魏桥脱硫项目化学分析报告使用方法

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1、欢迎共阅魏桥脱硫项目化学分析使用方法一、氧化镁粉分析项目：盐酸不溶物，灼烧失量，CAA值，MgO纯度，CaO，200目筛剩余量，有无大颗粒杂质。分析方法：1、盐酸不溶物（%）见HG/T2573—20062、灼烧失量（%）见HG/T2573—20063、CAA值（秒）见YB4019—914、MgO纯度（%）见HG/T2573—20065、CaO（%）见HG/T2573—20066、200目筛剩余量（%）见HG/T2573—20067、有无大颗粒杂质肉眼观察200目筛上物中是否有粒径≥0.5mm的颗粒。二、脱硫剂浆液分析项目：密度，含固量，温度分析方法：1、密度（ρ，g/ml）用天平称取取样瓶重量

2、m，精确到0.1g；将取样瓶装满自来水，然后用量筒测定自来水的体积V，精确到0.5ml，取样瓶晾干后备用；取样时浆液应装满，表面擦试干净后在电子秤上称重M。浆液密度采用下面公式计算：ρ=（M-m）/V2、含固量（%）欢迎共阅取来的浆液样品摇匀后倒入事先称重的50ml烧杯中约40～50ml，然后称量烧杯和样品的总重M，烧杯质量记为m1；用称重后的快速滤纸（质量m2）对样品进行过滤，用蒸馏水洗涤三次，然后放入烘箱，在105℃烘干4h，称重，记为m3，所有质量称量过程中精确到0.001g。用下面公式计算含固量：含固量（%）=（m3-m2）/（M-m1）×100%1、温度（℃）在现场取样后立即将玻璃温

3、度计放入浆液中，温度计底端放置在容器中部，不要贴近容器底部和侧壁，等待约2min后温度不再上升时读取温度值。浆液量不少于500ml。一、吸收塔内浆液分析项目：pH值，密度，温度，含固量，SO42-，Cl-，F-，Ca2+，Mg2+分析方法：1、pH值见《水和废水监测分析方法》（第四版）便携式pH计法。2、密度（ρ，g/ml）同上。3、温度（℃）同上。4、含固量（%）同上，只是将烘干温度改为45℃。5、SO42-（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）重量法。6、Cl-（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）硝酸银滴定法。7、F-（mg/L）欢迎共阅见《水和废水监测分析方法》（第

4、四版）离子选择电极法。1、Ca2+，（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）EDTA滴定法。2、Mg2+（mg/L）见《水和废水监测分析方法》（第四版）EDTA滴定法。一、滤液水箱内浆液分析项目：pH值，密度，含固量，SO42-，Cl-，F-，Mg2+分析方法：同吸收塔内浆液二、污水处理后排放水分析分析项目：pH值，SS（固体悬浮物），Cl—，F—，COD（化学需氧量），SO32—。分析方法：pH值，Cl—，F—的测定同吸收塔内浆液SS（固体悬浮物，mg/L）：取来的浆液样品摇匀后用量筒量取V=100～200ml，用快速滤纸（质量m1）对样品进行过滤，用蒸馏水洗涤三次，然后放入烘箱，

5、在105℃烘干4h，称重，记为m2，所有质量称量过程中精确到0.001g。用下面公式计算含固量：SS（mg/L）=（m2-m1）/VCOD（化学需氧量，mg/L）：见《水和废水监测分析方法》（第四版）重铬酸钾法。注：暂不分析。SO32—（mg/L）：见附件一。三、工艺/工业水分析分析项目：pH值，SS，Cl-，SO42-，Ca2+，Mg2+分析方法：pH值，SS，Cl-同排放水。Ca2+，Mg2+（mg/L）：见《水和废水监测分析方法》（第四版）EDTA滴定法。SO42-（mg/L）：见《水和废水监测分析方法》（第四版）重量法。欢迎共阅一、亚硫酸镁副产物分析项目：含水率，盐酸不溶物，SO32-

6、，SO42-，Cl-，Mg2+，Ca2+分析方法：1、含水率（%）用烘干后的50ml玻璃烧杯称取约5g（精确到0.0001g）样品m1，放入烘箱中，在45℃下烘干至恒重（下一次和上一次在0.0004g以内）m2。采用下面公式计算：含水率（%）=（m2—m1）/m1×100%2、盐酸不溶物（%）方法同氧化镁粉盐酸不溶物的测定，但注意以下几点：在酸溶解的过程中会有SO2放出，因此溶解在300ml锥形瓶中进行，并用氢氧化钠溶液吸收尾气。3、SO32-（%）见《电站燃煤锅炉石灰石湿法烟气脱硫装置运行与控制》第九章第一节脱硫石膏的成分分析——亚硫酸钙的测定及附件二。4、SO42-（%）取约1g经过烘干并

7、碾磨后副产物样品放入烧杯中，加入约20mlpH值为4的盐酸溶液，并搅拌均匀，再加入5ml30%的双氧水，40℃水浴中反应2h，过滤后定容至250ml容量瓶。然后用重量法测定SO42-量。去除由SO32-转化的SO42-剩余为原样品中SO42-量。5、Cl-（%）见《电站燃煤锅炉石灰石湿法烟气脱硫装置运行与控制》第九章第一节脱硫石膏的成分分析——氯含量的测定。6、Mg2+（%）欢迎共阅取测定盐酸不溶