心肌超声造影介绍

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1、本话题在于解答之前遇到的一个名词“心肌超声造影”，平时也听说过这种技术，但真正对他的了解还是现在。。。。。心肌超声造影是指从外周静脉注入微泡造影剂，微泡通过肺循环到达左室腔，并进一步进入冠状动脉微循环，使得心肌对比性增强，从而改善心血管系统超声图像的显像技术。由于造影剂微泡大小及变形性与红细胞相当，且始终保持在血管内，故可视作红细胞示踪剂，因而被用于评估心肌、心脏肿块的血流灌注状况，并进一步达到诊断及估计预后的作用。造影剂的物理特性静脉注射后能到达左心的第一代造影剂是封装稳定的空气泡（Albunex）或附着于微粒上的空气泡（Levovist）。第二代造影剂使用低溶解度气体

2、替换空气如Optison、SonoVue，具有微泡细小均匀、外壳稳定、弹性良好的特点。在血液循环中，由于微泡内气体与微泡周围血液声阻抗的明显不匹配，使得声束在微泡表面发生强大的散射和反射，从而使血流的回声信号得以明显增强，这些特点大大提高了显影时间，使超声造影广泛用于心血管临床成为可能。第二代造影剂虽然仅以左室造影功能取得商业许可，但目前已被广泛用于心肌超声造影。仍处于临床试验阶段、尚未商业化的第三代造影剂利用聚合物外壳和低溶解度气体，可以具有更多的声学特性，这些特性允许造影剂通过肺循环，充盈左室，显示心肌灌注。微泡产生强大散射声信号的能力基于他们的可压缩性，后者取决于微

3、泡外壳和内部气体的粘弹性和压力状态。微泡的封装要求稳定和持久，延长微泡寿命的方法是使用低溶解度和低扩散性的气体。另一方面，微泡还需有一定程度的脆性，使其最终能被破坏。微泡的直径是决定散射特性的主要因素之一，大一些的微泡可产生更强的超声信号，减小微泡的直径则明显减低反射能力。理想的微泡直径大约为4um。目前最常用的二代造影剂有SonoVue(Bracco,Milan,Italy)，Optison(AmershamHealthAS,Oslo,Norway)和Definity(Bristol-MyersSquibb,Billerica,Massachusetts)。这些造影剂外

4、壳和内含气体成分不尽相同，使得外壳刚性和微泡稳定性不同。 心肌超声造影的原理和方法 在声压下微气泡的变化决定了超声显影的机制。微气泡巨大的反射能力是由于气泡内气体和周围血液声阻抗不匹配造成。微泡和超声间的相互作用使得微泡在压力峰时微泡被压缩，压力低值时微泡扩张。能够通过肺循环的大小的微泡可以在频率1.5～7MHz时出现谐振，这恰巧是诊断性超声的频率。微泡的振荡可以产生宽频的谐波信号：亚谐波，二次谐波，超高谐波（三次，四次，五次）。谐波反应取决于微泡的物理特性，包括微泡大小及其机械特征。与微气泡相比，心脏组织产生较少的谐波频率，因此选择性地接受谐波信号可以在微泡和心肌组织间

5、优先检测到造影剂产生的信号。特别的是微泡反应还取决于机械指数，后者是超声在弛张期的负压峰值与探头中心频率的平方根的比值。与固体组织不同，气泡的声学特征受波长影响。随着能量的增加，气泡在声波影响下出现线性振荡（MI1.0闪烁脉冲）。微泡浓度决定了信号的强度：浓度低时，信号强度呈线性增强，随着浓度增加，微泡与信号强度关系呈一曲线上升直至达到平台期。冠脉系统包含冠状动脉、微小动脉、毛细血管、微小静脉及冠状静脉，心肌由直径90%的血管为毛细血管。心肌超声造影能在心肌毛细血管水平检测到造影剂微泡，因此能够评价组织的存活能力。左室约8%由微循环内的血液构成，被称为心肌血容量（myoc

6、ardialbloodvolume，MBV），心肌血容量中90%由毛细血管中的血液构成。正常灌注的心肌，毛细血管血流速度为1mm/s，诊断超声束的厚度约为5mm，因此气泡在冠状动脉微循环中达到饱和的时间约为5s。当不存在冠状动脉狭窄性疾病时，心肌血流在负荷试验中每增加5倍，微泡达到饱和的时间缩短1s。冠状动脉狭窄性疾病导致狭窄微循环远端的血流量减少，造影时表现为造影剂增强强度减低。造影剂显影速度减慢和毛细血管血流量减少构成了心肌超声造影检测冠状动脉狭窄性心脏病的理论基础。超声微泡中所含有的低溶解度气体增强了微泡在低声压状态下振动的稳定性，但用于检测微泡的声波仍可以破坏微气

7、泡，因此血流量越低时，达到峰值造影强度的时间越长。目前心肌超声造影的常用技术有间断成像技术（intermittentimaging）和实时超声造影成像技术（real-timeimaging）。前者采用高能量模式，比较容易显示心肌灌注，但不能实现实时动态观察；后者因为更容易探测到微泡产生的谐波信号，并因其低能量模式使微气泡的破坏达到最小，从而可以实时动态显示心肌灌注，并允许同时评价室壁运动。评价心肌超声造影的结果有定性、半定量和定量分析方法。定性方法为直接判定心肌节段内造影剂有无增强。半定量方法有造影积分法和彩色编码分析法，后者