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《2019届高考生物一轮复习：真题精练必修2 第1单元 第4讲 课后》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、必修2 第一单元 第4讲一、单项选择题1、(2017年福建毕业班质量检查)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )A、调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查B、原发性高血压受多对等位基因控制,在群体中发病率较高C、线粒体DNA缺陷导致的遗传病,其遗传遵循孟德尔遗传规律D、21三体综合征患儿双亲不发病,该病属于隐性遗传病【答案】：B 【解析】：调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查,A错误；原发性高血压受多对等位基因控制,是多基因遗传病,在群体中发病率较高,B正确；线粒体DNA位于细胞质中,其遗传不遵循孟德尔遗传规律,C错误；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类
2、型上看,这种遗传病属于染色体异常遗传病,不存在显性和隐性之分,D错误.2、下列关于染色体组和基因组的叙述中,错误的是( )A、测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B、测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C、人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D、对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组【答案】：D 【解析】：水稻属于雌雄同株植物,无性染色体,所以测定一个染色体组中的DNA序列就能完成基因组的测序工作,A正确；测定人类的基因组需要测定24条染色体上的DNA序列,其中有22条常染色体,两条性染色体(
3、X和Y),B正确；对于某多倍体植物来说,基因组只有一个,而染色体组可以有多个,D错误.3、(2017年湖北荆门实验中学模拟)下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是( )A、患苯丙酮尿症(常染色体隐性)的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B、羊水检测是产前诊断的唯一手段C、遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式D、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病【答案】：D 【解析】：患苯丙酮尿症为常染色体遗传病,与性别无关,A错误；羊水检测是产前诊断的重要手段,但不是唯一手段,B错误；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病
4、做出诊断,C错误；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,D正确.4、(2017年山东烟台模拟)某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不太合理的是( )A、调查时,最终选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等B、调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据C、为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样D、若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病【答案】：A 【解析】：选择发病率高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大的群体,应分组
5、调查后再汇总,使数据更准确；调查遗传病的发病率,应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近,可能与性别无关,发病率较高则很可能是显性遗传病.5、人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性.人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性.下列分析错误的是( )A、正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上B、XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致C、XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致D、XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致【答案】：A 【解析】：根据题干信息,具有SRY基因的胚胎发育成男性,则说明该基因位于Y染色
6、体的非同源区段,若位于X、Y的同源区段,则XX上也有存在SRY基因的可能,无法发育为女性；XX为男性,则可能是父亲在减数分裂产生配子的过程中,具有SRY基因的Y区段与X染色体发生易位所致；XY女性可能是SRY基因突变,或Y染色体上具有SRY基因的片段丢失；X可以由父亲提供也可以由母亲提供,因此不含性染色体的配子可能是父方或母方减数分裂过程中同源染色体未分离所致.6、(2017年云南昆明统测)近年来自闭症的患病率呈上升趋势,该病症与遗传物质改变有关.基于下列病因假设的相关推断,不合理的是( )选项假设推断A单基因突变突变基因的碱基对数量一定发生改变B多基因突变不一定遗传给后代C位于X染色体
7、上的显性基因突变为隐性基因男性患者较多D染色体结构变异基因的数目不一定发生改变【答案】：A 【解析】：基因突变可能是碱基对的替换引起的,碱基对数量不一定改变,A错误；多基因突变遗传病在后代发病率高,具有家族聚集现象,但是不一定遗传给后代,B正确；位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因,控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,后代男性患者多于女性患者,C正确；染色体结构的变异包括增添、缺失、易位和倒位,所以基因的数目不一定发生
