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时间:2019-08-07
《蝇类标本的采集、制作、保存和灭蝇效果的考核、评估》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、蝇类的采集、制作和保存把采集的蝇制作标本,将其长久的保存可作分类、研究、培训专业人员或展览之用。并对摸清当地蝇种的本底、分布、滋生习性及培养有关专业人员有着重要的意义。1、成蝇以网捕为主①扣捕(休息状)——特别是滋生物上②挥捕(飞舞状)③掠捕(对付在树干、叶片的蝇)④扫捕(来回在丛林和草丛、叶丛中扫网,没发现目标时用,特别是花蝇科的种类)2、诱蝇笼的采集①地上诱蝇笼②吊诱蝇笼3、诱蝇器皿采集4、蝇的幼虫、卵和蛹的采集①各滋生地和滋生物上采集(幼虫、蛹)②土壤中和滋生物表面捡取(幼虫、蛹)③滋生物诱④单个雌性饲养产卵、孵化、羽化,可获蝇类各虫期的完整标本5、采集蝇类标
2、本注意事项:①采集记录要完整:即时间、地点、人、高度、生境、同一批、同一个编号②采集交尾的标本或和雌性产的卵均应放在一起,并记录制标本③采集到的幼虫,可先浸泡一部分,其余可单个饲养并羽化成蝇——作鉴定用④采集到的蛹应单个装放,让其羽化成为成虫,其蛹壳应与羽化成蝇做成同一针插标本8、载玻片(若干盒)9、盖玻片(12盒)10、手扩大镜(10倍×3)11、软化缸(干燥器反用)12、标签纸13、采集记录本和各类采集登记表格14、昆虫网15、小硬纸盒16、手术镊子17、眼科镊子(直、弯)18、粗天平19、手术剪刀20、眼科剪刀(直、弯)21、指形管22、广口瓶(250ml、1
3、00ml)23、棉花和纱布24、解剖针25、手术刀26、记号笔27、铅笔28、量筒(100ml)29、烧杯(200ml、250ml、1000ml)30、搪瓷盘(25cm×30cm、30cm×20cm)31、樟脑块32、木畄油33、药品:75-95%酒精、10%氢氧化钾、冰醋酸、二甲苯、三氯甲烷、加拿大树胶酚(1:1)阿拉伯树胶、中性树胶、甘油34、解剖镜35、显微镜注意事项:①从蝇的中胸背板中线右后侧垂直插入,从腹面六条足基部的中央穿出,针的上端离虫背0.8cm(借三级台)。②双针法00#短针先垂直插入事先准备好的条形软木块一端,且针尖3/4穿透软木块,4#或5#昆
4、虫针反向插穿条形软木块的另一端,且针尖2/3露出。③手持已插好双针的条形软木块以00#短针针尖从虫体腹面六足之间垂直插入,直抵胸背板,但切勿插穿。④用昆虫针整理已插好的蝇类针插标本的翅和足,便于鉴定,但整理时,千万不能让蝇标本在昆虫针上活动,否则,不能永久保存。⑤昆虫针插好的标本必须按规定写上标签,标签上写明采集地点、时间及生境和采集人,否则该标本没有保存的价值,只能作教学用。⑥若采集标本不能即时针插,可用纸盒或三角纸包垫上棉花带回再针插。此时,蝇标本会干燥发脆,一动就会掉翅、掉腿或头、腹断裂,因此,在制作标本时必须进行还软(软化)才可制作。软化时视标本干燥的程度,
5、通常24h,多至2——3天。软化时特别注意防霉或水滴至标本上,这样会损坏颜色。⑦若是麻蝇,因外形特征很相似,必须在针插标本时,将♂外生殖器拉出并固定在小纸片上,使其不再缩回,作为分类鉴定用。2、玻片标本的制作:主要是蝇类的幼虫和外生殖器往往在分类上进行必要处理,制成玻片标本,必须永久保存。其制作过程主要包括:取材(或杀死)、腐蚀、解剖、洗涤、透明、脱水、封片、烘干及加记标签等步骤。与蚊虫玻片标本制作完全相同(省略)。蝇类幼虫多以液浸标本保存,但有的部位例如咽骨是蝇类鉴定的重要依据,并且有种的特异性。因此,幼虫的咽骨需做成玻片标本。3、浸泡(或称液浸)标本制作将昆虫整
6、体或某一部分用防腐的液体(保存液)长久的保存起来称浸泡标本或液浸标本.蝇的幼虫、卵、蛹及外生殖器可用保存液浸泡长久保存。标本浸泡前需先行固定(活虫)和解剖分离要保存的部分,再行浸泡保存。固定的方法有两种:②福尔马林保存液:市售的福尔马林(只含40%甲醇)配成5-10%浓度为宜,其浓度再低,福尔马林液面可能产生霉变。③醋酸、福尔马林、酒精保存液:15份酒(75%)+5份福尔马林+1份冰醋酸对昆虫内部组织有较好的固定作用。④昆虫固定液:又称苦味酸、氯仿、醋酸液,其配比为:1%苦味酸酒精(95%)溶液12份+氯仿2份+冰醋酸1份。标本放入昆虫固定液,过液后在移入70%酒精
7、中保存。⑤甘油保存液:经过腐蚀、解剖分离、透明脱水后入甘油中保存。4、标本的标签:标本的标签是一个标本最原始记录,任何时候、任何人均无权动,否则标本即没价值。①针插标本的双标签法:②玻片标本的标签:⑤从标本室取出的标本,若超过24h后,必须按④重新杀菌杀虫后方可返回标本室。⑥针插标本在标本盒中必须插得牢固结实,防止振动掉落后撞坏标本。2、玻片标本的保存:做成的玻片标本,需放入50-60℃的烘箱烘干数个小时至一天,再入盒存放,放入玻片标本盒中(50片装或100片装或200片装),再入标本室。若无标本盒或标本数少时,可将玻片标本重叠在一起,于每两块玻片之间各用火柴或
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