于取样器上,开启搅拌器,缓慢搅拌或手动缓缓转动,使溶液均匀(避免气泡产生),依法测定至少3次,每次取样应不少于5ml,第一次数据不计,取后续测定结果的平均值,计算每个容器所含的微粒数。3.3静脉注射用无菌粉末及注射川浓溶液除另有规定外,取供试品,用水将容器外壁洗净,小心开启瓶盖,精密加入适量微粒检查用净化水或适宜的溶剂,小心盖上瓶盖,缓缓振摇使内容物溶解(注射用浓溶液直接操作),
4、超声处理(80〜120W)30秒脱气或静置适当时间脱气,小心开启容器,直接将供试品容器置于取样器上,不加搅拌,由仪器宜接抽取每个容器中的适量溶液(以不吸入气泡为限),测疋并记录数据;另取至少2个供试品,同法测定,第一个供试品数据不计,取后续测定结果的平均值,计算每个容器所含的微粒数。4操作法3.1接通仪器电源,按Ml键后首次操作,仪器自动进行白检,自检后仪器由初始状态转入测试状态。自检过程中,负压泵启动,负压罐内达到一•定负压(0.02MPa)后,负压泵停止工作,电磁阀打开,残留液体吸至废液瓶,计量管被排空,负压降至O.OIMPa左右,电磁阀关闭,
5、仪器完成口检。3.2仪器完成口检后,按画5m1测试指示灯亮,负压泵启动,负压罐内达到一定负压(0.02MPa)G,负压泵停止工作,电磁阀打开,(以超纯水为检品)检品通过进样玻璃狭缝经电磁阀到达计数传感器时开始计时计数•等待时间为20s,仪器进行冲洗。3.3暂停结束.以停止操作,仪器已经冲洗完全.到当前位置。511.4按I针剂/取消结束当前操作。4.5反复上述操作3次。4.6TOTALV灯亮起,开始苗次进样,计时计数显示屏开始计时计数。此时观察检品液面下落距进样吸管口只剩圈l-2mm时,怦剂/取消
6、w
7、4W.7O(一般操作样品为3瓶)选择:4.84.
8、94.10打印4.11测试结果后(清洗):4.12取出样品容器,按动画4.13用取样杯取一杯超纯水,置入检品台中,按动数次,再进行一次50ml左右全取样测试操作。4.14取出取样杯,继续按动针剂/取消约50ml秤停
9、20min后,按动4.16关闭仪器开关,断开电源线。5.结果判定(1)标示装量为100ml或100ml以上的静脉注射液除另有规定外,每lml中含10Um以上的微粒不得过25粒,含25pm以上的微粒不得过3粒。(2)标示装量为100ml以下的静脉注射液、静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液除另冇规定外,每个供试品容器中含10um以上的微粒不得
10、过6000粒,含25um以上的微粒不得过600粒。6注意事项4.1严禁测试自来水等未经滤膜滤过的检品,以免引起进样玻璃狭缝址塞。6.2在测试过程中,搅拌速度不应过快,进样针头应尽量接近样品容器底部,与液而距离不少于lcm,以免产生气泡影响测试数拯。6.3测试粘稠度较大的检品,应先对检品进行稀释。稀释方法如下:按药典要求制备洁净水,测出洁净水微粒底数,根据检晶粘稠度大小对检甜按经例进行稀释,检晶中实际微粒数应为测试结果减去洁净水微粒底数。6.4每次测试完毕,应及时清倒废液。在测试过程中也应注意废液的液面不得超过负压瓶的2/3,以免废液吸入负压泵引起机
11、内电源短路(尤其检测屮药制剂或粘稠较大检品时),注意在测试过程中不能拔负压瓶的胶塞清倒废液。6.5因管路系统漏气负压压力不
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