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1、杨德广.400年来吉林省二龙湾玛珥湖硅藻组合变化及其生物多样性•中国地质大学,2011・3.1.2硅藻的制备方法2009年6月进行了硅藻样品的提取，实验室工作流程如21•溶液的配制方法用36%的盐酸配制10%的盐酸的方法(1)取36%的浓盐酸150ml(2)取蒸憾水350ml(3)将浓盐酸缓慢地加入350ml的蒸馆水中,边加入边搅拌，配成500ml10%的盐酸2.硅藻的制备步骤(1)目的：除去样品中的有机质和碳酸钙(2)方法：力nH2O2去除有机质，力［1HC1去除CaCO33.步骤(1)(2)(3)(4)(5)(
2、6)(7)加H2O22ml,观察反应，防止溢出1小时后再加小时后先加小时后再加小时后先加2mlH2O2,观察反应，防止溢出1滴HC1,反应平静后再加2mlH2O22mlH2O2观察1滴HC1,反应平静后再加2mlH2O21静置24小时用水清洗至中性，其过程是：a将试管中的溶液倒出，严防样品流出b用去离子水将样品完全冲开，静置，将试管小的溶液再倒出，严防样品流出c反复操作b步骤直至样品小的溶液呈小性4.注意：(1)每次加入H2O2不可超过2ml(2)每次加入HC1不可超过2滴(3)在实验过程小，加入H2O2和HC1时
3、，观察样品反应的剧烈程度，如果样品反应剧烈，滴入乙醇5.2009年10月将制备好的硅藻化石水样制成玻片杨美临•博斯腾湖多代用指标(侧重硅藻)记录的全新世气候变化模式•兰州大学,200&本研究屮，钻孔BSTC001的硅藻样品基本按照间隔scm取样,有效分析样品(统计至少300valves)共计179个，并随机选取其中20个样品进行重复性实验，以求鉴定的准确性”硅藻样品的预处理和载片的制作均采用ECRC标准硅藻处理方法(Battarbee,1986)n实验具体步骤如F：取样:称取冷冻干燥后的沉积物样品0.01司.059
4、,放入15ml的离心试管屮”去除有机质:加入适量的30%的双氧水(H2O2),轻轻摇动离心试管,使样品完全与H20:接触，而后进行水浴(70度)加热,直至有机质被除掉后，将样品离心，去除上清液”该步骤中需要注意:［1］加入的HZO:不易过多，应低丁-5ml,以免在加热过程中由于反应过于剧烈而使样品溢出;［2］水浴加热过程屮，需不时观察样品反应的程度,以避免样品混和液被完全蒸干；［3］在离心过程中离心机的转速不易过高,以免造成样品屮硅藻过度压实而破碎,控制在1200转/分钟为宜，每次的操作时间为4分钟。去除钙质胶结物
5、质:向离心后的样品加入适量的15%的稀盐酸(HCI),在水浴加热中进行直至反应停止放出气泡为止，样品在室温卜•静置一夜”该步骤加入稀HCI不仅可去除钙质胶结化合物，述能去除以上步骤小剩余的双氧水”水洗离心:将去钙后的样品用蒸懈水清洗并离心3一4遍，直至洗至中性”浮选:加入比重2.4留ml的碘氢酸重液，仔细搅拌5分钟后离心，浮选二次,H的是去除其他无机物质”该步骤主耍用于处理含砂的粗颗粒沉积物”透明处理，水洗离心:将上部浮选液倒入烧杯屮,直接加入含有1%冰醋酸的蒸饰水冲稀并静置一夜，随后多次水洗离心至中性“如果是细颗
6、粒湖相沉积物，则直接加入1一2滴稀氨水，最后定量成IOml的硅藻悬浮液用于制片”封片:将处理好的样品用微量移液管(注射器)取定量100闪滴于洁净的盖玻片上,待自然干燥后，滴一滴硅藻胶(Naphrax)封片，稍稍烘干即可”待硅藻胶完全干燥凝固后即完成硅藻永久载片，然后放于标木盒中用于显微镜观察”每个样品制片2张黄坍•末次冰期以来南海及日本海硅藻及其古环境变化•华东师范大学,2009.所有硅藻样品的处理均依据Hansson(1984)方法进行注要处理步骤如卜勺)去钙质，在装有硅藻样品的试管小加入浓度为1()%—15%的
7、稀盐酸，待样品与盐酸初步反应后搅拌均匀并静置12—24h,然后用蒸镭水水洗3次;2)去有机质，加入浓度为30%的双氧水，待样品与双氧水初步反应后置于恒温水浴锅屮(70度)加热1一2小时，其后将样品从水浴锅中取出，同样用蒸镭水水洗3次⑶制片,用玻棒将样品均匀涂于载玻片上，滴上NaPhrax胶(dn==1.73),盖上盖玻片,然后在电热板上加热(150一200/C),待玻片冷却后保存于样品盒中李家英•南海北部陆坡ODP1144站位第四纪硅藻及其古环境演变•地质评论,2002.1材料和方法硅藻分析样品取门ODP1144站
8、位,该站位位于南海东北部大陆坡上即NZoo3'1511,E117025'14“,水深2037m(图1),孔深近SOOm。硅藻样品分析集中在ODP1144站位(综合剖面)lsom以上沉积段,该段沉积物相当均一，其岩性为半深海陆缘淤泥。口前鉴定完成了164个样(不包括重样19个)。硅藻样品的处理主要根据Sehrader(1973)和Battarbee(1986)
