有机物结构的研究、共线共面、有机物的表示

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1、有机物结构的研究、共线共面、有机物的表示班级姓名一、P核磁共振谱等效氢：①同一个碳原子上的氢是等效的，算一•种氢原子、在科核磁共振谱只算一组峰②同一个碳原子所连接的甲基上的氢是等效的，算一种氢原子、在P核磁共振谱只算一组峰③处于对称位置的氢是等效的，算一种氢原子、在W核磁共振谱只算一组峰exl、下列两幅谱图是结构简式为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3的两种有机化合物的*H核磁共振谱图。请判断哪一幅是CH3CH(OH)CH3的'H-NMR谱图。Hl<32・oS/ppmex2、合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的*H—NMR谱上只有1组峰，则A的结构简

2、式为-B的生一NMR谱上有组峰，强度(个数)比为ex3、化合物分了式是CXH1(),含苯环，其多种同分异构体屮有一种在*H—NMR谱上只有3纟R信号峰，强度(个数)比为3：1：1,其结构简式为ex4、卜-列烷坯在光照卜与氯气反应，只主成一种一氯代坯的是ex5、二甲艇(CHs-O-CHa)和乙醇是同分界构体，其鉴别可采用化学或物理方法。下列方法中不能对二者进行鉴别的是A.利用金属钠B.利用质谱法C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱法ex6＞某含苯环的芳香族化合物的分子式为CsH6O2,其科核磁共振谱图有2组特征峰，下列有关该化合物的说法中正确的是A、分了结构屮可能含有碳

3、碳双键B、分了结构中可能含有竣基(―COOH)C、该化合物中苯环上的一氯代物有2种D、存在遇FeCb溶液显紫色的同分界构体二、有机物分了的共线共面关系ex7、下列分了屮所有原子一定处于同一平面上的是A、CH3CH2CH=CH2B、CH2=CHCH=CH2c、c6h5-c=chd、c6h5-c6h5H3C——CH=CH—C=C—CH3ex8.有机物分了中最多有多少个原了共面A.12B.16C.20D.24ex9、某桂类化合物A的质普图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分了中只有一种类型的氢。(1)、A的结构简式为:(2)、A中的碳原

4、子是否祁处于同一平而？(填“是”或者“不是”)；exlO、某坯的相对分子质量为128o若该坯为脂肪坯，则为坯(填“饱和”或“不饱和”人若该坯为芳香坯，H.分了中所冇原了共面，则苯环上的一氯代物有种。exll、己烯雌酚是一种激素类药物，结构如右图所示，下列有关叙述中正确的是A.分了中冇7个碳碳双键，可以与氢气1：7加成B.该分子中有2个H,2个0,6个C共直线C.该物质的分子式为C18II2OO2，屈于芳香醇类化合物D.该有机物分子屮，最多可能有18个碳原子共平面三、有机物结构的表示方法——键线式cxl2、曲岀下列物质的键线式乙酸乙酯丙醛2—甲基一1,3—丁二烯cxl3、

5、写出下列物质的分子式exl4、金刖烷H白藜芦醇图所示启机物是亮菌甲素注射液的侑效成分，结构简式如图所示(1)、写出该有机物中官能团的名称(2)>lmol该何机物最多能与mol氏发生加成反应，最多能与molBh发生加成反应，⑶、Imo该有机物在一定体积卜•与NaOH溶液反应，最多能消耗molNaOHcxl5.已知烯桂能发生如下的反应:R'H2°/査RCHO+R*CHO请写出下列反应产物的结构简式：(提示：先将环上的碳原子编号)同分异构体一、同分界构体的概念及判断CX1、下列说法正确的是A、新己烷与2,2—二甲基丁烷是同分异构体一CTCi01CIHCl属于同分异构体D、冇机

6、物的同分异构体可能是无机物OHex2^在下面化合A〜D中，与2—蔡酚（0^0厂）互为同分异构体的有（填字母代号）CITOOHcx3ch=ch20耳为同分异构体，遇氯化铁溶液显紫色的有机物是与OHAxHQHc、OHd、c^ch3ex4x下列反应的产物中，冇的冇同分异构体，冇的没有同分异构体，其中一定个存华同分异构体的反应是•••A.异戊二烯ICH2==C（CH3）CH==CH2］与等物质的量的B“发生加成反应B.2—氯丁烷（CH3CH2CHCICH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HC1分了的反应C.甲苯在一定条件下发牛硝化牛成一硝基甲苯的反应厂汁D.邻為基苯甲酸（结构如

7、右图）与NaHCO3溶液反应二、同分界构体的种类、书写1、同分异构体的种类「官能团类别异构：冇机物的官能团不同，如醇与醸（酚）、酸与酯（疑基醛）I碳架界构：碳原子是连接成链状（先直链后支链）还是环状I官能团的位置异构I立体异构：顺反异构和对映异构（知道、题FI有要求才考虑）书写冇机物的同分界构体时，按上述顺序书写，不要求书写立体界构ex5、写出分子式为C5H1（）＞属于烯坯的同分界构体的结构简式（耍考虑顺反界•构体）ex6、写出分子式为C7H8O＞属于芳香族化合物的同分异构体的结构简式ex8＞写出分子式为C3H6C12的同分异构体的结构简