江苏省2018-2019年高二上学期期中考试化学试题

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1、高二上学期期中考试化学试题一、选择题(本题有25小题,1-20每小题2分,21-25每小题3分,共55分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列有关化学用语表示正确的是OA.—CHO的电子式:::・C:HB.聚丙烯的结构简式:{CHj—CH—CH;C.1-丁烯的键线式:/莎D.丙烷分子的比例模型为:说幺【答案】C【解析】A.—CHO的电子式未将氧原子的未成键电子表示出来,故A错误;B.甲基是支链,不能表示在主链屮,故B错误;C.1-丁烯的键线式:故C正确;D.〉丁°«是丙烷分子的球棍模型,不是其比例模型,故D错误。故选C。点睛

2、:电子式屮需要将原子的所有最外层电子表示出来,包括成键电子和未成键电子。2.下列关于烷烧的说法正确的是A.正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物B.1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCb发生取代反应C.的同分异构体有4种,其熔点各不相同D.甲烷性质稳定,在高温下不能分解【答案】A【解析】A.正丁烷和异丁烷中都有两种等效氢原子,所以均有两种一氯取代物,故A正确;B.1mol乙烷中含有6mol氢原子,在光照条件下最多能与6molCI2发生取代反应,故B错误;C.CeHm的同分异构体有正己烷CH3CH2CH2CH2CH2CH3、2-

3、甲基-戊烷CH3CH(CH3)CH2CH2CH3>3-甲基-戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3>2,3-二甲基丁烷(CH3)2CHCH(CH3)2>2,2-二甲基丁烷CH3C(CHa)2CH2CH3共6种,其熔点各不相同,故C错误;D.甲烷属于烷桂,性质比较稳定,但在高温下可以分解生成碳和氢气,故D错误;答案选A。点睛:木题主要考查烷坯的结构和性质,易错点是B项,判断烷桂发生取代反应时消耗氯气的物质的量,耍根据取代反应的特点,当取代一个氢原子时消耗的是一个氯气分子而不是一个氯原子,因lmol乙烷分子中含有6mol氢原子

4、,所以发生取代反应时最多消耗6mol氯气。1.有关苯的结构和性质,下列说法正确的是A.苯间位二元取代物只有1种,证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实B.从萃取分液后碘的苯溶液屮提取碘可以用蒸锚方法C.苯不具有典型的单键和双键,不能发生加成和取代反应D.苯燃烧,黑烟比乙烘浓【答案】B【解析】A.无论苯中碳与碳Z间的健是等同的还是单双键交替,苯的间位二元取代物都只有1种结构,故A错误;B.碘单质与苯的沸点不同,可以用蒸啊的方法分离,故B正确;C.苯属于不饱和桂,可以和氢气发生加成反应,也可以在催化剂存在的条件下与澳发生取代

5、反应,故C错误;D.苯与乙怏中含碳量相同,燃烧时产生的黑烟和乙烘一样浓,故D错误;答案选B。点睛:本题主要考查苯的结构和性质,本题的易错点是不熟悉苯的结构,在苯分子中不具有典型的单键和双键,是一种介于单键和双键之间的独特的键,所以苯的化学性质可以总结为:易取代、难加成、可燃烧,其屮难加成并不是不能加成,而是发生加成反应时要求的条件比较高,在一定条件下也可以与氢气发生加成反应。2.下列关于烯桂、烘桂的叙述中,正确的是C2HsA.某物质的名称为2■乙基・1•丁烯,它的结构简式为ICH2-C—€H2CH3B.CH:lCH==CH—C

6、三c—CF3分子结构屮6个碳原子可能都在一条直线上C.相同物质的量的乙烘与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的量相同0.0—月桂烯的结构如图所示,该物质与等物质的量漠发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有5种【答案】AC2II5【解析】A.根据物质的名称,2■乙基・1■丁烯的结构简式为丨,故A正确;CHlC—ClHClhB.OC双键连接的C原子处于同一平面,碳碳键键角约是120。,不是直线结构,CH:rCH二CH-C三C-CFs分子中C三C及连接的C原子处于同一直线,最多有4个C原子处于同一直线,故B错误;C.l

7、mol乙烘燃烧消耗2.5mol氧气,而lmol苯燃烧消耗7.5mol氧气,故等物质的量的乙烘和苯燃烧的耗氧量不同,故C错误;I).该分子中存在3个碳碳双键,所以与澳1:1加成可以分别发生在3个碳碳双键和1,4加成,所以共有4种产物,故D错误;答案选A。点睛:本题主要考查烯桂、烘桂的结构和性质,难点是B项判断有多少个碳原子可能在一条直线上,CHlCH二CH—C三C—CFs分子结构屮有甲基、C=C、C=C,结合甲烷为正四面体、乙烯为平面型结构、乙烘为直线型结构,可以判断该分子中最多有4个碳原子处于一条直线上。1.下列叙述正确的是A

8、.甲苯既可使漠的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高钮酸钾溶液褪色B.有机物CH3—(~>—0H的消去产物有两种C.可用漠水鉴别直镭汽油、四氯化碳和乙酸D.制取聚氯乙烯单体的最合理的方法是乙烯与HC1进行加成反应【答案】C【解析】A.甲苯不能使澡的四氯化碳溶液褪色,可与酸性高锚酸钾

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