有机综合试题训练(教师版)

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1、有机化学综合试题训练1．高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：聚酯加聚J已知：Ⅰ.RCOOR’+R’’18OHRCO18OR’’+R’OH（R、R’、R’’代表烃基）’’Ⅱ.（R、R’代表烃基）（1）①的反应类型是________。（2）②的化学方程式为________。（3）PMMA单体的官能团名称是________、________。（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为________。（5）G的结构简式为________。（6）下列说法正确的是________（填字母序号）。a．⑦为酯化反应b．B和D互为同系物c．D的沸点比同碳原子数的烷

2、烃高d.1mol与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4molNaOH（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是________。（8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式________。1．（16分）（1）加成反应（2）（3）碳碳双键（1分）酯基（1分）（4）（5）（6）a、c（7）（8）102.对羟基扁桃酸、香豆素–3–羧酸用于制备药物、香料，二者合成路线如下（部分产物及条件未列出）：CH2COOHCl（1）A的结构简式是______。（2）A生成的反应类型是______。（3）B中含氧官能团的名称是______。（4）对羟基扁桃

3、酸的结构简式是______。（5）乙醇→E的化学方程式是______。（6）有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是______。a.甲中含有羟基b.芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体c.F、X均不能发生加成反应（7）F的结构简式是______。（8）X分子中存在两个六元环，X→W的化学方程式是______。HOCH—COOHOH2.（16分）（1）CH3COOH（2）取代反应（3）羟基羧基（4）浓H2SO4△（5）2CH3CH2OH+HOOC—CH2—COOHC2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O（6）ab—OH—CH=C—COOC2H5COOC2H5（7

4、）—ONa—CH=C—COONaCOONa+C2H5OH+H2OCOOC2H5CCH+3NaOHC=OO（8）3.高分子化合物PPTA树脂、PF树脂、脲醛树脂合成路线如下。10OOCH3—CCH3—CO已知：I.R—NH2+R—NHCOCH3+CH3COOH（R为烃基）（乙酸酐）II.（尿素）氮原子上的氢原子可以像苯酚上的氢原子那样与甲醛发生加成反应，并缩聚成高分子。（1）由苯合成A的化学方程式是。（2）→B的反应类型是。（3）条件a选择的化学试剂是。（4）E中有两种不同化学环境的氢原子，PPTA树脂的结构简式是。（5）高分子化合物PF树脂的单体是苯酚和。（6）W中只有一种

5、含氧官能团。下列说法正确的是。a.Y分子中只有一种官能团b.M与HCHO互为同系物c.W的沸点高于C2H6（7）Y→W时，条件ⅰ、ⅱ转化的官能团分别是、。（8）合成脲醛树脂的化学方程式是。3.（16分）（1）（2）取代反应（3）浓硝酸、浓硫酸（4）（5）CH3CHO（6）c（7）醛基、氯原子（8）4．有机物5一甲基是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：10（1）①的反应类型是。（2）E的结构简式是。（3）A的结构简式是；③的反应条件和所需无机试剂是。（4）下列有关5一甲基茚（）的说法正确的是（填序号）。a．一定条件下能与卤素单质发生取代反应b．1mol该物质最多

6、与4molH2发生加成反应c．一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物d．与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色（5）反应⑧的化学方程式是。（6）满足下列条件的G的同分异构体有种；写出其中一种的结构简式。①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应。4.5．查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。10已知：（1）有机物E中含氧官能团的名称是。（2）有机物E的核磁共振氢谱有种峰。（3）有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式是。（4）下列

7、关于有机物C的说法正确的是（填字母）。a．分子式为C13H15O3b．存在顺反异构c．能与金属钠反应产生氢气d．与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应（5）反应①、②的反应类型分别为；。（6）写出符合下列条件的一种有机物的结构简式：。①与B互为同分异构体②可发生水解反应③苯环上一氯代物有两种④1mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多可消耗3molNaOH（7）反应①和③的原理相同，则F的结构简式是。（8）反应②和④的原理相同，则D与G反应生成A的化学方程式是。5．（17分）（1、5）每空1分，（8）3分，其他