λ噬菌体的基因调控策略

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1、噬菌体的基因调控策略入噬菌体侵染细菌后，由于現/0

2、,和Pr/Or上没有阻抑物cl的结合，所以细菌RNA聚合酶自PL和Pr处开始转录并形成N蛋白和cro蛋白，转录终止于左右两侧的第一个启动子tLl和tRl；N蛋白发挥抗终止作用，使得转录越过左右两个终止子而转录ell和cIII；ell对于cl的产生是必需的，ell导致细菌的RNA聚合酶识别Pre启动子而向左转录，从而表达cl；“无中生有”的cl之后启动正调节回路，从Prm开始转录产生更多的cl,cl也结合到6和Or,阻止N蛋白和cro的表达，使X噬菌体维持溶源发育。如果早早期基因表达翻译出的Cro蛋白与0R3结合，就能够停止从Prm

3、处开始的阻抑物合成；Cro蛋白同时跟0J或0r2,以及0J或62结合，以下调基因表达。通过停止合成ell和cIH蛋白，导致从停止合成阻抑物cl；当不稳定的ell蛋白和cIII蛋白降解时，阻抑物回路就被关闭。入噬菌体是一种感染大肠杆菌的温和噬菌体，侵染E.coli后既能进行复制和造成细菌裂解死亡，乂能整合进入E・coli基因组并随着宿主基因组进行复制，进行溶源态生存。溶源发育尽管十分稳定，但是仍然可以通过一些损害宿主细胞的诱导剂使之诱导进入裂解感染。X噬菌体的裂解发育、溶源发育和溶源发育到裂解发育的诱导是研究生物分子调节优异的模型。经过四十多年的研究，在这个模型中己经发现了众多的正调

4、节因子和负调节因子在转录水平或转录后调节基因的表达【DonaldL.C.et.al.,2007］。I.两种发育途径简介入噬菌体在裂解发育屮的繁殖过程为吸附宿主、向宿主注射核酸物质、基因的复制和蛋白质的表达、宿主细胞的裂解和子代噬菌体的释放（如图1）。裂解发育通过使噬菌体的基因按照一定的顺序表达而完成，这样就保证了每种成分在生命周期适宜的时间表达。裂解周期可以分为两个主要的阶段：早期感染一从噬菌体DNA进入宿主到开始复制的这一段时期，主要合成与DNA复制有关的酶类，如参与DNA复制、重组和修饰的酶；晚期感染一从复制开始到最后细胞裂解释放出子代噬菌体颗粒的过程，主要合成噬菌体颗粒的蛋白

5、质外壳，出于噬菌体需要许多不同的蛋白质外科组建成衣壳和尾，因此基因组的绝大部分是用于执行晚期功能的。噬菌体基因表达的早期阶段只有少数基因表达，并且严重依赖宿主的转录机构，例如RNA聚合酶和。因子。这些基因被成为早早期基因(immediateearlygene)。第二类基因称为迟早期基因(delayedearlygene)。裂解周期受到正调控作用，即每组基因只有受到恰当的信号刺激时才能启动表达。因此，早早期基因的表达编码了迟早期基因的调控蛋口，这种调控蛋口对于迟早期基因的表达是必需的。当噬菌体DNA开始复制时，晚期基因(lategene)开始表达。晩期基因的表达需要早早期或迟早期基因

6、的编码产物作为信号，在入噬菌体中，这种调控信号是一种抗终止因子。因此，裂解性感染通常分为三个时期：第一个时期由宿主RNA聚合酶转录噬菌体早期的转录调控因子；第二个时期的基因在前一•阶段表达的调控因子的作用下进行转录，此阶段表达的基因大多数为噬菌体复制所必须；第三个时期由编码噬菌体成分的基因组成，他们能够在第二个时期合成的调控因了的指导下转录。每个时期的基因都含有编码下一套基因表达所必须的转录因子基因，而木时期的基因表达也必然要受到上一阶段表达的转录因子的调控，这样裂解发育过程就形成了一种级联反应控制过程。在级联反应屮，上一阶段编码的转录调控因子对下一阶段的调控作用有儿种不同的机制，

7、调控因子可能是一种新的RNA聚合酶，或者是产生一种新的。因子，从而使得RMA聚合酶在木阶段识别不同的启动子并与之结合，开启不同的Figure1.噬菌体典型的裂解周期基因转录；调控因了也可以是一种抗终止因了，由于抗终止过程，是的RNA聚合酶不仅能够转录原来的基因片段，而且能够越过终止了通读随后的序列。两种机制的比较如下图。Figure2左图上：由于终止子(terminator)的作用，RNA聚合酶只能转录终止子Z前的基因；左突下：由于早期的转录产生的调控因子产生新的RNA聚合酶或新的。因子，所以RNA聚合酶能够识别不同的启动子，启动下一时期的基因表达。右图上：RNA聚合酶只能转录终止

8、子前的基因；右图2由于前期基因表达的调节因子具有抗终止作用，因此，RNA聚合酶越过终止子通读后期的基因，造成前期和后期基因的共同表达。在X噬菌体中，控制早早期基因向迟早期基因表达的调控因子主要是通过抗终止子起作用的。事实上，当X噬菌体侵入细胞后，裂解和溶源途径是以同样的方式开始的，二者都需要早早期和迟早期基因的表达，之后两种途径产生分歧：若晚期基因得到表达，则启动裂解过程；若晚期基因受到抑制，则启动溶源发育。II.调控发育途径的分子基础入噬菌休的基因组为环状结构(Fi