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时间:2019-11-16
《浙大膨胀计法测定聚合反应速率实验报告》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、[键入文字]装订线专业:化学工程与工艺姓名:学号:日期:2013.12.27地点:西溪化学楼409实验报告课程名称:化工专业实验指导老师:卜志扬成绩:实验名称:膨胀计法测定聚合反应速率实验类型:高分子化学同组:一、实验目的和要求(必填)二、实验内容和原理(必填)三、主要仪器设备(必填)四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析(必填)七、讨论、心得一、实验目的和要求1.掌握膨胀计法测定聚合反应速率的原理和方法。2.了解动力学实验数据的处理和计算方法。二、实验内容和原理聚合动力学主要是研究聚合速率、分子量与引发剂浓度、单体浓度、聚合温度等因素间的定量关系。连锁聚合
2、一般可分成三个基元反应:引发、增长、终止。若以引发剂引发,其反应式及动力学如下:引发:(1)增长:(2)终止:(3)式中I、M、R•、M•、P分别表示引发剂、单体、初级游离基或聚合物游离基及无活性聚合物。Ri、Rp、Rt、kd、kp、kt分别表示各步反应速率及速率常数。f表示引发效率。[]表示浓度。聚合速率可以用单位时间内单体消耗量或者聚合物生成量来表示,即聚合速度应等于单体消失速度,。只有增长反应才消耗大量单体,因此也等于增长反应速率。在低转化率下,稳态条件成立,Ri=Rt,则聚合反应速率为:-(4)式中K为聚合反应总速率常数。单体转化为聚合物时,由于聚合物密度比单体密度大,体积
3、将发生收缩。根据聚合时体积的变化,可[键入文字]以计算反应转化率。聚合速率的测定方法有直接法和间接法两类。直接法有化学分析法、蒸发法、沉淀法。最常用的直接法是沉淀法,即在聚合过程中定期取样,加沉淀剂使聚合物沉淀,然后分离、精制、干燥、称重,求得聚合物量。间接法是测定聚合过程中比容、粘度、折光率、介电常数、吸收光谱等物性的变化,间接求其聚合物的量。膨胀计法的原理是利用聚合过程中体积收缩与转化率的线性关系。膨胀计是上部装有毛细管的特殊聚合器,如图2所示,体系的体积变化可直接从毛细管液面下降读出。根据下式计算转化率:(5)式中C为转化率。V’表示不同反应时间t时体系体积收缩数,从膨胀计的
4、毛细管刻度读出;V表示该容量下单体100%转化为聚合物时体积收缩数。(6)式中d为密度,下标M、P分别表示单体和聚合物。本实验以过氧化二苯甲酰(BPO)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)在60℃下聚合。甲MMA在60℃的密度取g/cm3,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)取g/cm3。三、主要仪器设备仪器:仪器名称规格数量膨胀计定制加工一套烧杯50ml一只恒温水浴槽一套量筒25ml一只玻棒一根秒表一只另备试管夹、橡皮筋、乳胶管、乳胶手套、吸耳球等试剂:试剂名称规格用量甲基丙烯酸甲酯(MMA)新鲜蒸馏,BP=100.5℃16ml过氧化二苯甲酰(BPO)重结晶0.15g丙酮化学纯[键入文字]图1玻
5、璃膨胀计示意图四、实验操作与步骤准确量取16mlMMA和0.15gBPO,在50ml烧杯内混合均匀后,倒入膨胀计下部至半磨口处,插上毛细管,此时液面上升至毛细管(1/4~1/3)刻度处,检查膨胀计内有无气泡后,用橡皮筋固定膨胀计的毛细管与下部。将装有反应物的膨胀计浸入60±0.5℃的恒温水浴中。由于热膨胀,毛细管内液面不断上升,当液面稳定不动时,可认为体系达到热平衡。记录时间及膨胀计的液面高度作为实验起点,观察液面变化。液面一开始下降表示反应开始,记时。随后,每隔5min读一次毛细管体积变化至实验结束。(一般做5点左右,点数太多,反应时间过长,体系粘度过大,使毛细管难以取下)五、实
6、验数据记录与处理试剂用量:单体:16mL,引发剂:0.155g1.诱导期:从到达热平衡至反应开始为止的时间为诱导期。时间为6min08s。表1.实验数据记录及处理t/min0510152025Vt/ml7.9007.8607.8407.8107.7807.755V'/ml00.0400.0600.0900.1200.145C00.021080.031610.047420.063220.0764000.021300.032120.048580.065310.07947其中,VM=V=VM-VP=VM-VMdMdp=7.900-7.900×0.8957÷1.179=1.898ml7.9
7、00ml[键入文字]2.转化率~时间曲线(见图1):曲线方程为:y=0.0031x在低转化率下,[M]可认为不变,即[M]等于单体初始浓度。M=M0=1000dM60MM=1000×0.8957100.12=8.946mol/l所以由斜率0.0031可以求得反应速率R=0.0031*8.946=0.02773mol/(l·min)3.反应总速率常数:式(4)可重写为:积分,得:(7)(7a)式中[M]0为起始单体浓度。以对t作图(见图2),其斜率为。在低转化率下,[I
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