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时间:2019-11-17
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1、复习总结第一章高分子材料学二、影响高分子材料的化学因素定义:高分子材料的化学结构,即构成元素的种类及其连接方式(即重复结构单元的特性)、端基、支化与交联、结构缺陷、基团的空间位置等是决定其性能的主要化学因素。1.构成的元素种类及其连接方式(1)元素种类:C、H、0、N、F、Si、C1(2)主链的影响即主链的构成元索C-C碳链高分子C-0,C-N,C-S.杂链高分子;主链Si,P,B等:元素有机高分了(3)侧链的影响从根本意义上来看,高分子化合物的性能主要是为主链所左右。但是,决不能低估测基(取代基)的组成、数量、大
2、小(空间位阻)对高分子化合物性质的影响。2.立构规整性高分了化合物空间构型:等规立构,间规立构,无规立构。具有此构型的聚合物易结品*15间规立构和通用PS的性能比较性能•间規立构通用密度/(g/an3)1<041.04熔点/V270Tf/t100100弯曲强度/MPa7565弯曲換量/3.02・9缺口冲击强度/(W/m2)2.02.2热变形温度/V9(1.82MPa)9689继卡软化点/V254104介电常■数(23七,1MHz)2.62.6立构规整性对高分材料的影响主要表现在结晶性、力学性能及其加工温度等方面3•
3、共聚物的组成表现在两个方而:1、单体比例:例:丁睛橡胶(NBR-18、-24、-40)1525364150100丁二烯匕IJI7丙烯月青聚丁二烯丁月青橡胶聚丙烯月青(NBR)顺丁橡胶弹性好强度高、硬度高騰纶纤维(BR)低温件好耐温件好(PAN)
4、序列分布:无规共聚物AABBAABBBBAAABBABAA间规共聚物AAAAABBBBBBBBAAAAAAAABBBBB接枝共聚物AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAIBBIBBIBBBBB4.交联交联是改善高分子材料力学性能,耐热性能,化学稳定性能和使用性能等的重要
5、手段。(1)交联机理游离基:过氧化物交联:不饱和聚酯硫磺交联:橡胶逐步交联:加成反应(氢原子转移)环氧树脂+胺缩合反应(有低分子物产生)酚醛树脂三阶段A,B,C(2)应用实例橡胶:二维网状结构热固性塑料:三维休形结构(复合材料)热蜩性蜩料:PE(提高性能)PVC(不正常交联)5.基团与端基1.主链中含有基团对高分了材料的影响例1对加工方法的影响无活性集团一热塑性塑料;可反复多次成型有活性基团一橡胶和热固性蜩料:只可一次成型例2对使用性能的影响-(-CH5—CH=CH—CH2顺丁胶-11H-CH—CH=C—氯丁胶CI
6、含氯,极性,双键不易活动,耐老化耐油2.分子链端基对高分子材料的影响3.主要表现在两个方面:热稳定性1*9PP相对分子质量与的关系相对分子质量30000200090017011490光稳定性聚卬醛在温度达到100OC时,由丁•端基的作用发生链式降解分了链端基的优点利用端基可进行改性和功能化例PP-g-MAH与PA的-NH2端基反应6.支链影响加工性能,力学性能,结晶度,应力开裂等。例HDPELDPELLDPE包括支链数,支链的长度,分布—(OCHzOCH2OH三、影响高分子材料的物理因素高分子化合物的相对分子质量及
7、其分布和形态结构不仅将影响材料的成型加丁性能,而且将影响其使用性能。高分子化古物的形态结构与其成型加工条件密切相关,成型加工条件的选择将改变其微观结构的形成。因此,形态反映制品成型加工过程,也揭示了材料的某些固冇特件。«XH2)OCHzOH-HCHOOCH2OH-HCHO11■△-HCHO—_■——♦△图1-3拉伸链PE和普通PE纤维的分子形态(a)伸直链PE(b)普通PE1.相对分子质量及具分布2.结晶性3.分子的取向结构4.熔休的粘度第三章高分子材料的加工性质主要内容一、聚合物材料的可挤压性二、聚合物材料的可模
8、塑性三、聚合物的可纺性四、聚合物的可延性五、聚合物的粘弹性形变与加工条件的关系六、粘弹性形变的滞后效应聚合物具有一些特有的加工性质,如有良好的可模塑性、可挤压性、可纺性和可延性。正是这些加工性质为聚合物材料提供了适于多种多样加工技术的可能性,也是聚合物能得到广泛应用的重要原因。一、聚合物的可挤压性定义:可挤压性是指聚合物通过挤压作用形变时获得形状和保持形状的能力。影响聚合物可挤压性的因素:分子结构、相对分子质量和组成有关,而且与温度、压力等成型条件有关。二、聚合物的口J模塑性定义:可模塑性是指材料在温度和压力作用下
9、形变,和在模具中模制成型的能力。影响可模塑性的因素:材料的流变性、热性质和其他物理力学性质等三、聚合物的可纺性定义:可纺性是指聚合物材料通过加工形成连续的固态纤维的能力。影响因索:主要取决于材料的流变性质,熔体粘度、熔体强度以及熔体的热稳定性和化学稳定性等。四、聚合物的可延性定义:可延性表示无定型或半结晶聚合物在一个或两个方向上受到压延或拉伸时变形的能力。第
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