2019-2020年高中化学 2.2 芳香烃课时作业 新人教版选修5

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1、2019-2020年高中化学2.2芳香烃课时作业新人教版选修5一、选择题1．下列叙述中，错误的是(　　)A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析：甲苯与氯气在光照下反应，氯原子取代甲基上的氢原子，而不是取代苯环上的氢原子，D项错误。答案：D2．苯环和侧链相互影响，下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是(　　)A．甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色C．甲苯能

2、燃烧产生带浓烟的火焰D．1mol甲苯能与3molH2发生加成反应解析：A项，甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，不能说明苯环对侧链有影响；B项，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，生成苯甲酸，说明苯环对侧链有影响；C项，烃燃烧产生带浓烟的火焰与烃中碳的含量有关，不能说明苯环对侧链有影响；D项，1mol甲苯或1mol苯都能与3molH2发生加成反应，不能说明苯环对侧链有影响，故选B。答案：B3．分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。该有机物在一定条件下与H2完全加成，其生成物的一氯代物的种类有(　

3、　)A．3种　　　B．4种　　　C．5种　　　D．6种解析：分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应，可以判断出一定是甲苯，甲苯与氢气完全加成后，生成甲基环己烷，分子中有五种不等效氢原子，因此其生成物的一氯代物的种类共有五种。答案：C4．如图是两种烃的球棍模型，有关它们的说法，正确的是(　　)A．两者互为同分异构体B．两者都是苯的同系物C．两者都能使酸性KMnO4溶液褪色D．两者的一氯代物的数目相等解析：根据球棍模型可确定A的结构简式为，可以看出，两者分子式不同，不是同分异构体；两者都含有苯环，但A的侧链不是乙基，因此A不是苯的同系

4、物，而B是苯的同系物；两者的侧链中直接与苯环连接的碳原子上都有氢原子，故两者都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色；A分子中有5种H原子(乙烯基上2种，苯环上3种)，其一氯代物有5种，B分子中有4种H原子(两个甲基上的H原子是1种，苯环上有3种)，其一氯代物有4种，数目不相等。答案：C5．甲苯的苯环上有5个氢原子，其中若有两个氢原子分别被羟基(—OH)和氯原子(—Cl)取代，则可形成的有机物同分异构体有(　　)A．9种B．10种C．12种D．15种解析：二取代物的书写可以采用定一议二法：先在苯环上确定氯原子(—Cl)的位置，再讨论羟基(—OH)的几种可能位置。答案

5、：B6．在分子中，能在同一平面上的碳原子至少有(　　)A．7个B．8个C．9个D．14个解析：苯环是平面正六边形结构，分子中12个原子共平面，且处在对角线位置的碳原子、氢原子共直线。分析如左下图的结构时，受苯环书写形式的局限而认为至少1～8碳原子共平面，实质上应该是4、7、8、11四个碳原子共直线，两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转，若两个平面如右下图所示，至少有9个碳原子共面。若两个平面重合，则所有的碳原子均在同一平面上，最多有14个碳原子共面。答案：C7．工业上将苯蒸气通过炽热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物

6、催化氢化时最多消耗6mol氢气。这种化合物可能是(　　)解析：1mol甲苯只能与3molH2发生加成反应，A不正确；1molB物质能与6molH2发生加成反应，但其苯环上的一氯代物只有1种，B不正确；C中的一氯代物有2种；D中有2个苯环，可与6molH2发生加成反应，其苯环上的一氯代物有邻、间、对3种同分异构体。答案：D8．分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是(　　)A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B．该有机物不能使KMnO4酸性溶液褪色，但能使溴水褪色C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D．该有机物

7、的一溴代物最多有6种同分异构体解析：A项：苯环可发生加成反应，错误；B项：苯的同系物可使KMnO4酸性溶液褪色，不能使溴水褪色，错误；C项：由于侧链为烷烃基(—C3H7)，故所有原子不可能共平面，错误；D故正确答案为D。答案：D9．跟卤素发生取代反应，生成的一卤代物只有一种的是：A．②④B．②③⑥C．②③④D．只有②解析：卤代物的种类分别为①2种　②1种　③1种　④6种　⑤6种(④、⑤是一样的)　⑥1种。答案：B10．下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是(　　)①CH3CH2CH2CH3　②CH3CH2CH===CH2A．①②

8、③④B．②