2019-2020年高中生物同步培优资料 微专题11 遗传系谱图的分析 新人教版必修2

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1、2019-2020年高中生物同步培优资料微专题11遗传系谱图的分析新人教版必修21.下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（）A.①B.④C．①③D．②④2．如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号和1号基因型相同的概率是1/3D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9／163．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（）A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因

2、型有四种可能D.若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/164．下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D．4号5．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（）A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1／2D.Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩6.如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）。被调换的孩子是（）A．1和4B.2和6C

3、．1和5D.2和47．血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（）A.Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXh，Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXhC.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1／48．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66％为甲种遗传病（基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家

4、族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遗传病。(2)Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为(4)Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的基因型为(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为，只患一种病的概率为；同时患有两种病的概率为微专题11遗传系谱图的分析1．解析：选A。4个遗传系谱图都能排除Y染色体遗传。①图中后代发生性状分离，可知患病女儿是隐性性状，双亲是显性性

5、状，且双亲都必须提供一个隐性基因给患病女儿，该父母都为杂合子，所以一定是常染色体隐性遗传，①排除伴性遗传；②图中后代出现性状分离，可知患病男孩是隐性性状，若是常染色体隐性遗传，则父母都是杂合子，图示符合，若是X染色体上的隐性遗传，则母亲是杂合子，携带致病基因，图示也符合，②不能排除伴X染色体隐性遗传；③中不能判断患者的显隐性，根据儿子的性状像母亲、两个女儿的性状都像父亲的特点判断，其最可能的遗传方式是X染色体隐性遗传，③不能排除伴性遗传；④图若为伴X染色体显性遗传，则患病父亲的女儿一定患病，与图示不符，可以排除，若为伴X染色体隐性遗传，则图示符合，不能排除，所以④无法排除伴X染色体隐性遗传。

6、因此能够排除伴性遗传的是①，选A项。2．解析：选D。由图可知，甲是隐性遗传病，且2号不带甲病基因，所以甲是伴X隐性遗传病，乙是常染色体隐性遗传病。红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传，A正确；设两对基因分别是Bb,Aa，则1的基因型是AaXBXb、2的基因型是AaXBY,所以4号正常是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6,则4号是杂合子的概率为5/6,B正确；已知l的基因型是AaXBXb，2的基因型是AaXBY,则4基因型是AaXBXb的概率是2/3×1/2=1/3,C正确；已知1的基因型是AaXBXb,2的基因型是AaXBY,则5的基因型是/2aaXBXB,1/2aaXBXb，与一乙病基因携带

7、者（AaXBY)婚配，所生男孩患病的概率是1-1/2×3/4=5/8,D错误。3.解析:选B.Ⅱ-4与Ⅱ-5患有甲病,但Ⅲ-7正常，则甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-4与Ⅱ-5没有患乙病,但Ⅲ-6患病，甲乙两种病中，其中一种为伴性遗传病，则乙病为位X染色体隐性遗传病，故A正确；Ⅱ-3乙病的致病基因来自Ⅰ-1,故B错误；设控制甲乙两病的基因分别为A、a和B、b，Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅲ-8基因型A—XBX