《抗寄生虫药》PPT课件

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1、AntiparasiticDrugs第十四章　抗寄生虫药CHAPTERFOURTEEN前言分类抗蠕虫药：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药。抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药（抗梨形虫药）、抗滴虫药。杀虫药：杀昆虫和杀蜱螨药。理想抗寄生虫药的条件安全(notoxicandsafetoanimalanduser)高效(highlyeffective)广谱(broadspectrum)适于群体给药(easytoadministerforpopulationanimals)价格低廉(verycheap)无残留(noresiduesinmilkandmeat)抗寄生药的作用机理抑

2、制虫体内的某些酶左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶，有机磷抑制胆碱酯酶。干扰虫体的代谢苯并咪唑类抑制微管蛋白合成，氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程，氨丙啉干扰硫胺素的代谢，有机氯干扰虫体肌醇代谢。作用于虫体的神经肌肉系统哌嗪的箭毒样作用，阿维菌素类增强突触后膜对氯离子的通透性，噻嘧啶与胆碱受体结合。干扰虫体内离子的平衡或转运聚醚类离子载体抗生素。应用注意事项处理好药物、寄生虫、宿主三者间关系，合理使用抗寄生虫药物。大规模驱虫前先预试。定期更换药物。避免动物性食品中的药物残留。第一节抗蠕虫药(Anthelmintic)指能杀灭或驱除畜禽寄生蠕虫的药物。分类驱线

3、虫药驱绦虫药驱吸虫药一、驱线虫药Antinematodaldrugs抗生素类（阿维菌素类、米尔倍霉素类、越霉素A、潮霉素B）苯并咪唑类咪唑并噻唑类四氢嘧啶类有机磷化合物其他（一）阿维菌素类Avemectins最优良、应用最广泛、销量最大的广谱、高效、安全、用量小的抗体内外寄生虫药。结构：大环内酯类(macrolide)。药动学：高脂溶性，易吸收，分布容积大，消除缓慢。主要在肝和脂肪中代谢，98%从粪便中排泄。作用机理：增强神经突触后膜对Cl-的通透性，阻断神经信号的传递。作用机制独特。该类药物对吸虫和绦虫无效。应用：用于体内外线虫和体外寄生虫（传播疾病的节肢动物）。安全

4、性：毒性低，鱼类对阿维菌素高度敏感。耐药性：近年相继出现一些耐药虫株。主要药物伊维菌素(ivermectin)：肌肉注射会产生严重的局部反应。驱虫作用较缓慢。阿维菌素（avermectin,爱比菌素）：兽用阿维菌素系我国首先研究开发，价格低于伊维菌素。多拉菌素(doramectin)：血药浓度高、消除半衰期长、生物利用度好。具有长效作用。（二）苯并咪唑类Benzi’midazoles特点：驱虫谱广(线虫、绦虫、吸虫）、驱虫效果好、毒性低，有些品种还有一定的杀灭幼虫和虫卵的作用。作用机理：为细胞微管蛋白抑制剂。不良反应：安全范围大，一般无不良反应，但有致畸作用。应用：内服

5、给药广泛用作畜禽的驱蠕虫药。主要药物阿苯达唑（albendazole,丙硫苯咪唑）：内服易吸收，首过效应强，驱虫谱广发挥抗蠕虫活性的主要为阿苯达唑亚砜。芬苯达唑（fenbendazole,苯硫苯咪唑、硫苯咪唑）：内服吸收少，活性代谢产物为奥芬达唑。驱虫谱广，有极强的杀虫卵作用。另一种Febantel，可代谢为芬苯达唑。噻苯唑（thia’bendazole,噻苯达唑）：1961上市，最早应用的本类药物。仅对线虫有效，使用剂量大，逐渐为其他药物所取代。国外仍作饲料添加剂（牛、羊、猪、雉）。奥芬达唑（oxfendazole,砜苯咪唑）：内服易吸收但适口性差，驱虫谱同芬苯达唑，

6、作用强1倍。（三）咪唑并噻唑类Imidazothiazoles左咪唑（le’vamisole,左旋咪唑）药动学：内服、肌内注射吸收迅速完全。药效学：广谱、高效、低毒的驱线虫药。还有免疫增强作用。毒副作用：类似于抑制胆碱酯酶后的效应，中毒症状表现为M-胆碱样作用和N-胆碱样作用，可用阿托品解救。应用：驱消化道线虫和肺线虫（注射）。注意：注射给药安全范围小，单胃动物一般宜内服给药，马、骆驼敏感，局部注射刺激性强，多用其磷酸盐。（四）四氢嘧啶类Tetrahydropyrimidines特点：广谱驱线虫药。均内服给药，安全。用于驱除胃肠道线虫。主要药物：噻嘧啶（pyrant

7、el）、甲噻嘧啶(morantel)，忌与铜、碘制剂配伍。羟嘧啶：大肠毛首线虫特效药。（五）有机磷化合物Organophosphates作用机理：抑制虫体胆碱酯酶活性，导致乙酰胆碱蓄积而引起虫体麻痹致死。广谱驱虫药：消化道线虫、部分吸虫、体外寄生虫。有机磷化合物对畜禽安全范围小，用量过大可引起中毒，可用阿托品或胆碱酯酶复活剂解毒。主要药物精制敌百虫（Dipte’rex,Trichlorphon)：家禽、反刍兽敏感，不宜与碱性药物配伍，乳牛不用。哈罗松(Haloxon)：较安全，但鹅敏感。不用于泌乳动物。蝇毒磷(’Coumaphos)：可用