2019-2020年高考生物二轮复习细胞的增殖与受精作用专题卷(1)

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1、2019-2020年高考生物二轮复习细胞的增殖与受精作用专题卷(1)一、单选题1．已知果蝇的等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上（如下图所示）。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。下列有关描述，正确的是（）A．这两对等位基因遗传时不遵循分离定律。B．若将如图所示基因型的果蝇为亲本逐代进行自由交配，则后代中基因A的频率不变C．复制形成的两个D基因发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第一次分裂后期D．对图示果蝇进行测交，则后代的性状分离比为1:1【答案】B【解析】试题分析：这两对等位基因位于一对同源染色体上，遗传时

2、遵循分离定律，A错误；若将如图所示基因型的果蝇为亲本逐代进行自由交配，则后代中基因A的频率不变，B正确；复制形成的两个D基因位于一条染色体的两条染色单体上，发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，C错误；对图示果蝇进行测交，则后代的性状分离比可能为1:1，不考虑交叉互换，D错误；答案是B。考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。2．下列人体细胞中染色体数可能相同而核DNA含量一定不同的是A.卵原细胞和第一极体B.初级卵母细胞和次级卵母细胞C.精原细胞和精细胞D.初级精母细胞和精细胞【答案】B【解

3、析】人体卵原细胞中染色体数为2N、核DNA为2N，第一极体中染色体数为N条、核DNA为2N个，A错误；初级卵母细胞中染色体含量为2N、DNA含量为4N；次级卵母细胞的前期、中期染色体数为N，减数第二次分裂后期染色体数为2N，DNA数为2N，所以初级卵母细胞和次级卵母细胞的后期染色体数目相等，而DNA含量一定不同，B正确；精原细胞中染色体数为2N、核DNA为2N，精细胞中染色体数为N、核DNA为N，C错误；初级精母细胞中染色体数为2N、核DNA为2N，精细胞中染色体数为N、核DNA为N，D错误。【考点定位】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【名师点睛】减数分裂各个时期染色体

4、数目变化：3．若某个精原细胞中的两对同源染色体上的DNA均被32P标记，让这个精原细胞在不含32P的培养环境中进行四次有丝分裂或者进行一次减数分裂，则以下叙述正确的是（　　）A．前者包括四个细胞周期，后者则为一个细胞周期B．产生的所有子细胞中，前者最多有8个细胞含32P，后者全部都含32PC．前者因为非同源染色体的自由组合，而使所有子细胞中含32P的细胞数目有多种可能性D．后者（不考虑基因突变和交叉互换）产生的四个子细胞之间，染色体DNA所含的遗传信息各不相同，相应的染色体DNA被32P标记的核苷酸单链也各不相同【答案】B【解析】试题分析：连续分裂的细胞才有细胞周期，减数分裂没

5、有细胞周期，A错误；两对同源染色体共有8条链，通过DNA复制可形成8个DNA分子，所以四次有丝分裂最多可形成8个含有32P的细胞，经过一次减数分裂，每个细胞中有两个含有32P的细胞，B正确；有丝分裂中没有非同源染色体的自由组合，C错误；减数分裂得到的四个细胞中两两相同，D错误。考点：本题考查细胞分裂相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。4．下面是对高等动物通过减数分裂形成的生殖细胞以及受精作用的描述，其中不正确的是（ ）A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质C．受精时，精

6、子的细胞核与卵细胞的细胞核融合D．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞【答案】A【解析】5．在有丝分裂过程中，导致染色体数目加倍的过程是（）A．DNA的复制B．染色单体的形成C．着丝粒的分裂D．纺锤体的形成【答案】C【解析】试题分析：有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．解：A、DNA的复制导致DNA数目加倍，但不会导致染色体数

7、目加倍，A错误；B、染色单体是间期复制形成的，出现染色单体后每条染色体含有2条染色单体，但此时染色体数目不变，B错误；C、着丝点分裂后，染色体数目加倍，C正确；D、纺锤体形成于前期，此时染色体数目不变，D错误．故选：C．考点：细胞有丝分裂不同时期的特点．6．下图所示是一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，则该过程发生了：A．交叉互换与同源染色体未分离B．交叉互换与姐妹染色单体未分离C．基因突变与同源染色体未分离D．基因突变与姐妹染色单体