医疗器械体外诊断试剂注册管理办法

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1、医疗器械体外诊断试剂注册管理办法附件：医疗器械体外诊断试剂注册管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为规范阪疗器械体外诊断试剂的注册管理，保证医疗器械体外诊断试剂的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》，制定木办法。第二条在中国境内销售、使川的医疗器械体外诊断试剂均应按《医疗器械注册管理办法》及本办法申报注册，未经批准注册的医疗器械体外诊断试剂，不得销售使用。第三条页疗器械体外诊断试剂包括试剂、试剂产品、校准品和质控物质，它们可单独或组合使用，対从人体内提取的样本（包括捐献的血液和组织）在体外进行检查，以提供下列信息为唯一或主要冃的：（-）生理或病理状态；

2、（二）先天性异常；（三）确定安全性和与诃能受者的相容性；（四）监测治疗措施。本办法所指的医疗器械体外诊断试剂是专门用于体外诊断检查的试剂，不包括普通实验室用的试剂。第四条本办法适用的页疗器械体外诊断试剂，包括临床基础检验类试剂、临床化学类试剂、血气、电解质测定类试剂、维生索测定类试剂、细胞组织化学染色剂类、免疫类诊断试剂、微生物学检验类试剂等（具体产品分类见国家食品谿品监督管理局颁发的《体外诊断试剂分类管理H录》）。第二章医疗器械体外诊断试剂注册检测的要求第五条医疗器械体外诊断试剂由国家食品药品监督管理局会同国家质量检验检疫总局认对的医疗器械检测机构（以下简称医疗器械检测机构）进彳亍

3、注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者中请注册。第六条承担注册检验的医疗器械检测机构应按企业捉交的注册产品标准严格检验，保证检测结果的科学性、公正性和准确性。第七条屮请人送检样品数量至少应包括三个批号，每个批号样品量应为检验用量的三倍。申请人应保证检测样品送达检测机构前贮存条件满足试剂性能有效性的要求，并保证样品按期送达检测机构。产品标准中有稳定性或有效期相关性能要求时，生产企业应在生产期间原包装留样，留样量至少是检测稳左性或冇效期和关性能样品需耍量的三倍。第三章校准品和质控物质的管理第八条校准品和质控物质是指生产者用于建立与试剂预期用途有关的测量关系或验证其使川

4、特性的物质、材料和物品。校准品和（或）质控物质的赋值的叮溯源性，必须有现有的参考测量程序和（或）现有的高级计量学水平的参考物质做保证。第九条校准品和质控物质上市销售Z前，须进行注册。第十条校准品和质控物质注册时应提供与溯源性相关的资料，包括：原材料来源及控制、制备方法、赋值程序、量值溯源、稳定性及分装与包装条件等，必要时，需进行适当的检验（如对來源于人类的材料进行生物安全性检验）以确认其性能指标符合相关要求。第四章境内医疗器械体外诊断试剂注册材料的要求第十一条境内医疗器械体外诊断试剂巾报注册时应提交如下材料：（一）境内医疗器械注册中请表；（二）医疗器械生产企业资格证明；（三）产詁技术

5、报告；（四）安全风险分析报告；（五）适用的产品标准及说明；（六）产品性能口测报告；（七）医疗器械检测机构近一年内出具的产品注册型式检测报告；（八）产品包装、标签设计样稿；（九）使用说明书；（十）临床试验资料；（十一）产詁生产质量体系考核（认证）的有效证明文件；（十二）所提交材料真实性的自我保证声明。第十二条境内医疗器械体外诊断试剂申请重新注册时应提交如下材料:（一）医疗器械注册屮请表；（二）医疗器械生产企业资格证明；（三）原医疗器械注册证书；（四）医疗器械检测机构出具的产品注册型式检测报告；（五）适用的产品标准及说明；（六）产甜质量跟踪报告；（七）医疗器械使用说明书；（八）产品包装、

6、标签设计样稿；（九）所提交材料真实性的白我保证声明。第五章境外医疗器械体外诊断试剂注册材料的要求第十三条境外医疗器械体外诊断试剂屮报注册时应提交如下材料：（一）境外医疗器械注册巾请表；（二）医疗器械生产企业资格证明；（三）巾报者的营业执照副本和半产企业授予的代理注册的委托书。（四）境外政府医疗器械主管部门批准或考认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件；（五）适用的产品标准；（六）医疗器械说明书：（七）产品包装、标签设计屮文样稿；（八）页疗器械检测机构出貝的产品注册检测报告：（九）医疗器械临床试验资料；（十）生产企业出具的产品质量保证书：（十一）在中国指定售后服务机构的

7、委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件；（十二）生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明：（十三）所提交材料真实性的自我保证声明：第十四条境外医疗器械体外诊断试剂巾请重新注册时应提交如下材料：（一）医疗器械注册巾请表；（二）医疗器械生产企业资格证明；（三）原医疗器械注册证书：（四）境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产甜作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件；（五）适用的产品标准及说明：（六）医疗器械说明书：（七