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1、第15卷第4期新乡医学院学报Vol.15No.41998年12月JournalofXinxiangMedicalCollegeDec11998高,但不如恶性肿瘤患者显著且术后很快恢复。另外尚可表3讨论明,sIL-2R升高的水平与疾病的种类及恶性程度可能有一恶性肿瘤患者与sIL-2R的关系的研究报导已多[1~3]定联系,这个结果有助于进一步了解手术后免疫功能发生抑本文在研究肿瘤患者手术前后血清sIL-2R水平变化时发制的原因。现,部分中晚期恶性肿瘤患者的sIL-2R水平明显升高,这关键词良恶性实体瘤;手术前后;sIL-2R可能与恶性肿瘤导致体内激活淋巴细胞的异常反应,以致使
2、参考文献sIL-2R释放增加而导致血清sIL-2R水平升高。据报道sIL-2R是MIL-2R与IL-2结合的竞争剂,1MarinoP,Cugno,PreatoniA,etal.IncreasedlevelofsolubleIL-2R因此血清中sIL-2R水平升高,将导致血清中游离的IL-2receptorinserumofpatientswithlungcancer.BrJCancer,1990;水平降低,从而影响IL-2与T细胞MIL-2R的结合,有碍61:434T细胞的增殖,活化及其免疫功能,因此认为,肿瘤患者的2NakazkiH.Preopertiveandpost
3、operativecytokinesinpatientswithcancer.Cancer,1992;70:709sIL-2R升高,引起IL-2表达下降,sIL-2R通过结合IL[1]3NelsonDI.ExpressionofsolubleformofIL-2Rreceptorandneo2-2抑制由IL-2介导的免疫活性。设法降低肿瘤病人plasticstates.AnnInterMed,1986;105:560血清中sIL-2R水平,增加T细胞MIL-2R的表达,将有(收稿日期1997-06-17)利于手术后机体功能的恢复,增强抗感染及抗肿瘤的能力。(本文编辑夏爱兰
4、)该研究结果还显示,良性实体瘤患者血清sIL-2R虽有所升实用的大鼠尾静脉注射方法与经验Appliedmcthodofinjcctionviatailveininrats周素凤在医学研究中,大鼠常被选作实验对象,进行毒理学实1.3穿刺方法、结果判断一手拉直尾巴,一手持注射器,验、药理学实验、肿瘤实验及各种急、慢性实验时,往往需要进针时针头与尾部基本平行,其夹角应小于15b,这样穿刺比经静脉血管多次给药。因此,大鼠尾静脉注射技术显得尤其较容易成功。针头刺入后,松开橡皮筋,为避免药物漏入血重要,但大鼠尾静脉较细小,操作相应比较困难,有时药物难管外,可先推少量生理盐水,若无阻力
5、,且见液体沿静脉走向以顺利地注入,从而影响实验结果,甚至导致实验失败。为流动,表明穿刺成功,这时再将药物注入,注射完毕后用酒精此,本人把实践中摸索出的经验介绍如下。棉球按压片刻。若进针后阻力过大,且局部有白色皮丘出现则表明未刺1材料和方法入血管,应向尾根稍移后重新消毒穿刺。1.1大鼠的固定将大鼠置于一桶状固定器中,用湿布堵2结果讨论住尾端,尾巴自然伸直暴露于外,其固定器头端有透气孔供大鼠呼吸,盛45e左右的温热肥皂水的瓶子一个,尾巴浸于2.1在急、慢性大鼠实验需多次进行静脉给药时,尾静脉注温水中1~3min,然后将鼠尾皮肤表面的赃物和一些粗造的射非常重要,它是您实验成功的
6、关键。但要掌握大鼠尾静脉鳞片清洗干净,也可预先用75%酒精棉球擦试,促使静脉血穿刺技术,必须在方法正确的基础上,多练、多体会,直至熟管扩张和表皮角质的软化,再用一橡皮筋结扎,以利静脉血练;这不仅避免静脉切开术对大鼠所造成的不必要的伤害和管进一步充盈暴露,最后用温水洗3次,再用碘酒,酒精消感染,而且可提高实验结果的准确性和动物的使用率。毒。2.2我们曾对Wistar大鼠尾部血管进行了多次的解剖学1.2部位的选择经上述操作,两侧呈暗红色的尾静脉血探查,发现鼠尾背侧中线及两侧各有一静脉,并且均有动脉管已基本显露,选择其中一条,约在近尾尖部1/3交界,凸凹伴行,在进针时不可过深,
7、以免刺伤动脉。至于大鼠尾静脉[1,2,4]不平的环纹状结构的凹陷处,用针尖完好的4号半注射针头的根数,文献资料报道不一,有的报道3条,有的报道2[3]进针。条这是否与动物种属差异有关,尚须进一步证实。2.3注射时还发现有些大鼠的敏感性较高,致使在轻微刺作者单位453003河南新乡新乡医学院基础医学激下,全身肌肉处于紧张状态,尾巴强直,穿刺不易成功,这部生理学教研室时应稍等片刻,待动物安静后再行穿刺。第15卷第4期新乡医学院学报Vol.15No.41998年12月JournalofXinxiangMedicalCollegeDe
