遗传图谱题2

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1、遗传图谱类题1．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A．0、、0B．0、、C．0、、0D．、、2．下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（）A．①B．④C．①③D．②④3．下图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是：（）A．舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传B．若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6C．图中6号可携带该致病基因正常D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩4．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型

2、如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4B．III—1基因型为XA1Y的概率是1/4C．III—2基因型为XA1XA2的概率是1/8D．IV—1基因型为XA1XA1概率是1/85．如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）试卷第5页，总6页A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号和1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/166．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴

3、性遗传病。相关分析错误的是（）A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ—3的致病基因均来自于I—2C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能D．若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/167．黄狗的皮毛着色由位于不同对的常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，下列叙述中不正确的是(　　)。A．Ⅰ2的基因型是AaBbB．欲使Ⅲ1产下褐色的小狗，应让其与表现型为黑色或褐色的雄狗杂交C．如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交，产下的小狗是

4、红毛雄性的概率是D．有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不相同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于基因突变8．下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自()A.1号B.2号C.3号D.4号试卷第5页，总6页9．如图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ11。（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。（4）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生

5、育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。（5）Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚，均属婚配，他们之间的亲缘关系是旁系血亲。（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。10．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：正常男女

6、苯丙酮尿症男女进行性肌营养不良病男女12123412345ⅠⅡⅢ（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了而引起的一种遗传病。（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为。（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是。（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。①Ⅲ4的基因型是；II1和II3基因型相同的概率为。②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（填“父亲”或

7、“母亲”），理由是。试卷第5页，总6页③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为。11．下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：(1)甲病的遗传方式属于__________遗传。(2)写出Ⅰ-1的基因型_______，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_______，生育一个只患一种病的子女的概率为_____

8、____。(4)已知人群