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时间:2019-10-12
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1、药监局药品抽样工作总结根据省局“关于发布**省—年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[__]**号)和市局“关于卜•达**市—年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[—]**号)文件规定,我局圆满完成了市局下达的药品抽样计划及补充计划。现将全年药品抽样工作总结汇报如下:一、加强药品抽样工作的领导。—年我局将药品抽样工作列为整个药品稽查工作的重点,实行分管局长领导下的专人负责制,抽样人员的确定,严格按照省局公布的“药品监督抽验人员名单”,按照《药品质量抽查检验治理规定》、《药品抽样指导原则》、《和省药品监督检查抽验工作暂行办法》的要求认真开展药品监督检查抽验工作。二、制定抽样工作计划。根据省
2、局“关于发布**省—年药品抽验计划的通知”(苏食药监稽[—]**号)和市局“关于下达**市—年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[—]**号)的文件精神要求,结合我县实际情况,制定我局—年药品监督抽验工作计划,并印发至各科室、药检所。三、明确抽样目的、规范药品抽样。以科学发展观为指导,以提高抽验效能为口标,不断总结抽验经验,充分运用快检技术,最大限度的发现和检出假劣药品,提高约品监督治理水平,保证人民群众用药安全有效;严格按照省、市局文件中规定的计划和方法进行抽验,注重收集假劣药品信息,加强药品抽验的针对性,注重对:_、使用量大且质量不稳定的品种;_、检验不合格率较高的品种;_、违法药
3、品广告品种;_、药品价格严重背离其实际价值的品种;_、擅自更改药品名称的品种;_、—年国家局和省局公告发布的不合格品种等六类品种的抽验;做到一药品抽样与开展各项专项监督检查及基层药品质量大检查相结合,做到先检查后抽样,发现与省局假劣药品数据库屮相同批号及厂家的产品,及时与原抽样单位取得联系;严格遵守抽样规则与抽样程序,认真填写抽样凭证与记录。四、收集冇关信息,确定重点品种。在认真分析研究国药食监注[_]_号文件后,明确了—年的抽样重点及方向为—年—月_日以后生产的小针剂、滴眼剂,加大对可见异物的检查抽样力度,今年抽样的检品中,共检岀可见异物不合格检品—件;收集产品出现不合格频率比较高
4、的生产厂家,作为重点抽样对象,口前已经列出产品出现高频率不合格的厂家—余家;随时捕捉与约品质量有关的信息,与综合监管科共同分析研究各单位上报的药品不良反应报告,从中查找可能与药品质量有关的不良反应,确定抽样的品种,今年通过不良反应而进行抽样发现的不合格药品—批;发现和利用偶然事件,偶然事件的发生暴露出生产厂家治理存在漏洞的必然,例如通过某省华源事件,抽到了一批热原不符合规定的产品,通过广西裕源的苍蝇事件,抽到一批邻近批号的可见异物不符合规定的产品。五、把握药品抽验进度、及时送检。参照省、市局下发的药品抽验品种目录和市局下达我局的药品抽验任务,按川做好药品抽验工作,每丿」完成药品抽验批
5、;不断探索假劣药品岀现的规律,根据不同的季节,适当调整抽样的频率与批次,例如夏季过后,我们加犬了对糖衣片的检查抽样力度,抽到了数批不合格药品,通过行政处罚手段,促使药品生产企业改进了包装工艺,促使药•品经营企业改善了约品储存条件,取得了明显的效果;为了避免岀现所抽样品重复,在抽样后立即就地完成网上确认工作,及时送检,从抽样到送药检所检验不超过_日,便于药检所尽可能缩短检验周期,最犬限度地保证检验结果的准确性、真实性;不合格药品的检验报告书一律采取书面形式送达被抽单位;对抽验不合格的药品及时进行调查处理,查实属假劣药品的在—小时内上报市局稽查处。六、提高药品抽样针对性,加大对不合格药品
6、的杳处力度。通过收集假劣药品信息,采取快检技术,重点加强对可见异物的检查抽样力度等一系列措施,—年我局抽样送检的检詁共—批次,结果不符合规定的药品检验报告书—批,不合格率达罚没款—万余元。
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