2014年执业西药【药理学部分】(模拟试卷二)答案及解析

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1、2014年【药理学部分】（模拟试卷二）一、最佳选择题1、巴比妥类药物中毒时，碱化尿液时，则其在尿液中 A、排泄速度不变 B、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 C、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 D、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 E、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465338,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】B【答案解析】苯巴比妥为弱酸性药物，弱酸性药物在碱性环境中，解离度增加，难以跨膜转运，肾小管对其重吸收减少，排泄加快。【该题针对

2、“药物的吸收、分布”知识点进行考核】2、药物作用的两重性指 A、既有良反应，又有质反应 B、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 C、既有治疗作用，又有不良反应 D、既有局部作用，又有全身作用 E、既有激动作用，又有拮抗作用【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465376,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】C【答案解析】药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、时患者不利的作用，即不良反应。其他各选项均不是两重性的含义。【该题针对“药物的基本作用”知识

3、点进行考核】3、下列不是抗菌药物联合用药指证的是 A、混合感染 B、病因未明的严重感染 C、减少耐药性的发生 D、延长作用时间 E、降低毒副作用【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465447,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】D【答案解析】抗菌药物联合用药指证还包括患者的免疫功能低下，而延长作用时间并不是联合用药的指证。【该题针对“细菌的耐药性；抗微生物药的合理应用”知识点进行考核】4、下列属于繁殖期杀菌药的是 A、红霉素 B、头孢菌素类 C、氯霉素类 D、林可霉素 E、四环

4、素类【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465461,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】B【答案解析】其余选项都属于抑菌药；所以此题选B，青霉素类和头孢类都属于繁殖期杀菌药。【该题针对“头孢菌素类”知识点进行考核】5、治疗军团菌病应首选 A、氯霉素 B、四环素 C、青霉素 D、红霉素 E、链霉素【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465484,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】D【答案解析】红霉素是治疗军团菌病的首选药物

5、。【该题针对“大环内酯类”知识点进行考核】6、以下抗真菌作用最强的唑类抗真菌药是 A、咪康唑 B、伊曲康唑 C、克霉唑 D、酮康唑 E、氟康唑【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465647,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】B【答案解析】伊曲康唑在目前唑类药物中抗真菌作用最强，可抗大部分浅部真菌和深部真菌。【该题针对“抗浅表真菌感染药”知识点进行考核】7、抗菌机制和不良反应均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是 A、利福平 B、异烟肼 C、沙利度胺 D、链霉素 E、氨苯砜【本题1

6、.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465698,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】E【答案解析】氨苯砜选择性地作用于麻风杆菌，对麻风杆菌有较强的抗菌作用，对其他微生物几无作用。其抗菌机制类似于磺胺类药物，通过抑制细菌的二氢蝶酸合酶，干扰四氢叶酸的合成，从而发挥抑制细菌生长繁殖的作用。氨苯砜较易引起溶血和发绀，偶尔可出现溶血性贫血，磺胺类药物也可引起溶血等不良反应。【该题针对“抗麻风病药”知识点进行考核】8、抗肿瘤药最常见的严重不良反应是 A、肾毒性 B、肝毒性 C、神经毒性 D、骨髓

7、抑制 E、呼吸系统毒性【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465733,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】D【答案解析】抗肿瘤药物作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组织细胞，在杀伤恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害。主要表现在骨髓毒性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。【该题针对“干扰核酸生物合成药”知识点进行考核】9、下列叙述不属于阿托品的性质的是 A、可抑制腺体的分泌 B、可通过胎盘但不能透过血-脑脊液屏障 C、药用消旋莨菪碱 D、阻断M胆碱

8、受体发挥作用 E、临床可以用于验光和检查眼底【本题1.0分，建议1.0分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号100465788,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】B【答案解析】阿托品吸收后体内分布