性染色体与伴性遗传会考复习

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1、我为什么是男孩？我为什么是女孩？第三节性染色体与伴性遗传想一想在这两张图中能看得出它们的区别吗？男性染色体女性染色体男性染色体组型图女性染色体组型图一、染色体组型根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体男性：XY女性：XX第23号第1～22号二、性染色体和性别决定性别决定的类型XY型雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。如人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫的性别决定。ZW型雌性个

2、体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。如鸟类、某些两栖类、爬行类的性别决定。母亲父亲配子XXYXX女孩XY男孩XXXY1：1XY型性别决定XYSRY科学家们发现Y染色体短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y染色体遗传如人的毛耳.遗传特点：只

3、在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽.AB色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清。红绿色盲检查图表现型基因型男性女性人的正常色觉(B基因)和红绿色盲(b基因)的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）X染色体隐性遗传病

4、(如色盲)的遗传特点:1男性患者多于女性患者男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿2交叉遗传（隔代遗传）X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:3女性患者的父亲和儿子一定都是患者(即“女患父必患，母患子必患”）？？126354XbYXbXbXbXbXbYX染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:？？1263544正常男性的母亲和女儿一定正常(

5、即“子正母必正，父正女必正”）XBYXBX-XBX-XBY下图是某种遗传病的遗传系谱（设该病受一对基因控制，B是显性，b是隐性，I2不携带致病基因）（1）该病的遗传方式。（2）IV14号成员是患者，用成员编号和“→”写出其致病基因的传递途径：。（3）若成员III7和III8再生一个孩子，是患病男孩的概率为，是患病女孩的概率为。1→4→8→1425%01234567891011121314正常、男女患病男、女ⅠⅡⅢⅣ伴X隐性XbYXBXbXbYXBXbXBY抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病这种病患者的

6、小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)致病基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常伴性遗传之伴X显性遗传1、女性患者多于男性患者归纳遗传特点2、世代相传（代代有患者）X染色体显性遗传病的遗传特点:3、男性患者的女儿和母亲一定患病（父患女必患、子患母必患）？？163452XDYXDX-XDYXDX-4、正常女性的父亲和儿子一定正常

7、（女正父必正、母正子必正）？？126354XdXdXdYXdXdXdY（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________，（3）Ⅲ8是杂合体的几率为：________。下图是某遗传病的家族系谱图，控制该病显性基因为D，隐性基因为d，Ⅱ4是纯合子，请据图回答下列问题：显X50%正常男、女12345678910ⅠⅡⅢ患病男、女XdYXDXd（1）甲病遗传方式__________，___________。（2）Ⅰ1的基因型

8、是________，Ⅰ2的基因型是________。（3）Ⅱ5是纯合体的几率是________。（4）若Ⅲ10XⅢ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。1/61/41/91/36AaXYBAaXXbBⅠⅡⅢ123456891012117正常甲病患者两病兼患乙病患者下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，控制甲病显性基因为A，隐性基因为a，控制乙病显性基因为B，隐性基因为