GBT15517.4-1995 生晒参分等质量标准 - 下载地址.pdf

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1、GB／T15517.4—生晒参分等质量标准Thegradequalitystandardsofdriedrawginseng1995-03-271995-09-01中华人民共和国国家标准生晒参分等质量标准GB／T15517.4—1995Thegradequalitystandardsofdriedrawginseng1主题内容与适用范围本标准规定了生晒参的分等质量标准、技术要求、试验方法和包装等要求。本标准适用于生晒参的加工、收购、调拨和销售。2引用标准GB／T15517.1模压红参分等质量标准G

2、B／T15517.3全须生晒参分等质量标准中华人民共和国药典一九九○年版一部国家医药管理局、中华人民共和国卫生部、国药联材字（84）第72号文“附件”七十六种药材商品规格标准3术语生晒参：以鲜人参为原料刷洗下须后，于40～50℃烘干，即得。其他同GB／T15517.3术语。4产品分等生晒参在本标准中分为优等品、一等品和合格品三种。优等品与一等品的技术要求除应符合《中华人民共和国药典一九九○年版一部》规定外，还应达到表1的要求。合格品应符合《中华人民共和国药典一九九○年版一部》的规定。5技术要求见表

3、1。表1生晒参技术要求与分等标准序号项目优等品一等品合格品主根长，cm≥6≥4表面黄白色，无熏硫黄白色，无熏硫须无无白色或淡黄白色，断面白色，树脂道明显树脂道明显夹杂无无病疤无有，轻微1破损无无红皮无无虫蛀无无霉变无无Rb1、Re、Rg1符合《中华人民共和国药典一符合《中华人2九九○年版一部》的规定民共和国药典鉴别实验一九九○年版一部》的规定细菌总数＜10000卫生检验,3霉菌总数＜500个／g大肠杆菌不得检出4水分，％≤13.0≤13.55人参总皂甙，％≥2.5≥2.5总灰分≤3.5≤3.56灰

4、分，％酸灰分≤0.5≤0.5人参皂7Rb1≥0.4≥0.4甙,％水溶性≥60.0≥55.0浸出物，8％醇溶性≥10.0≥15.0醚溶性≥1.0≥1.0六六六≤0.10≤0.10农药残留9DDT≤0.01≤0.01，μg/gPCNB≤0.10≤0.10Pb≤1.0≤1.0Cd≤0.5≤0.5有害元素10，μg/gAs≤1.0≤1.0Hg≤0.06≤0.066试验方法6.1外观质量检查取样品按表1中1外观质量标准项下逐项检查。6.2样品内在质量检查所需样品（以下称供试品，卫生检验除外）均按如下方法处理

5、：称取有代表性生晒参200g，粉碎，全部通过二号药筛，充分混合后，置干燥器内保存使用。6.3人参皂甙Rb、Re、R的鉴别实验1g1按《中华人民共和国药典一九九○年版一部》4页，人参鉴别项下（3）的方法进行。6.4生晒参中水分的测定方法取供试品约2g，其他同《中华人民共和国药典一九九○年版一部》附录30页，水分测定方法──烘干法。6.5卫生检验按中华人民共和国卫生部一九九○年十二月颁布的《药品卫生检验方法》进行。6.6生晒参中人参总皂甙含量的测定方法同GB／T15517.1模压红参中人参总皂甙含量的

6、测定方法。6.7生晒参中总灰分、酸中不溶性灰分的测定方法取供试品约3g，其他同《中华人民共和国药典一九九○年版一部》附录31页，灰分测定法──总灰分测定法、酸中不溶性灰分测定法。6.8生晒参中人参皂甙Rb含量的测定方法1同GB／T15517.1模压红参阅中单体人参阅皂甙Rb含量的测定方法。16.9生晒参浸出物的测定方法6.9.1水溶性浸出物的测定方法取供试品约3g，其他同《中华人民共和国药典一九九○年版一部》附录47页，水溶物测定方法──热浸法。6.9.2醇溶性浸出物的测定方法取供试品约4g，其他

7、同《中华人民共和国药典一九九○年版一部》附录47页，醇溶性浸出物测定法。6.9.3醚溶性浸出物的测定方法同GB／T15517.1模压红参中醚溶性浸出物的测定方法。6.10生晒参中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯残留量的测定方法同GB／T15517.1模压红参中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯残留量的测定方法。6.11生晒参中铅的测定方法同GB／T15517.1模压红参中铅的测定方法。6.12生晒参中镉的测定方法同GB／T15517.1模压红参中镉的测定方法。6.13生晒参中砷的测定方法同GB／T15517.1

8、模压红参中砷的测定方法。6.14生晒参中汞的测定方法同GB／T15517.1模压红参中汞的测定方法。7包装用瓦楞纸箱密封。注明品名、规格、等级、重量、标准编号、厂名、厂址、邮编、电话、防晒、防潮等标志。8运输在运输中要防晒、防潮、防摔。9贮存贮存于阴凉、通风、干燥库房内，注意防虫蛀和霉变。