朱倩-毕业论文

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1、3-氯-2-疑丙基二甲基脱氢机基氯化钱合成研究摘要：由脱氢枫胺(DHA)和环氧氯丙烷合成3-氯-2-拜丙基二甲基脱氢枫基氯化钱(CIIPDMDIIA)o制备过程分三步进行：首先，以脱氢枫胺为主要原料通过Eschwcilcr-Clarkc反应制得N,N-二甲基脱氢枫胺(DMDI1A)；第二步是DMD1IA与盐酸反应生成N,N-二甲基脱氢枫胺盐酸盐；最后盐酸盐与环氧氯丙烷反应，并用乙酸乙酯与乙醇的复合溶剂重结晶，得到产物CHPDMDHAoCHPDMDHA的临界胶束浓度在25C为0.000256mol/L,它的表面张力取决于27.4mN/m;这些数据表明,CHPDMDHA表面活性优于苯基氯化鞍

2、(BC),所以3-氯-2-轻丙基二甲基脱氢松香基氯化鞍能用来替代苯基氯化鞍。结果表明，用以上方法合成CHPDMDHA时，操作简单、脱氢枫胺转化率可达85%以上；得到的CHPDMDHA产品，与脱氢枫胺及N,N-二甲基脱氢枫胺相比具有较好的水溶性关键字：脱氢枫胺环氧氯丙烷临界胶束浓度表血活性力3-氯-2-轻丙基二甲基脱氢枫基氯化钱(CHPDMDHA)N,N-二甲基脱氢枫胺(DMDHA)第一章绪论1.1课题概述1・1・1松香型表面活性剂的简介松香是一种由松脂经分憾得到的天然化工原料，具有可再生性、来源丰富、价格便宜等特点。经过歧化后生成的歧化松香的主要成分是脱氢枫酸，而脱氢枫酸可经酰胺化、分子

3、内脱水转化为脱氢枫胺，或通过直接氢化还原得到含松香结构的醇等松香衍牛物。利用这些松否衍生物可用于合成一系列性质类似于脂肪酸、脂肪醇和脂肪胺类表面活性剂而乂独具特色的产品，如利用脱氢枫酸合成脱氢枫酸酯磺酸盐，利用含松香结构的醇类化合物或脱氮枫胺合成脱氮松香醇聚氧乙烯瞇或脱氮枫胺聚氧乙烯毬等。这些以松香为原料制备得到的表面活性剂产品，更加符合绿色、环保的发展要求，而且具有优良的应用性能，可以作为乳化剂、缓蚀剂、破乳剂、洗涤剂、颜料分散剂、絮凝剂和浮选剂等应用于多种精细化学甜的生产。1.1.2国内外对松香型表面活性剂的研究现状、研究进展国内外对以松香及其衍生物为原料制备表面活性剂，都已有了比较

4、长的历史。在国外，早在20世纪20年代就开始利用松香合成表面活性剂，并在60年代合成了松香酸磺酸盐阴离子表面活性剂等松香型表面活性剂。70年代初，以松香及其衍生物为原料合成表而活性剂的研究得到了进一步发展。90年代后，由于国外松香资源的缺乏，以松香为原料合成新型表面活性剂的研究没有继续深入下去。而我国拥有丰富的松香资源，因此在进入90年代后，众多科研院所在这方面进行了大量的研究工作，并合成了许多具有优良性能的新型表面活性剂。如通过松香、松香胺、松香醇、松香多元醇酯、改性松香多元醇酯、松香酰胺、松香烷醇酰胺与环氧乙烷加成合成了松香基聚氧乙烯瞇类、以及通过松香及改性松香和多元醇的酯化反应合成

5、了松香基多元醇酯等非离子表面活性剂；通过磺化或硫酸酯化反应合成了松香酯磺酸钠和松香酰胺硫酸盐等阴离子表血活性剂；通过松香胺聚氧乙烯瞇及N,N-二甲基松香胺与硫酸二甲酯、氯乙醇、茉基氯等反应合成了具有杀菌和缓蚀性能的松香胺类季鞍盐之类的阳离子表面活性剂；通过松香酰氯和乙二胺及二乙烯三胺反应产生的酰胺再与氯乙酸钠和氯代磺酸盐反应可合成了松香基氨基乙酸盐和松香基氨基轻丙基磺酸盐类两性表面活性剂松香及其衍生物分子结构屮存在的庞大的、非极性的三元菲环结构具有良好的疏水性，可作为表面活性剂的疏水基而应用于表面活性剂分子的构架。而松香基表面活性剂中的亲水基团可以通过一定方法引进。比如一方面可以通过松否

6、及其衍生物分子结构屮存在的极性基团（如竣基、氨基、轻基等）则与带有活性基团的亲水性试剂反应引进，另一方面也可以通过松香结构中存在的共轨烯桂结构与亲双烯组分的作用引进竣基等活性基团后再与带有活性基团的亲水性试剂反应引进。对于松香基表面活性剂的开发研究，除需要继续对传统的松香基表面活性剂进行完善之外，更重要的是如何根据现代产业对表面活性剂的要求，对具有特定功能和特殊要求的松香基表而活性剂进行重点研究，并根据产品工艺的需要对功能性松香基表面活性剂加大技术开发力度。在松香基功能性表面活性剂的开发研究屮，以下几个方面的松香基表面活性剂的研制与开发显得更为重要：（1）松香基新型甜菜碱类两性表面活性剂

7、的合成[1];（2）松香基季鞍盐型阳离子表而活性剂的合成⑵；（3）松香基双季鞍盐阳离子表面活性剂的合成®裂（4）松香基蔗糖酯非离子表面活性剂的制备,>81；（5）超支化松香基Gemini表面活性剂的合成［裂（6）松香基磺酸盐型Gemini表面活性剂的合成“役（7）松否基氨基酸表面活性剂的合成;,hl2］；（8）松香基多元醇酯聚氧乙烯瞇的表面活性的合成他。在加强松香基表而活性剂的制备研究的同时，述需要对松香基表面活性剂与其它类型表面活