2019-2020年高二化学下学期模块学习终结性检测试卷 理

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1、2019-2020年高二化学下学期模块学习终结性检测试卷理一、选择题（每小题3分，共48分）1.下列说法正确的是（）A．用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔B．苯和浓溴水反应制溴苯C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀2.“结构决定性质”是学习有机化学尤为重要的理论，不仅表现在官能团对物质性质的影响上，还表现在原子或原子团相互的影响上．以下事实并未涉及原子或原子团相互影响的是（　　）　A.乙醇是非电解质而苯酚有弱酸性B.卤代烃难溶于水而低级醇、低级醛易溶于水

2、　C.甲醇没有酸性，甲酸具有酸性　D.苯酚易与浓溴水反应生成白色沉淀而苯与液溴的反应需要铁粉催化3．下列有机物命名正确的是（）4.下列化合物在水中的溶解度，排列次序正确的是（）a.HOCH2CH2CH2OHb.CH3CH2CH2OHc.CH3CH2COOCH3d.HOCH2CHOHCH2OHA．d＞a＞b＞cB．c＞d＞a＞bC．d＞b＞a＞cD．c＞d＞b＞a5.有4种碳骨架如下的烃，下列说法正确的是（　　）a．b．c．d．①a和d是同分异构体②b和c是同系物③a和d都能发生加成反应④只有b和c能发生取代反应．　A.①④B.①②③C.②③D.①②6.同温同压下，某有机物和过

3、量Na反应得到V1L氢气，取另一份等量的有机物和足量NaHCO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则该有机物可能是（）A．HOCH2CH2OHB．HOOC—COOHC．D．CH3COOH7.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A．2种B．3种C．4种D．5种8.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是(　　)A.标准状况下，1L乙烷所含有的分子数为NA/22.4B．1mol甲基(—CH3)所含电子数为9NAC．常温下，28gC2H4含NA个碳碳双键D．1L0.1mol•L﹣1乙酸溶液中H+数为0.1NA9.一种试剂能把乙醇、乙酸、甲酸、

4、丙醛溶液区别开，这种试剂是()A．新制Cu(OH)2悬浊液B．溴水C．银氨溶液D．KMnO4酸性溶液10.某有机化合物的结构简式为，它可以发生的反应类型有（）①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤水解反应　⑥中和反应A．①③④⑥　B．①②③④⑥C．②⑤⑥D．全部11.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应可得21.6g银；将等量的该醛完全燃烧，生成3.6g水。此醛可能是（）A．甲醛B．丁醛C．丙醛D．乙醛12.由2—氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要经过下列几步反应（）A．消去→加成→水解B．加成→消去→取代C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去13.普伐他

5、汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的描述正确的是（）A．分子中含有3种官能团B.可发生加成反应、氧化反应C．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+D．1mol该物质最多可与lmolNaOH反应14.某气态烷烃与丙炔的混合气体22.4L(标准状况)，完全燃烧后生成121gCO2和40.5gH2O，则原混合气体中烷烃的分子式为(　)A.C3H8B.CH4C.C2H6D.C4H1015.我国支持“人文奥运”，坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是()A.遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于

6、同系物B.滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键C.1mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7molD.该分子中的所有原子有可能共平面16.将转为的方法（）A.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOHB.溶液加热，通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D.与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2二、实验题（共16分）17．（16分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1），以环己醇为主要原料制备环己烯．已知：密度（g/cm3）熔点（℃）沸点（℃）熔点（℃）环乙醇0.9625161难溶于水环乙

7、烯0.81﹣10383难溶于水（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品．①A中碎瓷片的作用是　　　　　，导管B除了导气外还具有的作用是　　　　　．②试管C置于冰水浴中的目的是　　　　　　．（2）制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等．加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在　　　　　　层（填上或下），分液后用　　　　　　（填入编号）洗涤．a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再将环己烯