中药饮片验收管理制度

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1、中药饮片验收管理制度中药饮片验收管理1.验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中约饮片进行逐批验收；2.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3.验收应按照规定的方法进行抽样检查；4.验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产H期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6.对特殊管理的中夯饮片，应实行双人验收制度中药饮片GMP认证的内容一、对企业GMP现状进行现场考察，提出GMP认证准

2、备工作的初步意见：1.对企业进行现场调查，了解企业GMP认证所需要的厂房设施现状、设备现状、机构设置情况，员工对GMP认识程度和GMP的培训情况；2.了解拟认证车间的剂型、品种，以确定与国家GMP认证政策的符合情况，并根据企业实情提出解决方案；1.了解企业质量技术人员及管理人员的现状，特别是准备参与GMP认证工作的主要人员的GMP知识现状；2.了解企业牛:产质量管理文件体系的现状，以确定现有文件系统在GMP认证中的可利用性；3.了解企业的GMP认证工作的总体计划和时间安排。二、协助厂区平血布局图和车间布局图的图纸设计或对图纸进行合理性咨询；1.根据企业厂区平面布局现状，按照GMP

3、要求提出调整方案，或对新厂区提出平面布局方案；2.承担GMP车间的设计（平面布局图和全部施工图，保证设计单位资质符合要求，并有成功案例），承诺设计图纸通过国家药品认证中心的咨询审查，保证图纸设计符合GMP要求。三、协助设计的图纸接受并顺利通过国家药品认证中心的图纸审查：对企业已经设计的图纸组织权威的国家GMP检查员进行GMP合理性咨询，并负责或帮助通过认证中心的咨询审查。四、提供GMP认证准备工作程序的总体安排意见。五、承担制作并提供GMP认证所需要文件的系统分类和目录清单。根据对企业的考察情况,提出文件体系目录,然后制作出各类文件的模板，文件模板包括各种文件：如部门职责、人员职

4、责、管理规程（SMP）、（操作规程SOP）、工艺规程、质量标准、批生产记录和各种其它记录表设计，清洗规程（归属SOP）等。六、承担制作并提供各类文件，或制作提供各类文件模板，对文件编写人员进行培训并对文件的具体编写提供指导。对金业文件编写人员进行培训，指导他们进行具体文件的编写，建立文件体系。保证文件系统在GMP认证中不成为扣项因素（此项工作需由企业全力配合，提供足够原始资料：如工艺规程、质量标准、设备资料等）。七、提供厂房施工过程之屮的GMP监理工作以及设备选型、供应商审计及设备验证的基础工作1.帮助企业进行设备和器具选型，并指导或参与对设备供应商的GMP审计；2.在厂房建设或

5、改造过程中，实施GMP的监理；3.提出厂房附属设施的GMP要求（如管道、照明、供应设施等）；4.提出表面材料的应用符合GMP要求等八、承担指导验证文件的具体编写，并指导实施验证工作：提出认证所需的最低验证项目，编制验证方案，指导验证实验的实施，编制验证报告，建立验证档案。九、提供GMP培训包括：GMP认证迎检人员的培训，GMP简史，我国实施GMP战略与WTO的关系，GMP的实施与政府的管理，GMP硬件改建与文件制作的标准及具体要求，迎检人员的准备与专项指导，检查人员对不同剂型检查的重点等内容。十、承担制作或与公司一起共同制作准备认证所需要的十项提交文件；十一、组织权威专家进行现场

6、模拟检查；十二、协助安排与接待国家药品监督管理局（SDA）认证中心GMP检查小组的现场检查。中药饮片GMP认证检查项目1.有关事项根据《药品管理法》及有关规定，为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理，我局决定推进屮药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂等类别药品监督实施GMP工作，现就有关事项通知如下：一、自2006年1月1日起，所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合GMP的条件下生产；自2007年1月1FI起，所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产；自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产：届时对未在规定期限内

7、达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的相关中药饮片、医用气体、体外&物诊断试剂牛产企业一律停止生产。二、通过认证试点，我局对中药饮片和医用气体检查评定标准进行了修订和完善，现随文一并下发（附件1、2）。三、自2005年1月1日起，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），负责对辖区内的中药饮片、医用气体生产企业的GMP认证工作；体外生物诊断试剂的认证工作继续由国家食品药品监督管理局负责。四、为规范中药饮片的生产管理，在企业申报中药饮片认证和核发中药饮片《药品GM