《支原体肺炎》PPT课件

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1、支原体肺炎传染性呼吸道疾病通常为慢性感染，发病率高，死亡率低常因机会感染而复杂化世界范围内存在（屠宰场检验--支原体肺炎的病变占屠宰猪的30-80%）血清学调查有60-80%造成经济损失（生长缓慢、饲料转化率差、易患呼吸道细菌的感染）是最重要的呼吸道病原支原体肺炎原因：肺炎支原体（MH）最重要的原始细菌性呼吸道疾病病原与猪呼吸道疾病综合征有关的最重要的病原支原体肺炎支原体肺炎是多因子疾病--初发病原或混合感染病原不良环境：高湿、通风不良、空气中有害气体、尘土、其他病原、寒冷生产方式：连续生产拥挤和应激其它呼吸道疾病病原：寄生虫、病毒离MH阳性猪场的距离支原体肺炎支原体肺炎-

2、-流行病学在高度危险季节通过气溶胶传播最长通过直接接触（呼吸道分泌物）和气溶胶传播10米远的猪舍间隔--气溶胶在猪舍间传播较少猪场间空气传播的距离可达3km。支原体肺炎发病机理很少发病于6周龄前发病高峰见于生长、育肥猪潜伏期：自然条件下为14-21天吸入MH导致气管、支气管的感染感染强度/持续时间与形态学变化的严重程度有关发病的首要条件：附着于气管、支气管上皮纤毛的顶部支原体肺炎发病机理气管/支气管上皮的直接损伤（其它病原容易定植；“通道效应”）上皮的损伤主要在尖叶+心叶损伤了粘膜纤毛的清除机制细菌双重感染的首要因素宿主免疫系统细胞的间接损伤（免疫损伤）支原体肺炎发病机理：

3、疾病的发生和潜伏期与感染剂量有关高剂量：潜伏期10-14天后发生临床疾病中剂量：潜伏期长（4-6周），发生临床疾病低剂量：潜伏期长，而且仅表现亚临床感染支原体肺炎免疫幼龄猪受母源抗体的保护，母源抗体在5-9周龄消失对MH的主动免疫应答在2月龄以后才能产生支原体肺炎特别的作用1）对粘膜纤毛的影响定植：有关粘附的机制了解不多定植的结果：感染后2-6周，纤毛损失，粘液产生过度通常继发于MH感染--引起化脓性支气管肺炎继发感染的细菌有：多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪鼻炎支原体支原体肺炎支原体肺炎健康猪呼吸道上皮的纤毛感染猪上皮的粘膜纤毛脱落（感染后9周

4、）支原体肺炎胞核健康细胞受损细胞死亡细胞毛细血管2）对肺脏免疫应答的影响导致淋巴细胞和巨噬细胞的流入：MH非特异性地吸引这些细胞进入肺脏对巨噬细胞的的直接影响：降低巨噬细胞吞噬和消化其它病原（APP或PM）的能力*后果是：增加由于APP/PM所致肺炎的程度疾病的急性阶段应答能力降低*感染的指示器是免疫抑制支原体肺炎肺炎支原体与其它呼吸道病原的相互作用MH增强了PRRS所致肺炎的能力：--与二种病原感染的先后时间无关--MH只有定植在呼吸道中才能增强PRRSPRRS不能增强慢性支原体肺炎PRRS能增强急性支原体肺炎（机制尚不清楚）支原体肺炎PRV增加了支原体肺炎的严重程度同时

5、感染猪流感病毒（SIV）和MH的猪肺炎症状更严重，但相互之间似乎没有增强作用支原体肺炎临床症状慢性型：慢性无痰性咳嗽、被毛粗乱、增重缓慢、饲料转化率低、低烧、慢慢传播至整个猪舍急性型：发热（40.5-41.5oC）、倦怠、呼吸困难、发绀和死亡肺炎支原体引起卡他性支气管肺炎。眼观病变：暗紫色、灰白区、atalectaticand与正常组织分界清楚特征性组织学病变：支气管、血管周围淋巴细胞增生；上皮线毛成簇或缺损；上皮增生支原体肺炎支原体肺炎支原体肺炎支原体肺炎诊断：根据典型眼观和组织学病变+新鲜肺脏气道内MH抗原的检出PCR检验MH在急性病变中最多血清学（ELISA最常用）病

6、原分离难度大、成本高且需要特别的培养基支原体肺炎泰妙菌素适应症回肠炎、结肠炎感染增生性肠病猪胸膜肺炎PRDC链球菌感染支原体肺炎猪痢疾螺旋体感染控制措施1）隔离早期断奶（SEW）：断奶日龄必须低于14-21日龄，控制可成功：SEW需要与“全进全出”制度配合，并结合不同的抗生素用药程序2）抗生素治疗：感染MH前的预防性用药策略性/脉冲给药，降低损失MH对泰妙菌素和大环内酯类特别敏感泰妙菌素+金霉素对MH、PM、BB和其它继发感染菌是最敏感的支原体肺炎3）MH疫苗含有或者整个菌体或者细胞膜成分用于辅助控制支原体感染目前使用的MH疫苗：菌苗，肌肉或皮下注射效果：感染严重的猪场确实

7、有效在实际生产中确实有免疫失败的目前的疫苗并不能防止MH的定植支原体肺炎MH免疫失败的可能原因：母源抗体的保护力不清楚母源抗体的存在降低了疫苗的免疫效力PRRS的存在（免疫或自然感染）可降低支原体苗的免疫效果如果PRRSV在MH之前免疫，不会影响MH的免疫效果疫苗只能产生循环抗体，不同疫苗的血清转化率30-100%，局部免疫力不够，而且不能控制定植。支原体肺炎免疫的最佳时间：尚有争议生产商--7日龄/21日龄有些农场--仔猪断奶后支原体肺炎4）疫苗接种结合抗生素治疗很多猪场采用的有效手段泰妙菌素/金霉素脉冲给药，很