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时间:2019-08-14
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1、《基因突变及其他变异》、《从杂交育种到基因工程》真题研悟一、可遗传变异【教材清单】1.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。2.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。3.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,而导致性状的变异。4.细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又相互协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,这样的一组染色体叫做染色体组。【名师点读】染色体结构变异与基因突变的区别:1.变异范围不同(1)基因突变是在DNA分子水平上的变异,只
2、涉及基因中一个或几个碱基对的改变,这种变化在光学显微镜下观察不到。(2)染色体结构的变异是在染色体水平上的变异,涉及染色体的某一片段的改变,这一片段可能含有若干个基因,这种变化在光学显微镜下可观察到。2.变异的结果不同(1)基因突变引起基因结构的改变,基因数目未变,生物的性状不一定改变。(2)染色体结构变异一般引起排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,生物的性状发生改变。【真题精练】1.(2019·江苏卷)人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是()A.
3、该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病1.A【解题指导】人的镰刀型贫血症的发病的根本原因是基因突变,由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常,患者的红细胞呈镰刀型,容易破裂,使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。【解析】镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T-A碱基对被替换成A-T,A-T碱基对和C-G碱基对的数目均不变,故氢键数目不变,A项错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B项正确;患者的红细胞呈镰刀型,容易破裂,
4、使人患溶血性贫血,C项正确;镰刀型贫血症属于单基因遗传病,不属于染色体异常遗传病,D项正确。2.(2016·新课标卷Ⅲ)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:(1)基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者。(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以为单位的变异。(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子代中能观察
5、到该显性突变的性状;最早在子代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体。2.(1)少(2)染色体(3)一二三二【解题指导】本题的难点是第(3)小题,关键是要仔细审题,依据题中“子一代中都得到了基因型为Aa的个体”在草稿纸上推演,从而找出正确答案。【解析】(1)基因突变属于分子水平的变异,只涉及一个基因中部分碱基对的数目或排列顺序的改变,而染色体变异是染色体某一片段的改变或染色体组增减或个别染色体增减,往往会改变多个基因的数目和排列顺序,涉及到碱基对的数目较多。(2)染色体数目的变异可以分为两类:一类
6、是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。(3)已知在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,该基因型个体表现显性性状,故最早可在子一代观察到该显性突变的性状;该种植物自花授粉,且子一代基因型为Aa,则子二代的基因型有AA、Aa和aa三种,故最早在子二代中观察到该隐性突变的性状(aa);子一代虽然出现了显性突变纯合体(AA),但与基因型为Aa的杂合体区分不开(都表现显性性状),需要再自交一代,若后代不发生性状分离,才可证明基因型为AA,故最早在子三代中分离得到显性突变纯合体(AA);只有隐性突变纯合体(aa)才表现隐
7、性性状,所以该性状一经出现,即可确定是纯合体,故最早在子二代中分离得到隐性突变纯合体(aa)。二、生物育种【教材清单】1.杂交育种可以将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起。2.获得多倍体的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能够抑制细胞分裂时纺锤体的形成,引起细胞内染色体数目加倍。3.单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限。4.诱变育种能提高突变频率,在较短的时间里获得更多的优良变异类型。【名师点读】人工育种方法的比较: 杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种原理基因重组基因突变 染色体数目变异染色体数目变异方法杂交→自交→选优→自交→选优……物
8、理(辐射、激光等)化学(亚硝酸等)用秋
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