有机推断专项练习

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1、有机推断专项练习和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轨双烯与含有烯键或块键的化合物相互作用生成六元环状（2）写出与互为同分易构，且一漠代物只有两种的芳香坯的名称化合物的反应，最简单的反应是完成下列填空：（l）Diels-Alder反应属于反应（填反应类型）：A的结构简式为」写出生成这两种一漠代物所需要的反应试剂和反应条件。⑶B与Cb的1,2—加成产物消去HC1得到2—氯代二烯坯，该二烯坯和丙烯酸（CH2二CHCOOH）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物

2、的结构简式。写出实验室由的属丁•芳香桂的同分异构体的同系物制备（合成路线常A用的表示方式为：反应试测R反应试剂反应条件反应条件'目标产物）2.（重庆卷）16华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到（部分反应条0HHoOICH3C三CH程化帝CH3CA…B0II0OcE锻U^oocc出DLOC2H5OCOC2H5ASH6U31题10图亠华法林件略）o⑴A的名称为，A_B的反应类型为o(2)D-E的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为—。C12(3

3、)G-J为取代反应，其另一产物分子屮的官能团是=NaOHK2Cr2O7,H+—►=►水，△T,T的核磁共振氢谱只有两(4)L的同分异构体Q是芳香酸，QR(CsH702C1)S组峰，Q的结构简式为?催化剂00。0IIII催化剂IIII⑸题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是(6)已知:L-M的原理为①CeHsOH+QHsOCROIICelkOCR+CaHsOH和②RCCH3+C2H5OCR2RCCH2CR2+C2H5OH,M的结构简式为3.(北京卷)17可降解聚合物P的合成路线如下CH3COOCH2CH

4、2A陵酸aC4i10o^

5、合物P的结构简式是o4.(新课标II)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要中间合成体，其中一种合成路线如下:HO/H'*bCb/CuAu稀NaOHae(C7H6O2)一定条件AGCH"»F-已知以下信息：①芳香坯A的相对分子质量在100^110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应，可溶于饱和N出C0,溶液，核磁共振氢谱显示有4种氢。⑤RCOCH3+R‘CHO一定条件aRCOCH二CHR'冋答下列问题:(1)A的化学名称为(2)由B生成C的化学方程式为(3)E的分子式为,

6、由生成F的反应类型为(4)G的结构简式为(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，II在酸催化下发生水解反应的化学方程式为(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeC13溶液发生显色反应的有—种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为(写结构简式)5.(江苏卷)18化合物A(分子式为CH0)是一种有机化工原料，在空气屮易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):K2Cr2O7H2SO4己知：①R~BrMg1无水乙隴R~MgBr1)R/“R”2)H20

7、_R（c6h5）3p=ch2R、②C=0►,C=CH^RR（R表示绘基，R‘和R"表示桂基或氢）仃）写出A的结构简式：°（2）G是常用指示剂酚駄。写出G中含氧官能团的名称：和。（3）某化合物是E的同分异构体，且分子小只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:（任写一种）o（4）F和D互为同分异构体。写出反应E-F的化学方程式：。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCH0为原料制备［f的合成路线流程图（无机试剂任用）o合成路线流稈图示例如下：厂HBrNaOH溶液H2C=CH2"IaCH.CH.

8、Br►CH3CH2OH6.（四川卷）19有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为:G的合成线路如下：CH3ch/—choh2CH3CH2OHH2OEG其屮A〜F分别代表-•种有机化合物，合成路线屮的部分产物及反应条件已略去。已知：1I-CH0+-C-CHO-CH-CYHO0H*请回答下列问题：（DG的分子式是①；G中官能团的名称是②。⑵第①步反应的化学方程式是o（3）B的名