药剂学复习题

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1、一、名词解释1、药剂学:是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门学科。即以药物制剂为中心研究其基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。2、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并有政府颁布、执行，具有法律约束。3、HLB（亲水亲油平衡值）:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水综合亲和力称为HLB。4、Krafft点:是离子表面活性剂的特征值，也是表面活性剂使用温度的下线。5、CMC（临界胶束浓度）:表面活性分子缔合形成的胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。6、絮凝:如在微粒分散体系中加入一定量的某种

2、电解质，离子选择性地被吸附与微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散均匀。这种现象叫做絮凝，加入的电解质为絮凝剂。7、反絮凝:如果在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ电位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。8、热原:是微生物产生的一种内毒素，它存在于细胞膜和固体膜之间。9、注射剂:系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶剂、乳状液或混悬液及供临用前配置或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。10、干燥:是利用热能将湿物料中的湿分气化，并利用气流或真空带走

3、气化的湿分，从而获得干燥物料的操作。11、滴丸剂:系指固体或液体药物与适宜的基质加热溶融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴加不相混溶、互不作用的冷凝介质中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服用。二、填空题1、生物膜溶解度参数δ的平均值为21.07±0.82，很接近正辛醇的δ（21.07）。2、0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液渗透压摩尔浓度与人体血液相当。3、十二烷基硫酸钠为水包油型乳化剂，脂肪酸山梨坦为油包水型乳化剂。4、阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。5、纯蔗糖的饱和水溶液浓度为85％（g/ml）或64.7％（g

4、/g），称为单糖浆。6、介质过滤根据截留方式不同分为表面过滤和深层过滤。7、碱值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。8、筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群，或去粗粉取细粉，或去细粉取粗粉，或去粗、细粉取中粉等。9、捏合亦称为“制软材”。10、中国药典规定普通片的崩解时限为15min，糖衣片为60min，舌下片为5min。11、液体石蜡与石蜡常用于调节凡士林的稠度，羊毛脂与凡士林合用，增加凡士林的吸水性与药物的渗透性。12、为了避免首过效应，栓剂引入直肠的深度为距肛门2cm处比较适宜。三、简答题：1.增加药物溶解度的方法有哪些？①药物的分子结构②溶剂化作用与水合作用③晶型④溶剂

5、化物⑤粒子大小⑥温度⑦PH与同离子效应⑧混合溶剂⑨添加剂:助溶剂、增溶剂。2.举例说明助溶的机制？助溶剂可溶于水，多为低分子化合物，可与药物形成络合物。如碘在水中溶解度为1:2950，如加入适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘5％的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的基质是碘化钾与碘形成分子间的络合物KI33、哪些药物可以制成混悬剂？哪些药物不宜制成混悬剂？（1）将难溶性药物制成液体制剂；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式形成；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出的固体药物时；为了使药物产生缓释作用等（2）剧毒药或剂量小的药物不易制成混悬剂。4、根据Stokes

6、定律分析增加混悬剂动力学稳定性的方法。①尽量减少微粒半径，以减小沉降速度，②加入高分子助悬剂，增加分散介质的黏度，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。5、简述影响湿热灭菌的因素。（1）微生物的种类与数量，（2）蒸汽性质，（3）灭菌温度和时间，（4）液体制剂的介质性质。6、物理灭菌法的分类。7、简述散剂混合是常遇到的问题及解决方法。1）各组分的混合比例较大:采用等量递加混合法，（又称配研法），即先称取小剂量的药粉，然后加入等体积的其他成分混匀，依次倍量增加，直至全部混匀，再过筛混合即可。（2）各组分的密度差或粒径差较大:这种情侣往往不易混匀或混匀后也

7、可能离析，质轻者先加入，质重者后加入。（3）药物具有黏附性或带电性:一般将大量或不易吸附的药粉或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入。（4）含液体或易吸湿成分:先用处方中其他固体成分或吸收剂来吸附液体成分。（5）形成共熔混合物:低共熔物一般在某一一比例时生成，有时在室温条件下出现湿润或液化现象。此时应尽量避免形低共熔物的混合比或各成分分装服用时混合。8、简述糖包衣的生产工艺。隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光。9、哪些药物不宜制备胶囊剂？①药物的水溶液